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国際特許分類[C07D311/32]の内容

国際特許分類[C07D311/32]に分類される特許

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【課題】スダチの搾汁残渣等からスダチポリフェノールをマイクロ波装置を使用せずに、効率よく製造する方法の提供を課題とする。
【解決手段】スダチの搾汁残渣等の乾燥粉末に食品加工用酵素を添加し、酵素反応させることにより、スダチの搾汁残渣等からのスダチポリフェノールの回収単離効率を上げることができる。そのため、マイクロ波照射装置を設置しなくても所望のスダチポリフェノールを大量に製造できるようになった。 (もっと読む)


【課題】すぐれた抗変異原活性を有し、飲食品、医薬、化粧品等に添加して使用することができるフラボノイド化合物を提供する。
【解決手段】インドセンダン由来の複素多環式芳香族に属する化合物であって、フラバノン又はフラバノールに分類される化合物は、変異原物質に対する抗変異原作用を有する。 (もっと読む)


【課題】薬物依存性が低く、CB1受容体アゴニスト活性を有する食欲増進剤の提供。
【解決手段】式Iで表わされる化合物


(式中:Rは、H、又は置換されていてもよいC1〜6アルキルであるか;又はORにおいて、Oはそれが結合する炭素原子とともに6員環を構成し、Rは存在せず;Xは、H又はOである。)の少なくとも一を有効成分として含む、食欲増進用の、医薬組成物又は食品組成物。 (もっと読む)


【課題】従来のメラニン産生抑制剤が添加された美白剤等よりも、メラニン抑制能と安全性が共に高いメラニン産生抑制剤並びに美白剤の提供。
【解決手段】化学式(1)の化合物を含有する、メラニン産生抑制作用が強く、シミ、ソバカスや色黒の発生を抑えると共に、安全性に優れるという効果を奏するメラニン産生抑制剤および美白剤。
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本発明は、光学不活性な若しくは光学活性なフラバン−3−オール及び光学活性なフラバン−3−オンからなる群よりそれぞれ選択される出発原料又は中間体から、C環3位連結ビフラボノイド及びC環3位ビフラボノイドアナログからなる群より選択される光学不活性化合物及び光学活性化合物の調製方法に関する。前記方法は、(a)フラバン−3−オール構造を有する化合物又はフラバン−3−オンである化合物を提供するステップ;(b)C環3位炭素にヒドロキシ基を有するフラバン−3−オール構造を有する化合物が出発原料として選択された場合、前記フラバン−3−オール構造を有する化合物のC環3位炭素のヒドロキシ基をオキソ基に転化し、前記化合物のフラバン−3−オンを形成するステップ;(c)求核性芳香族部分を有する化合物を提供するステップであって、前記化合物が、求核性芳香族部分を有し、かつフラボノイド系構造を有する化合物及び求核性芳香族部分を有し、かつフラボノイド系構造を有さない化合物からなる群より選択されるステップ;(d)ステップ(a)で提供された、又はステップ(b)で得られた前記フラバン−3−オンと前記求核性芳香族部分を含む化合物とをルイス酸の存在下で接触させるステップ;(e)前記求核性芳香族部分を含む化合物が前記フラバン−3−オンのC環3位炭素と接触したときに、C環3位炭素のオキソ基が求核付加によってヒドロキシ基に転化した第1中間体化合物を形成するステップ;(f)前記第1中間体化合物を脱水に供し、前記中間体化合物のC環3位炭素とC環4位炭素との間に二重結合を導入するのと同時にC環3位炭素からヒドロキシ基を除去し、C環3位炭素で求核性芳香族部分によって置換されたフラベン化合物を形成するステップ;(g)任意で、得られた前記フラベン化合物をヒドロホウ素化−酸化による水和に供し、C環3位炭素とC環4位炭素との間の前記二重結合を除去するのと同時にC環4位炭素にヒドロキシ基を導入して第2中間体化合物を形成するステップ;(h)さらに任意でステップ(g)の前記第2中間体化合物を酸化し、前記C環4位炭素におけるヒドロキシ基をオキソ基に転化し、C環3位炭素で前記選択された求核性芳香族部分によって置換されたビフラボノイド又はビフラボノイドアナログを形成するステップ;(i)さらに任意で、かつステップ(h)の代わりに、ステップ(f)で得られた前記フラベン化合物をOジヒドロキシル化に供し、C環3位炭素とC環4位炭素との間の前記二重結合を除去するのと同時にC環4位炭素にヒドロキシ基とC環3位炭素にヒドロキシ基を導入して第3中間体化合物を形成するステップ;及び(j)前記第3中間体化合物を脱水に供するステップであって、それによりC環3位炭素におけるヒドロキシ基が除去され、C環3位炭素とC環4位炭素との間に二重結合が導入され、それによりエノール生成物が形成され、前記エノール生成物を自然に転位させ、C環4位炭素にオキソ基を有し、C環3位炭素で前記選択された求核性芳香族部分によって置換されたビフラボノイド又はビフラボノイドアナログを形成するステップ、を含む。 (もっと読む)


【課題】対照幼虫よりも少なくとも体重で100%大きいミツバチの幼虫を製造する方法を提供する。
【解決手段】若い働きバチにHDAC阻害剤またはHDAC阻害剤の混合物を与えることにより、これらの若い働きバチによって分泌されるロ−ヤルゼリ−中のMRJP3の68対64kDaタンパク質の比が変化するとともに、このロ−ヤルゼリ−をミツバチの幼虫に与えることにより、通常よりも大きなサイズのミツバチの幼虫、さなぎ、及び女王バチが製造される。 (もっと読む)


【課題】抗糖尿、抗炎症、抗ガン等の機能が知られるウルサン型および/またはオレアナン型トリテルペンの効率的な製造方法、並びに抗酸化、α−グルコシダーゼ阻害等の機能が知られるフラボノイドの効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】トリテルペン含有抽出物の製造方法は、(1)バラ科アロニア(Aronia)属などの植物の細胞を培養し、トリテルペンをその培養物中に生産させる工程と、(2)培養物より1種または2種以上のトリテルペンを含有するトリテルペン含有抽出物を取得する工程とを有する。
また、本発明にかかるフラボノイド含有抽出物の製造方法は、(1)バラ科アロニア(Aronia)属植物の細胞を培養し、フラボノイドをその培養物中に生産させる工程と、(2)培養物より1種または2種以上のフラボノイドを含有するフラボノイド含有抽出物を取得する工程とを有する。 (もっと読む)


【課題】チロシナーゼ活性を阻害できる新規なチロシナーゼ阻害剤を提供すること。
【解決手段】イエロー・バタイ(Peltophorum dasyrachis)のエステル及び/又はハロゲン化炭化水素抽出物を有効成分とするチロシナーゼ阻害剤。抽出物は、アピゲニン、ジヒドロケンフェロール、ジヒドロクェルセチン、ジヒドロ−ar−ターメロン及びar−ターメロンからなる群から選択される少なくとも1種のフラボノイドを含んでいる。 (もっと読む)


【課題】新規な母核保有プロトンポンプ阻害剤の提供。
【解決手段】式(1)の化合物及びその塩。


(1)[式中、R1及びR2は、水素原子又はプレニル基、R3、R6、R7は、水素原子、水酸基、プレニル基、R4及びR5は、水素原子、水酸基、プレニル基を表す。但し、R4とR5が結合して含酸素環を形成してもよい。] (もっと読む)


【課題】癌及び多発性硬化症(MS)、ハンチントン病(HD)、脊髄性筋萎縮症(SMA)、球脊髄性筋萎縮症(SBMA)、および筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経変成疾患を治療するためのHDAC阻害剤の提供。
【解決手段】プロポリスから単離される5,7,3’,4’−テトラヒドロキシ−6−ファルネシルフラボン(“プロポリンI”と称される)と、5,7,4’−トリヒドロキシ−6−ゲラニルフラボン(“プロポリンJ”と称される)。 (もっと読む)


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