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国際特許分類[C07D311/28]の内容

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国際特許分類[C07D311/28]に分類される特許

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【課題】優れたヒアルロン酸産生促進作用を有する物質を見出し、それを有効成分とするヒアルロン酸産生促進剤を提供する。
【解決手段】本発明のヒアルロン酸産生促進剤の有効成分として、7−O−メチルエリオジクチオールを含有させる。 (もっと読む)


【課題】抗糖尿、抗炎症、抗ガン等の機能が知られるウルサン型および/またはオレアナン型トリテルペンの効率的な製造方法、並びに抗酸化、α−グルコシダーゼ阻害等の機能が知られるフラボノイドの効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】トリテルペン含有抽出物の製造方法は、(1)バラ科アロニア(Aronia)属などの植物の細胞を培養し、トリテルペンをその培養物中に生産させる工程と、(2)培養物より1種または2種以上のトリテルペンを含有するトリテルペン含有抽出物を取得する工程とを有する。
また、本発明にかかるフラボノイド含有抽出物の製造方法は、(1)バラ科アロニア(Aronia)属植物の細胞を培養し、フラボノイドをその培養物中に生産させる工程と、(2)培養物より1種または2種以上のフラボノイドを含有するフラボノイド含有抽出物を取得する工程とを有する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I):


の化合物の、ミトコンドリア疾患のような、酸化的リン酸化経路によるATP産生の欠乏を含むミトコンドリア病状に対して作用する医薬の製造のための使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 みかん属植物の果皮油から、ポリメトキシフラボン類を他の成分から一度に大量に分離でき、安価で食品に使用可能な安全性の高い、さらには様々な製剤化が容易な汎用性のあるポリメトキシフラボン類の製造方法およびその利用方法を提供すること。
【解決手段】 みかん属植物の果皮油から揮発性成分を蒸留によって除去した後の残渣を薄膜減圧蒸留装置で蒸留して留出させ分離することを特徴とするポリメトキシフラボン類の製造方法、並びに当該製造方法により製造されたポリメトキシフラボン類を含有する組成物である。 (もっと読む)


【課題】ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)に関連した疾患、特に腫瘍や細胞増殖性疾患の予防・治療剤として有用な化合物および該化合物を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】下記式(I)によって表される化合物、およびそれを含有する医薬組成物。


[式中、R1〜R4はOH、OC(=O)アルキル、O−アルキルなどを、R5は、C4-16アルキルなどを、R6は、C2-12アルキルまたはC2-12アルケニルなどを、R7及びR8は水素、ハロゲン、OH、NH2などを示す] (もっと読む)


【課題】より大きな水溶性を有し、薬学的処方物中での使用により適切であり、そして処置を必要とする患者へ投与された後に体内でケルセチンを放出するように生物学的に分解され得るプロドラッグとして作用し得る、ケルセチンのアナログまたは誘導体を生成すること。
【解決手段】ケルセチンの新規なカルバメートエステルアナログまたは誘導体(プロドラッグ)が提供される。これは増強された水溶性を有し、そして臨床使用のために処方される薬学的組成物中の生分解可能なプロドラッグとしての使用にとりわけ適切である。 (もっと読む)


【課題】医薬品、化粧品、健康食品、食品添加物などとして利用することができる、新規化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるフラバノール化合物又はそのジアステロマー。
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【課題】ジャンボリーキ泡成分に含まれる有効成分を単離、精製し、その化学構造を決定して作用機序を明らかにすると共に、当該化合物を用いて種々の医薬品又は機能性食品を提供する。
【解決手段】ジャンボリーキ泡成分から単離された、エピガロカテキン誘導体若しくはその塩、カテキン配糖体又はそれらの2種以上からなるカテキン誘導体混合物。これら混合物はアルコール吸収抑制剤として、肝障害予防剤、血糖降下剤として有用である。 (もっと読む)


【課題】 有効にセロトニン受容体2Bや2Cへの結合阻害作用を有するセロトニン受容体2Bおよび/または2C拮抗剤を提供すること。
【課題手段】
下記式1等で表される化合物
【化39】


(式中Xは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Rはアルキル基を示す)
を有効成分として含有するセロトニン受容体2Bおよび/または2C拮抗剤。 (もっと読む)


【課題】抗酸化作用及び抗炎症作用を有し、さらに、水への溶解性が高く、保存性、取り扱い性、安定性に優れたジヒドロフラボノール化合物、及びジヒドロフラボノール誘導体の製造方法、並びに、前記ジフラボノール化合物を有効成分とする抗酸化剤、及び抗炎症剤、及び前記ジヒドロフラボノール化合物を含有する皮膚用化粧料の提供。
【解決手段】本発明のジヒドロフラボノール化合物は、下記一般式(1)で表されるジヒドロフラボノール誘導体及びその塩から選択されるものである。


(ただし、一般式(1)中、R〜Rは、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水酸基、及び水素原子のいずれかを表し、nは、1〜8のいずれかの整数を表す。) (もっと読む)


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