国際特許分類[C07D333/38]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の硫黄原子のみをもつ5員環を含有する複素環式化合物 (2,506) | 他の環と縮合していないもの (1,794) | 環の硫黄原子が置換されていないもの (1,696) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合するもの (801) | 異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基 (403)
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チオフェン―2―カルボン酸 (107)
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スルホンアミド誘導体
医薬組成物の形態で使用することができる、式(I)の化合物、ならびにその薬学的に許容しうる塩及びエステル(式中、L、R1、R2、m及びnは請求項1と同義である)。
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β‐アミノ酸誘導体
【課題】DPP-IV阻害作用を有する医薬、特に糖尿病治療剤として有用な、新規な化合物の提供。
【解決手段】発明者等は、DPP-IV阻害作用を有する化合物について鋭意検討した結果、置換ジアシルピペラジン誘導体及び種々二環性へテロ環であるジヒドロトリアゾロピラジン誘導体、ジヒドロイミダゾピラジン誘導体、テトラヒドロイミダゾピリジン誘導体などの窒素原子にβ‐アミノ酸が結合する化合物又はその塩がDPP-IV阻害作用を有することを見出し、本発明を完成した。
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治療用アミド類および関連化合物
本明細書においては、下記の構造を有する化合物を開示する:
【化1】
また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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オピオイド受容体のアンタゴニストまたはインバースアゴニストである新規化合物
1つもしくは複数のオピオイド受容体のアンタゴニストまたはインバースアゴニストである新規化合物、それらを含有する医薬組成物、それらを調製する方法。 (もっと読む)
N−(2−アセチル−4,6−ジメチルフェニル)−3−{[(3,4−ジメチル−5−イソオキサゾリル)アミノ]スルホニル}−2−チオフェンカルボキサミドの調製方法
エンドセリン媒介疾患の治療に有用な化合物であるN−(2−アセチル−4,6−ジメチルフェニル)−3−{[(3,4−ジメチル−5−イソオキサゾリル)アミノ]スルホニル}−2−チオフェンカルボキサミドの調製方法を提供する。 (もっと読む)
EP4受容体リガンドとしてのチオフェンカルボキサミド誘導体
本発明は、EP4介在性の疾患又は症状、例えば急性及び慢性の疼痛、変形性関節症、リウマチ様関節炎、がん及び緑内障の治療のために有用な、EP4受容体リガンド、アンタゴニスト又はアゴニストとしての、式I及びIIのチオフェンカルボキサミド誘導体に向けたものである。医薬組成物及び使用方法もまた含まれる。(式I及びII)。
【化1】
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血漿カリクレインの阻害薬
本発明は、血漿カリクレイン(PK)の活性を阻害する化合物、ならびにPK依存性の疾患または状態の最中または後の、例えば線維素溶解治療後の、トロンビンの形成を予防および治療する方法を提供する。 (もっと読む)
EP2作動薬
本発明は、EP2作動薬、その調製方法、この化合物を含有する医薬組成物、ならびにこの化合物および組成物を使用して、眼内圧を低下させ、それによって緑内障を治療する方法を提供する。
【図1】
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TAK1阻害剤を用いた癌の治療方法
本発明は、一つには、リンパ系細胞にTAK1阻害剤を接触させることによりリンパ系腫瘍細胞の増殖を阻害する方法を提供する。 (もっと読む)
抗緑内障薬としてのシクロペンタン誘導体
下記の式(1)を有する化合物を、本明細書において開示する:
【化1】
また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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