【課題】十分な感度を有し、かつ低いコストで実現することが可能な構成の光電変換素子を提供する。
【解決手段】チオインジゴ誘導体を含んで成る光電変換層１２を有する、光電変換素子１０を構成する。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式



で示されるフェニルエステル化合物は有害生物防除に優れた効力を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター化合物またはその医薬的な酸付加塩を提供する。
【解決手段】本発明は、式Ｉ：


で示される化合物またはその医薬的な酸付加塩の選択的エストロゲン受容体モジュレーターに関し、例えば子宮内膜症および／または子宮平滑筋腫／子宮筋腫の処置に有用である。 （もっと読む）

本発明はCRTH2関連疾患ならびに喘息、アトピー性皮膚炎及び炎症性皮膚疾患から選ばれる疾患の治療のための式（I）のフェノキシ酢酸誘導体を提供する。
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式（Ｉ）で示され、式中、Ｌ₁、Ｌ’₁、Ｌ"₁、Ｌ₂、Ｌ’₂、Ｌ"₂、Ｌ₃、Ｌ’₃、Ｌ"₃、Ｌ₄、Ｌ’₄及びＬ"₄は、例えば水素又はＣＯＴであり；Ｒ、Ｒ’及びＲ"は、例えば水素、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール又はＣ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールであり；Ｘ、Ｘ’及びＸ"は、Ｏ、Ｓ、単結合、ＮＲ_a又はＮＣＯＲ_aであり；Ｔは、例えば水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、Ｃ₅〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、Ｃ₆〜Ｃ₁₄アリールであるが、Ｒ、Ｒ’又はＲ"の内の少なくとも１つは、非置換又は置換Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールであり；及びＹは、無機又は有機アニオンである化合物は、光潜在性酸発生剤として適切である。
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置換基が請求項１で定義される式(I)


の化合物は、殺菌剤としての使用に好適である。
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本発明は、式Ｉの新規な化合物：


（式中、ＸはＳまたはＳ（Ｏ）であり、Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立に、−ＣＨ_２ＣＨ_３およびフェニルからなる群から選択されるか、またはＲ^１およびＲ^２は一緒になってモルホリノを形成する）、ならびにアルゾキシフェンを調製するためのプロセスを提供する。
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【課題】 閉経後症候群並びに子宮フィブロイド疾患と関連がある様々な医学的症状、子宮内膜炎、および大動脈平滑筋細胞増殖の治療に有用である新規ベンゾチオフェン化合物の提供。
【解決手段】 式（Ｉ）：


で示される化合物またはその医薬的に許容し得る塩、これらの化合物を、単独で、または１つまたはそれ以上の医薬的に許容し得る担体、賦形剤、または希釈剤と共に、また場合によりエストロゲンまたはプロゲスチンも含んでなる医薬品製剤。 （もっと読む）

【課題】キマーゼ阻害剤の製造中間体に有用なベンゾ［ｂ］チオフェン誘導体の提供。
【解決手段】２，３ジメチルフェノール、ジメチルチオカルバモイルカロリド、ジメチルアセトアミドの反応からジメチル−チオカルバミン酸Ｏ−（２，３−ジメチルフェニル）エステル等を経て、２−クロロ−４−メチル−ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−カルバルデヒド等の混合物を得、これを還元して次式（４−メチル−ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）−メタノールを得る。（式中、Ｒ_１〜４はＨ又は炭素数１〜６のアルキル基等）
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本発明は、apoE4ドメイン相互作用を阻害する化合物、および該化合物を含む薬学的組成物を含む組成物を提供する。本発明はapoE4関連障害を治療する方法を提供する。この方法は通常、apoE4ドメイン相互作用阻害剤の治療的有効量をその必要がある個体に投与する段階を含む。

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