【課題】
オキシラン構造を有するα，β−不飽和エステルを二酸化炭素と反応させて２−オキソ−１，３−ジオキソラン構造を有するα，β−不飽和エステルを製造する方法の提供。
【解決手段】
オキシランエステルと二酸化炭素を反応して２−オキソ−１，３−ジオキソランエステルを製造する方法において、アルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、およびＮ−オキシル化合物の存在下に反応を行うことを特徴する該製造方法。 （もっと読む）

【課題】含フッ素化合物の含フッ素ポリマー、及び含フッ素ポリマーを用いた光学材料又は電気材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（４）で表される含フッ素化合物。式（４）中、Ｒ_ff¹及びＲ_ff²は各々独立に、フッ素原子又は炭素数１〜７のパーフルオロアルキル基を表す。ｎは、１〜４の整数を表す。
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【課題】新規なトリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン化合物の製造のための新規中間体化合物の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）の化合物：［３ａＳ−（３ａα，４α，６α，６ａα）］−［テトラヒドロ−６−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−４Ｈ−シクロペンタ−１，３−ジオキソール−４−イル］カルバミン酸，フェニルメチルエステル；およびその類縁体。２−（ブチルチオ）−４，６−ジクロロピリミジン−５−アミン；［３ａＲ−（３ａα，４α，６α，６ａα）］−２−［［６−［［５−アミノ−２−（ブチルチオ）−６−クロロ−ピリミジン−４−イル］アミノ］テトラヒドロ−２，２−ジメチル−４Ｈ−シクロペンタ−１，３−ジオキソール−４−イル］オキシ］エタノール；およびその類縁体。
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本発明は、治療薬を細胞にインビボ送達するための脂質粒子に有利に使用される脂質を提供する。特に、本発明は、以下の構造（Ｉ）を有する脂質を提供する：


式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各存在において各々独立して、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルケニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アシル、又は−リンカー−リガンドであり；Ｒ_３は、Ｈ、随意に置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルケニル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルキニル、アルキルヘトロ環、アルキルホスフェート、アルキルホスホロチオアート、アルキルホスホロジチオアート、アルキルホスホネート、アルキルアミン、ヒドロキシアルキル、ω−アミノアルキル、ω−（置換）アミノアルキル、ω−ホスホアルキル、ω−チオホスホアルキル、随意に置換されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ、分子量：１００〜４０Ｋ）、随意に置換されたｍＰＥＧ（分子量：１２０〜４０Ｋ）、へテロアリール、ヘテロ環、又はリンカー−リガンドであり；Ｅは、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｑ）、Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）、（Ｑ）Ｎ（ＣＯ）Ｏ、Ｏ（ＣＯ）Ｎ（Ｑ）、Ｓ（Ｏ）、ＮＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｑ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｑ）Ｓ（Ｏ）２、ＳＳ、Ｏ＝Ｎ、アリール、へテロアリール、環式、又はヘテロ環であり；Ｑは、Ｈ、アルキル、ω−アミノアルキル、ω−（置換）アミノアルキル、ω−ホスホアルキル、又はω−チオホスホアルキルである。
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本発明は、治療薬を細胞にインビボ送達するための脂質粒子に有利に使用される脂質を提供する。特に、本発明は、以下の構造：（式（Ｉ）又は（ＸＸＸＶ））を有する脂質を提供する。

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本発明は、式（ＩＩＩ）の化合物のジアステレオ異性的に純粋なジベンゾイル−Ｌ−酒石酸塩の調製のためのプロセス、および前記プロセスの産物に関する。
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【課題】式（Ｉ）の新規なトリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン化合物の製造のための新規中間体化合物を提供する。


【解決手段】原料としてシクロペンテニルイミドジカーボネート誘導体を使いジエステル体としこれを塩酸で処理したのちジメトキシプロパンと加熱還流することによってジオキソール体とし、これにジイソプロプルアミンと４−ジクロロ−５−ニトロ−２−（プロピルチオ）ピリミジンとを反応させさらに亜硝酸の金属塩でジアゾ化することによって目的の中間体化合物を生成する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)〔式中、R¹はC₁₋₆アルキルであり;R²とR³は、独立的にC₁₋₆アルキルであり;そしてR⁴はC₁₋₆アルキルまたはベンジルであって、このときベンジルのフェニル環が、ニトロ、S(O)₂(C₁₋₄アルキル)、シアノ、C₁₋₄アルキル、C₁₋₄アルコキシ、C(O)(C₁₋₄アルキル)、N(C₁₋₆アルキル)₂、CF₃、またはOCF₃で置換されていてもよい〕で示される化合物の製造法を提供する。前記製造法は、式(II)(式中、R²、R³、およびR⁴は、前記にて定義したとおりである)の化合物と適切な塩基とを反応させること、およびこのようにして形成される生成物とR¹OC(O)CH₂X(式中、R¹は前記にて定義したとおりであり、Xは、クロロ、ブロモ、またはヨードである)とを反応させることを含み、適切な溶媒中にて−40℃〜−5℃の範囲の温度で行われる。前記製造法においては、少なくとも0.2モルの式(II)の化合物が使用される。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）の２−アセチル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−３−オン（および／または鏡像異性体）から出発する、遊離アミンとして存在するか、または二塩基有機酸または三塩基有機酸の塩として存在する、式（Ｉ）の３−アミノ−５−（ヒドロキシメチル）シクロペンタン−１，２−ジオール（および／または鏡像異性体）のアセタールおよびケタール（式中、Ｒ^１＝Ｈ，Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−８シクロアルキルまたはベンジル、およびｉ）Ｒ^２＝メチルであり、Ｒ^３＝エチルである、ｉｉ）Ｒ^２＝Ｈであり、Ｒ^３＝Ｃ_１−６アルキルまたはフェニルである、またはｉｉｉ）Ｒ^２およびＲ^３は、互いに、式−（ＣＨ_２）_ｎ−（ｎ＝４〜６）の基を形成する）の製造方法に関する。本方法は、出発材料によって、エナンチオピュアな化合物、または不定の鏡像異性体含有量を有する混合物の製造に等しく有用である。
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有用で新規な含フッ素化合物の製造方法、該製造方法により得られる含フッ素化合物、含フッ素化合物の含フッ素ポリマー、及び含フッ素ポリマーを用いた光学材料又は電気材料を提供すること。下記式（１）で表される化合物の１種以上と、下記式（２）で表される化合物の１種以上とを反応させた後、フッ素ガス雰囲気下で、フッ素系溶液中において下記式（３）で表される含フッ素化合物を製造する方法。類似して、下記式（１）と下記式（２）’との反応によって得られる化合物のフッ素化によって下記式（４）で表される含フッ素化合物。下記式（３）及び下記式（４）で表される化合物の重合によって得られるフッ素化ポリマーは、光学材料又は電気材料として有用である。Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³，Ｒ⁴，Ｒ_ff¹，Ｒ_ff²，Ｒ_ff³，Ｒ_ff⁴，Ｘ，Ｙ，Ｚ及びｎは、各々明細書に定義されたものである。
【化１】

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