国際特許分類[C07D309/12]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子としと1個の酸素原子のみをもつ6員環を含有し,他の環と縮合していない複素環式化合物 (734) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合をもたないもの (456) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (305) | 酸素原子 (168) | 環の炭素原子に水素原子および1個の酸素原子のみが直接結合したもの,例.テトラヒドロピラニルエーテル (64)
国際特許分類[C07D309/12]に分類される特許
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フラーレン誘導体及びその製造方法、並びにフラーレン誘導体組成物、フラーレン誘導体溶液及びフラーレン誘導体膜
【課題】エッチング耐性に優れ、高硬度な炭素膜形成に適したフラーレン誘導体を提供。
【解決手段】式(I)で示されるフラーレン誘導体。
(丸はフラーレン骨格を表し、R1は式(II)で表される基、mは1〜20の整数を表す。R2は水素原子、水酸基又は炭素数1〜30の有機基、nは0〜20の整数を表す。)
(Aは置換基を有していてもよいアリーレン基、Bは炭素原子数1〜20の二価鎖状炭化水素連結基、R3は水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又はアリール基、もしくは置換基を有していてもよいヘテロ環状炭化水素基を表す。)
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電子写真感光体及びその製造方法、画像形成方法、画像形成装置、並びにプロセスカートリッジ
【課題】優れた機械的耐久性と耐ガス安定性を兼ね備えた電子写真感光体及びその製造方法、特に高濃度な酸化性ガス暴露条件下においても安定して高画質な画像出力が可能で高寿命な画像形成装置、画像形成方法及びプロセスカートリッジの提供。
【解決手段】本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に少なくとも感光層を有する電子写真感光体であって、前記感光層の最表面層が、下記一般式(1)で表される芳香族炭化水素化合物と、3次元架橋ポリマーとを有し、前記3次元架橋ポリマーが、電荷輸送性化合物の芳香環に[(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)オキシ]メチル基を3個以上有する化合物から、前記[(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)オキシ]メチル基の一部が切れて脱離する反応により重合して形成される。
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塩及びレジスト組成物
【課題】レジストパターン製造時のフォーカスマージン(DOF)が良好なレジスト組成物に好適な塩及びレジスト組成物を提供すること。
【解決手段】 式(I)で表される塩。
[式(I)中、
Q1及びQ2は、互いに独立に、フッ素原子等を表す。
L1は、単結合又は炭素数1〜17の2価の脂肪族飽和炭化水素基を表す。
X1は、酸素原子又は硫黄原子を表す。
R1は、ヒドロキシ基又は炭素数1〜6のアルキル基を表す。
lは、0〜3の整数を表す。mは、0〜3の整数を表す。nは、1〜3の整数を表す。
Z+は、有機カチオンを表す。]、及び、当該塩と、アルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液に溶解し得る樹脂とを含むレジスト組成物。
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新規テトラヒドロピラニル化合物
【課題】塗膜安定性を向上させることができるとともに、良好な電荷輸送特性を発現できる電荷輸送材料の提供。
【解決手段】[(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)オキシ]メチル基を有する、下記一般式(1)で表されるテトラヒドロピラニル化合物。
(式中、R1〜R4はメチル基、又はエチル基を表し、o、p、q、rは0〜4の整数を表す。o、p、q、rがそれぞれ2以上のとき、R1〜R4はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Arは置換または無置換のフェニレン基、ビフェニレン基、又は縮合多環芳香族の2価基を表す)
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新規テトラヒドロピラニル化合物
【課題】塗膜安定性を向上させることができ、かつ、電気特性の低下や高温高湿下での画像流れなどの副作用が少ない電荷輸送材料を提供する。
【解決手段】[(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)オキシ]メチル基を有する、下記一般式(1)で表されるテトラヒドロピラニル化合物。
(式中、R2〜R4のうち、一つは[(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)オキシ]メチル基を表す。)
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新規ジヒドロキシベンゼン誘導体およびそれらを有効成分とする抗原虫剤
【課題】原虫類によって引き起こされる疾患を予防または治療するための新規な化合物を提供。
【解決手段】式(I)
(Xは、水素原子またはハロゲン原子を表し、R1は、水素原子を表し、R2は、水素原子または炭素数1−7のアルキル基を表し、R3は、−CHO、−C(=O)R5、−COOR5(式中R5は、炭素数1−7のアルキル基を表す)、−CH2OHまたは−COOHを表し、R4は、末端の炭素上および/若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数1−16のアルキル基、末端の炭素上および/若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数2−16のアルケニル基または末端の炭素上および/若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数2−16のアルキニル基を表す)の化合物、それらの光学異性体、およびそれらの医薬上許容される塩のうち1種または2種以上を用いる。
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1H−キナゾリン−2,4−ジオンおよびAMPA受容体リガンドとしてのそれらの使用
【課題】癲癇または統合失調症の処置のためのAMPA受容体リガンド、およびそれらを含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式(I)
(式中、R1は、CF3、CHF2、CH2F、CH3CHF−、CH3CF2−、エチルまたはイソ−プロピルを表し、R2は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アシル、ヒドロキシ、オキソ(=O)、アルコキシ、シクロアルコキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、アシルアミノ、アルコキシカルボニルアミノからなる群から選択される1以上の置換基により置換されているアルキル、フェニル、ヘテロシクリルアルキル(heterocyclylakyl)などを表す)で表される1H−キナゾリン−2,4−ジオン、それらの製造方法。さらに、式(I)の化合物の製造のための中間体。
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新規テトラヒドロピラニル化合物と該テトラヒドロピラニル化合物の製造方法
【課題】有機光導電体として有用なテトラヒドロピラニル化合物、及び該化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表わされるテトラヒドロピラニル化合物、及び該化合物の製造方法。
(式中、Xは、置換もしくは無置換のアルキル基、酸素原子、又は置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基を表わし、R1、R2、R3、R4、R5、R6は、水素原子、メチル基、又はエチル基を表わし、nは1〜4の整数を表わす。)
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プロスタグランジン誘導体の製造法
【課題】簡便かつ高収率で所望のプロスタグランジン誘導体を提供すること。
【解決手段】式(A)のプロスタグランジン誘導体を製造する方法であって、式(1)で表されるアルデヒドと2−オキソアルキルホスホネートとを、塩基として水酸化アルカリのみ存在する反応溶媒中において反応させることを含む方法を開示する。
反応系において塩基として水酸化アルカリのみを用いる反応を行うことにより、簡便かつ高収率で所望のプロスタグランジン誘導体を得ることが出来る。
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プロスタグランジン合成
【課題】式(I)のプロスタグランジン化合物を製造する方法及びその新規な中間体の提供。
式中、Aは、C1〜C6アルキル、置換基で置換されているC7〜C16アラルキル、および置換基で置換されているC6〜C10アリール基を表し、BはOR”およびNHR”から選択され、R”はC1〜C6アルキルである。
【解決手段】式(a)なる新規中間体により合成する。
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