国際特許分類[C07D401/06]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物 (10,598) | 2個の複素環を含有するもの (7,569) | 脂肪族炭素原子のみを含有する炭素鎖により結合しているもの (1,228)
国際特許分類[C07D401/06]に分類される特許
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ヒスタミンH3受容体のアンタゴニストおよび/または逆アゴニストとしてのテトラヒドロベンズアゼピン
本発明は、薬理活性を有する新規ベンズアゼピン誘導体、それらの調製方法、それらを含有する組成物、ならびに神経学的障害および精神医学的障害の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)
メラノコルチン−4受容体作用薬としてのアシル化ピペリジン誘導体
ある種の新規なN−アシル化ピペリジン誘導体は、ヒトメラノコルチン受容体(群)の作用薬であり、及び特にヒトメラノコルチン−4受容体(MC−4R)の選択的作用薬である。従って、これらは、MC−4Rの活性化に応答性である疾患及び異常症、例えば、肥満症、糖尿病、勃起機能不全及び女性性機能不全を含む性機能不全の、治療、制御又は予防のために有用である。 (もっと読む)
1,4−ジ置換ピペリジン誘導体および11−βHSD1阻害薬としてのそれらの使用
11βHSD1の阻害に用いる医薬の製造における式(I)の化合物の使用を記載する。
【化1】
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1,2,3,4−テトラヒドロピラジン−2−イルアセトアミド及び炎症に関連する障害の治療のためのブラジキニン拮抗薬としてのそれらの使用
選択された化合物は、炎症によって媒介される疾病など、疼痛及び疾病の治療に有効である。本発明は、式(I)の新規化合物及び薬学的に許容されるその誘導体、並びに、疼痛、炎症などを含む疾病及びその他の病気又は症状の予防及び治療のための薬学的組成物及び方法を包含する。本発明は、このような化合物を作製するための方法及びこのような方法において有用な中間体にも関する。
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CCR1アンタゴニストとしてのピペラジン誘導体の使用
本発明は、式(I)[式中、X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4、及びR5は、本明細書中に定義されるとおりである]で表される化合物及びそれらの医薬として許容される形態に関する。さらに、本発明は、式(I)の化合物及び医薬として許容される担体を含む医薬組成物に向けられる。さらに、本発明は、哺乳動物においてCCR1受容体を拮抗阻害することにより予防又は治療されうる疾患又は病気の治療又は予防するために、本明細書中に記載される化合物及び組成物を使用する方法に向けられる。
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イソインドール化合物および代謝共役型グルタミン酸受容体増強剤としてのそれらの使用
本発明は、式I:[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、及びnは、本明細書において式Iに定義される通りである]の化合物へ向けられる。本発明はまた、該化合物の製造の方法と、その製造において利用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、及び該化合物の療法における使用に関する。
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有糸分裂キネシン阻害剤
本発明は、細胞増殖性疾患の治療、KSPキネシン活性関与障害の治療、およびKSPキネシンの阻害に有用なジヒドロピロール化合物に関する。また、本発明は、これらの化合物を含む組成物、および哺乳動物における癌を治療するためにこれらの化合物を使用する方法にも関する。 (もっと読む)
新規な化合物
RF1、RF2、Z、R1、R2、Ar、XおよびYが明細書で定義したとおりである式(I)の化合物ならびに塩、および該化合物を含む医薬組成物を製造した。これらの化合物は治療、特に疼痛の管理に有用である。
【化1】
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抗菌活性を有する新規化合物
本発明は、式(I)の新規抗菌化合物を記載する。
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1−(4−ベンジルピペラジン−1−イル)−3−フェニルプロペノン誘導体
式I:
【化1】
[式中、記号は前記の意味を有する]
で示される化合物、またはその医薬的に許容可能な塩またはエステルであって、CCR−1のアンタゴニストであり、CCR−1が関連する病状、例えば炎症性疾患の処置に医薬的に使用されるもの。
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