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国際特許分類[C07D309/32]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子としと1個の酸素原子のみをもつ6員環を含有し,他の環と縮合していない複素環式化合物 (734) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個の二重結合をもつもの (51)

国際特許分類[C07D309/32]に分類される特許

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ラスパイリイダ(Raspailiidae)科リトプロカミア(Lithoplocamia)属リチストイデス(lithistoides)種の海綿動物から得られる抗腫瘍化合物、及びその誘導体が提供される。 (もっと読む)


【課題】2,3−ジヒドロ−2,3,5−トリメチル−6−(1−メチル−2−ブテニル)−4−H−ピラン−4−オンを簡便かつ選択的に製造しうる方法を提供する。
【解決手段】エチル=(E)−2−メチル−2−ペンテノアートからエチル=(E)−2−メチル−3−ペンテノアートを製造する第一工程と、エチル=(E)−2−メチル−3−ペンテノアートから(E)−2−メチル−3−ペンテン酸を製造する第二工程と、(E)−2−メチル−3−ペンテン酸から3−オキソ−1,2−ジメチルペンチル=(E)−2−メチル−3−ペンテノアートを製造する第三工程と、3−オキソ−1,2−ジメチルペンチル=(E)−2−メチル−3−ペンテノアートから2,3−ジヒドロ−2,3,5−トリメチル−6−(1−メチル−2−ブテニル)−4−H−ピラン−4−オンを製造する第四工程を具備する。 (もっと読む)


【課題】 アルコール性水酸基からカルボニル基への酸化反応を温和な条件で行う方法を提供する。この酸化方法によれば、一般的に厳しい反応条件が必要となるため反応基質が限定されるという課題や量論的な重金属系副生物等の有害性廃棄物の発生を伴う問題を有していた水酸基からカルボニル基への酸化反応を温和な条件で行うことが可能となる。
【解決手段】 脂肪族アルコールのC-OH部分を酸化してCO部分とする方法において、脱水素触媒及びニトロ化合物の存在下に脱水素反応してD−グルカール等の脂肪族アルコールを2−デオキシ−1,5−アンヒドロ−D−グルシトール等の脂肪族カルボニル化合物とする酸化方法である。 (もっと読む)


【課題】プリント配線板等の電子材料に好適な、高ガラス転移温度、低誘電率特性、低誘電正接特性、優れた耐熱性を持ち併せた熱硬化性樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】一般式(1)、(2)のベンゾオキサジン樹脂、あるいは一般式(3)、(4)の化合物をホルムアルデヒド存在下、一般式(5)の一級アミンと反応させることで得られることを特徴とするベンゾオキサジン樹脂を含む熱硬化樹脂組成物。さらに、これらの熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる成形体。 (もっと読む)


【課題】 副作用が低減された安全で且つ優れた効果を示す抗炎症剤を提供すること。
【解決手段】 アスコピロンを含有する抗炎症剤。 (もっと読む)


本発明は特別な水素化触媒の存在下の式(II)の化合物のエナンチオ選択的水素化による一般式(I)の化合物の製造方法に関する。
【化1】


本発明は高いエナンチオ選択性を特徴とし、重要な薬物の物質クラスが簡単な様式で得られることを可能にする。
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本発明は、(a)少なくとも2個の環状官能基を含む第一のモノマー、(b)少なくとも2個のジエノフィル官能基を含む第二のモノマーを含む反応混合物を準備し、そしてその反応混合物を加熱して、重合した又は部分的に重合したポリアリーレン材料を生成させることを含んでなる架橋された又は架橋性のポリアリーレンの製造方法であるが、前記第一又は第二のモノマー少なくとも一つが、少なくとも3個の官能基を含有していなければならない。前記第一のモノマーの環状基は、2つの共役炭素−炭素二重結合及び、−O−,−S−,−(SO2)−,−N=N−又は−O(CO)−から選ばれる脱離基Lの存在によって特徴づけられる。本発明はまた、部分的に重合された上記方法の反応生成物である。最後に本発明は、そのような方法に有用な特定の二官能性ジエンモノマーでもある。 (もっと読む)


本発明は式(I)で表される化合物ならびにその製薬上許容される塩、溶媒和物、プロドラッグおよび代謝産物に関し、ここで、W、Z、RおよびRは本明細書中に定義される。本発明はまた、式(I)で表される化合物を投与することからなるC型肝炎ウイルスを治療する方法、および式(I)で表される化合物を含む上記疾患を治療するための医薬組成物に関する。本発明はまた、式(I)で表される化合物を製造する方法に関する。
【化1】

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【課題】新規なα、β−不飽和ラクトン誘導体またはその薬学的に許容しうる塩、水和物、または溶媒和物を提供する。また、該化合物を有効成分とする癌の治療剤および予防剤を提供する。さらに、該化合物の分子設計の方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)


(式中、R1がHを表す時、R2とR3はそれぞれ独立して炭素数1〜3のアルキル基を表し、R1が炭素数1〜3のアルキル基を表す時、R2とR3はそれぞれ独立してHまたは炭素数1〜3のアルキル基を表し、R4はメチル基またはエチル基を表し、R5はメチル基、ヒドロキシメチル基、またはカルボキシル基を表し、XはH、OH、またはメトキシ基を表す)で示されるα、β−不飽和ラクトン誘導体、またはその薬学的に許容しうる塩、水和物、または溶媒和物。 (もっと読む)


【課題】 3−アリールグルタル酸無水物を短い反応工程で製造する方法を提供する。
【解決手段】 アリールアルデヒドとケテンをルイス酸触媒下反応させることより、3−アリール無水グルタル酸を製造する。触媒として例えばルイス酸を用いることができ、例えば4−フェニル−ジヒドロ−2H−ピラン−2,6(3H)−ジオン、4−(4−メトキシフェニル)−ジヒドロ−2H−ピラン−2,6(3H)−ジオン、4−(3,4−ジフルオロフェニル)−ジヒドロ−2H−ピラン−2,6(3H)−ジオン、4−(4−クロロフェニル)−ジヒドロ−2H−ピラン−2,6(3H)−ジオン、または4−(4−ブロモフェニル)−ジヒドロ−2H−ピラン−2,6(3H)−ジオンが製造できる。 (もっと読む)


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