【課題】発光効率が高く駆動電圧の低い有機発光素子の提供。
【解決手段】下式Ａ−１と異なる、例えば、下式Ｂ−１で示される縮合多環化合物で示されるスピロ化合物。また、Ｂ−１において、ジベンゾチオフェン骨格を、ジベンゾフラン骨格あるいはフルオレン骨格に代えた縮合多環化合物で示されるスピロ化合物でも良い。
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【課題】電子輸送性に優れたｎ型半導体として利用可能であり、しかも溶剤への溶解性にも優れる共役系化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される共役系化合物。［式中、Ｒ^０１及びＲ^０２はアルカン骨格を含む１価の基。Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２１及びＲ^２２は水素原子、ハロゲン原子又は１価の基。Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^２１及びＸ^２２は＝Ｏ，＝Ｓ又は＝ＣＡ_２（Ａは水素原子、ハロゲン原子又は１価の基を示すが、その少なくとも１つは電子吸引性の基。）を示す。Ｚ^１及びＺ^２は−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｓｅ−，−Ｔｅ−，−ＳＯ−等のいずれかの基を示す。Ａｒ^０、Ａｒ^１及びＡｒ^２は芳香族炭化水素基又は複素環基を示す。ｒは１〜６の整数、ｓ及びｔは０〜６の整数を示す。］
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【課題】比較的少ない段階で合成でき、有機溶媒への溶解性が良好であり、青色発光強度が強い、発光性有機化合物及び発光性有機化合物を用いる発光生成方法も提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示される5,9b-ジヒドロ-5,9b-ベンゾナフト[1,2-b]カルコゲノフェン誘導体。


(式中、Xは、SeまたはSであり、R¹およびR²は、水素原子、アルキル基、または置換アリール基である。) （もっと読む）

【課題】比較的少ない段階で合成でき、有機溶媒への溶解性が良好であり、青色発光強度が強い、発光性有機化合物および、この発光性有機化合物を用いる発光生成方法の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で示される3-メチレン-2,3-ジヒドロチオフェン誘導体。


(式中、Rは、水素原子、または炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐状の無置換若しくは置換基を有するアルキル基であるか、2つのCOORが共同で酸無水物[C(O)-O-C(O)]を形成する。) （もっと読む）

【課題】有機エレクトロニクス材料、特に、有機薄膜太陽電池材料に好適な化合物を提供する。
【解決手段】下記式（Ａ）で表されるアセナフトチオフェン化合物。


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_８はそれぞれ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４０の置換もしくは無置換のアルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_４０の置換もしくは無置換のアルケニル基、Ｃ_２〜Ｃ_４０の置換もしくは無置換のアルキニル基、Ｃ_６〜Ｃ_４０の置換もしくは無置換のアリール基、Ｃ_３〜Ｃ_４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基等、であり、Ｒ_１〜Ｒ_８のうち隣り合うもの同士は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ_１〜Ｒ_８のうち少なくともひとつは、式（Ｓ）で表されるアミノ基である。式（Ｓ）中、Ｒ_ａ及びＲ_ｂはそれぞれ、Ｃ_６〜Ｃ_４０の置換もしくは無置換のアリール基又はＣ_１〜Ｃ_４０の置換もしくは無置換のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】従来の電子輸送物質に比べ有機溶剤に対する溶解性や成膜性に優れ、かつ、電子輸送能が優れた新規な電子輸送物質、この新規な電子輸送物質を用いることにより、繰り返し使用時での電位変動の少ない優れた電子写真感光体を提供すること。
【解決手段】酸化還元電位の還元側の値がＳＣＥ参照電極（飽和カロメル電極）に対して−０．２０Ｖ〜−０．９０Ｖである、式（１）で示される置換ヒドロキシフェニル化合物、該化合物を含有する電子写真感光体。


（式中、Ｒ_１及びＲ_５の少なくとも一方はヒドロキシメチル基で、Ｒ_２〜Ｒ_４のヒドロキシメチル基以外の基の少なくとも一つは電子受容性部位を有する基） （もっと読む）

【課題】電子輸送性の優れた有機ｎ型半導体として利用可能な新規共役系化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）で表される基を有する共役系化合物。




Ａｒは３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を示し、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²、Ａ’は水素原子、ハロゲン原子又は１価の基を示す。Ａｒ’は炭素数６以上の２価の芳香族炭化水素基又は炭素数４以上の２価の複素環基を示す。 （もっと読む）

【課題】電子輸送性の優れた有機ｎ型半導体として利用可能な新規共役系化合物を提供する。
【解決手段】コア部と、コア部に結合した少なくとも３個の側鎖部と、側鎖部にそれぞれ結合した末端部とから構成され、側鎖部は、複数の共役系単位が連結した基であってこの共役系単位の少なくとも１個は２価の複素環基であり、末端部のうち少なくとも１個は、下記一般式（１）で表される基であり、側鎖部及び末端部は、コア部と共役している、分岐型化合物。


［式中、Ａｒは３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を示し、Ｘは酸素原子、硫黄原子などで表される基を示す。］ （もっと読む）

下記式（I）：


[式中、置換基は請求項1に定義される通りである]で表される化合物は、除草剤としての使用のために適切である。
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【課題】新規な方法によりフルオレン誘導体を合成する
【解決手段】有機アルミニウム化合物と、特定の２環性含フッ素化合物とを反応させることにより、フルオレン誘導体等の３環性化合物を製造する方法 （もっと読む）