本発明は、式（ＩＡ）で示される新規モチリンアゴニスト、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、および種々の障害の治療におけるそれらの使用に関する。

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医薬組成物の形で使用することができる、式（Ｉ）の化合物並びに薬学的に許容しうるその塩及びエステル（ここで残基は、請求項１に与えられた意味を有する）。
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本発明は、式(Ｉ)


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書において定義の通りである。〕
の化合物およびその薬学的に許容される塩、ならびにその製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用を提供する。
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特定のシクロアルキルオキシ−及びヘテロシクロアルキルオキシピリジン化合物は、ヒスタミンＨ₃受容体媒介の疾病の治療に有用なヒスタミンＨ₃受容体モジュレーターである。 （もっと読む）

【課題】Ｓ１Ｐ受容体アゴニスト活性を有し、免疫抑制剤として優れた効果を発揮し、かつ副作用が少なく経口投与が可能な新規な化合物を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）：
【化１】


〔式中、Ａは、単結合等であり、Ｙは、フェニル基等であり、Ｒ^１は、ハロゲノＣ１〜Ｃ６アルキル基等であり、Ｒ^２は、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基等であり、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して、水素原子等であり、ｎは、１または２である〕で表される化合物、その薬学的に許容され得る塩、またはこれらの溶媒和物 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


（式中のＲは１〜３個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基、ＹはＣＨまたはＮ、ｐは０〜３の整数である）の化合物およびその薬学的に許容し得る有機酸または無機酸との酸付加塩または薬学的に許容し得る有機塩基または無機塩基との塩基付加塩のいずれかに関するものである。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の製造方法およびそれを含む医薬品組成物に関するものである。本発明はまた、神経因性疼痛の治療に活性がある医薬品組成物の調製へのインダゾールの使用に関するものである。
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本発明は、式（Ｉ）で示される置換トリアゾール化合物およびその塩、それらを含有する医薬組成物、ならびにそれらの医薬用途に関する。特に、本発明は、脂質濃度の上昇に関する疾患、心血管疾患、糖尿病、肥満症、メタボリックシンドローム、ざ瘡のような皮膚障害、癌に関する疾患または病態のようなＳＣＤ活性を阻害するための化合物、ならびにアルツハイマー病のようなアミロイドプラーク形成Ａβ４２ペプチド産生に関連する症状の治療に関する。

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【課題】本発明は、ＨＩＶ−１に対して活性であって且つ改善された抵抗性および薬物動態学的なプロファイルを有する、非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビターの合成における新規な中間体を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、式ＩＩ、ＩＶ、またはＶＩ：


［式中、各Ｘ、Ｒ_４〜Ｒ_７、Ｒ_１１、ＰＧ、ＰＧ^＊、およびＲ_１３は明細書中に定義する通りである］のいずれかで示される化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：


[式中、可変文字Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７は本明細書記載の意味である。]
で示され、ＣＥＴＰの阻害剤であることから、ＣＥＴＰが介在するかまたはＣＥＴＰの阻害に応答を示す障害または疾患の処置に使用され得る化合物を提供する。
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【課題】ＣＣＲ３により介在される病状の処置に有用なアゼチジン誘導体およびそれらを含む医薬組成物を提供すること。
【解決手段】遊離または塩の形態の、式Ｉ


〔式中、Ａｒは置換されたフェニルであり；Ｒ^１は、水素等であり；Ｒ^２は水素等であるか、あるいはＲ^２およびＲ^３が、それらが結合している窒素原子と一体となって、所望によりベンゼン環が縮合していてもよいＮ−複素環を有する複素環基を示し；
Ｘが、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−または−ＣＨ_２−であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；そして
ｍが、１、２、３または４である。〕
で示される化合物、およびそれを含む医薬組成物の提供により上記課題を解決する。 （もっと読む）