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国際特許分類[C07D401/06]の内容

国際特許分類[C07D401/06]に分類される特許

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本発明は、下記一般式(1)


により表されるイソキノリン化合物、その光学活性体、それらの医薬上許容される塩、それらの水付加物、水和物及びそれらの溶媒和物に関するものであり、当該化合物を含有するポリ(ADP−リボース)合成酵素の機能亢進に起因する疾患の予防及び/又は治療薬、及び、当該化合物を含有するポリ(ADP−リボース合成酵素阻害剤に関するものである。また、当該化合物は、脳梗塞予防及び/又は治療薬、特に脳梗塞急性期予防及び/又は治療薬として有用である。さらに、脳梗塞、特に脳梗塞急性期に伴う神経症候を改善する予防及び/又は治療薬として有用である。
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本発明は新規ピリジン誘導体、これらの化合物を含有する医薬組成物、およびカンナビノイド受容体の活性の増加または減少によって直接または間接的に起こる疾患、特に、疼痛の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は一般に、異常な脈管形成および/もしくは過浸透に関連する疾病並びに/または過増殖性疾病、例えば癌、の処置における使用のための他の化学療法剤との組み合わせにおけるKDR阻害剤であるある種の置換された縮合もしくは未縮合のピリダジンまたはピリジン誘導体の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、NMDA受容体のアンタゴニストである、式(I):


[式中、Xは、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、場合により1個以上のハロゲン原子によって置換されたC〜Cアルキルスルホンアミド基、場合により1個以上のハロゲン原子によって置換されたC〜Cアルカノイルアミド基、アリールスルホンアミド基であり;Yは、−CH=基または−N=原子であり;Zは、水素原子、ハロゲン原子、C〜Cアルキル基、C〜Cアルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基である]
の新規なヘテロ環カルボン酸アミド誘導体およびその塩、並びにそれらを製造するための中間体を提供する。
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【課題】
金属を含有せず、エナンチオ選択性のみならずジアステレオ選択性に優れた炭素−炭素結合形成反応の不斉合成触媒として使用でき、簡便かつ安価に得られる安定な光学活性アミノピリジル基含有ピロリジン誘導体、及びそれを用いた不斉合成方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式(I)
【化1】


(式(I)中、−R、−Rは、アルキル基、アリール基、アラルキル基、又は互いに連結されたアルキレン基若しくはアルケニレン基; nは、0〜2; *は、光学活性炭素の表示)で示されるものである。不斉合成方法は、少なくとも前記式(I)で示される不斉合成触媒存在下、求核試薬と求電子試薬とによる炭素−炭素結合形成反応を行わせるというものである。 (もっと読む)


本発明は、従来の化学療法に耐性の急性骨髄性白血病(AML)を有する温血動物の処置法であり、該動物に治療的有効量の式I
【化1】


〔式中、ラジカルおよび記号は明細書で定義の意味を有する。〕
の化合物をAMLの処置に有用な従来化合物または化合物の混合物、特にトポイソメラーゼII阻害剤、代謝拮抗剤または抗腫瘍抗生物質と、同時、別々または連続使用のために、共に、または組み合わせて投与することを含む、方法;および該組み合わせを含む医薬組成物および商品包装に関する。
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本発明は、式(I)の生成物に関する。

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MC4-Rアゴニストとして作用することのできる種々の小さなグアニジノ基含有分子を提供する。化合物は本明細書で提供される種々の構造を有する。化合物は、MC4-R仲介性疾患の治療に有用であり、薬学的製剤および組成物へと製剤化することができる。 (もっと読む)


本発明は、式(I):
【化1】


により示される、ヒスタミンH3受容体アンタゴニスト活性を有する新規化合物またはその製薬上許容される塩、ならびにこのような化合物の製造方法を開示する。別の実施態様において、本発明は式(I)の化合物を含有する医薬組成物、ならびに肥満および他のヒスタミンH3受容体関連疾患を治療するためのそれらの使用方法を開示する。
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一般的に、本発明は、新規な3,6位二置換アザビシクロ[3.1.0]ヘキサンの誘導体に関する。本発明の化合物はムスカリン性受容体拮抗剤であり、とりわけムスカリン性受容体を通して伝達される呼吸器、泌尿器および消化器系の多様な疾患の治療に有用である。本発明は、本発明の化合物を含む医薬品組成物、およびムスカリン性受容体を通して伝達される疾患の治療方法にも関する。 (もっと読む)


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