【課題】インデノイソキノリン化合物の合成プロセス及びその医薬製剤の提供。
【解決手段】下記インデノイソキノリン化合物を下の2化合物を反応させた後環化する製造法。




本化合物は哺乳動物の癌を治療する方法に有効である。 （もっと読む）

【課題】現行の美白剤よりも効果的な美白剤を提供する。
【解決手段】ソボク抽出物又はその処理物を含有するメラニン生成抑制剤、当該メラニン生成抑制剤を含有する美白剤、及びこれらの剤を含有する美白化粧料、並びに次式：
【化１】


で示される化合物。 （もっと読む）

【課題】反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具を提供する。
【解決手段】例えば、本開示は、フォトクロミック物質（例えば、フォトクロミック・ナフトピラン、および、１個以上の結合基によって該フォトクロミック・ナフトピランに結合された反応性部分を有する反応性置換基を有するインデノヒューズド・ナフトピラン）を含有する眼科用器具を意図する。幾つかの非限定的具体例において、反応性部分は重合可能な部分を有する。他の非限定的具体例において、反応性部分は求核部分を有する。本開示の他の非限定的具体例は、フォトクロミック眼科用器具の製法であって、該フォトクロミック眼科用器具が、本明細書に記述されるフォトクロミック・ナフトピランを含有する該製法に関する。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ高収率で所望のプロスタグランジン誘導体を提供すること。
【解決手段】式（Ａ）のプロスタグランジン誘導体を製造する方法であって、式（１）で表されるアルデヒドと２−オキソアルキルホスホネートとを、塩基として水酸化アルカリのみ存在する反応溶媒中において反応させることを含む方法を開示する。


反応系において塩基として水酸化アルカリのみを用いる反応を行うことにより、簡便かつ高収率で所望のプロスタグランジン誘導体を得ることが出来る。 （もっと読む）

【課題】ヒト患者において便秘を処置するための組成物の提供。
【解決手段】下記式で示されるハロゲン化プロスタグランジンアナログと医薬上好適な賦形剤を含む組成物。


［式中、Ａ１およびＡ２は同一であっても異なっていてもよいハロゲン原子、および、Ｂは、−ＣＯＯＨであり、その医薬上許容される塩、エステルまたはアミドを含む］ （もっと読む）

【課題】種々のポリマー材料に組み込まれ得るフォトクロミック材料の提供。
【解決手段】（ａ）少なくとも１つの開環可能な環式モノマーと、（ｂ）フォトクロミック開始剤との反応生成物とを含むフォトクロミック材料。他の非限定的な実施形態は、以下の式（Ｉ）：


によって表されるフォトクロミック材料で、具体的には下記構造の化合物が例示される。


a；１〜１６５。フォトクロミック組成物および光学素子を作製する方法もまた、開示される。 （もっと読む）

【課題】 優れたフォトクロミック特性を有するクロメン化合物を高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 芳香族炭化水素溶媒中、ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム塩存在下、
下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、それぞれ、アルキル基、アルコキシ基、アラルコキシ基、アラルキル基、又はアリール基であり、ａ、及びｂは、それぞれ、０〜４の整数である。）で示されるプロパルギルアルコール誘導体とナフトール誘導体とを１００℃未満の反応温度で反応させてクロメン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１８はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、Ｙ_１およびＹ_２はそれぞれ独立に、酸素原子または硫黄原子を表し、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０または１を表す） （もっと読む）

本発明は、有効成分６−オキソ−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロシクロヘプタ[ｃ]クロメン−３−イルスルファメートを含む固体医薬組成物に関する。本発明は又、６−オキソ−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロシクロヘプタ[ｃ]クロメン−３−イルスルファメート化合物の多形体にも関係する。 （もっと読む）

ピラン、オキサジンまたはフルギドであってよいフォトクロミック化合物を提供する。フォトクロミック化合物は、それに結合した少なくとも１つの置換基Ｑを有し、各Ｑは、独立に、−Ｎ_３、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ’、−ＣＣＲ’、−Ｃ（Ｒ’）Ｃ（Ｒ’）Ｒ’、−ＯＣＯＲ’、−ＯＣＯＯＲ’、−ＳＲ’、−ＯＳＯ_２Ｒ’’’および／または−ＣＯＮ（Ｒ’）Ｒ’であり、ここで、各Ｒ’は、水素、１〜１８個の炭素原子を有する非置換または置換アルキル基、非置換または置換アリール基、２〜１８個の炭素原子を有する非置換または置換アルケンまたはアルキン基であり、ここで、該置換基はハロまたはヒドロキシルであり、Ｒ’’’は、−ＣＦ_３、または２〜１８個の炭素原子を有する過フッ素化アルキル基である。成分Ｑの数、位置および種類は、フォトクロミック化合物の構造に依存する。
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