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国際特許分類[C07D401/12]の内容

国際特許分類[C07D401/12]に分類される特許

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本発明は、抗アテローム動脈硬化症剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤および細胞保護剤として有用なFLAP阻害剤である式Iの化合物を提供する。 (もっと読む)


【課題】トリプシン様セリンプロテアーゼ、特に第Xa因子の阻害剤。
【解決手段】 本出願は、式I:
4−P−M−M4 (I)
[式中、環Pは存在するのであれば5〜7員の炭素環またはヘテロ環であり、環Mは5〜7員の炭素環またはヘテロ環である]で示されるラクタム含有化合物およびその誘導体について記述する。本発明の化合物は、トリプシン様セリンプロテアーゼ、特に第Xa因子の阻害剤として有用である。 (もっと読む)


【課題】耐水性、耐湿性に優れたマゼンダ色素を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるアントラピリドン化合物又はその塩


(式中、Rは水素またはアルキル基、X及びYはそれぞれ水素またはアルキル基、一方がアルキル基であり、カルボキシ基が置換するベンゼン環上のスルホン酸基の置換位置が、カルボキシ基を1位とした場合に4位又は5位である。)を色素として用いることにより、インクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、色濃度が高く、且つ記録物の耐光性、耐ガス性(例えば耐オゾンガス性)、耐湿性、および特に普通紙にプリントした場合における耐水性などの堅牢性に優れた保存安定性の良いインク組成物である。 (もっと読む)


本発明は、新規sEH阻害剤、およびsEH酵素により媒介される疾患の治療におけるそれらの使用を対象とする。詳しくは、本発明は、式I:


[式中、R1、R2、R4、R5、R6、A、B、Y、Z、nおよびmは以下に定義される]で示される化合物およびその医薬上許容される塩を対象とする。本発明の化合物は、sEH阻害剤であり、高血圧症のようなsEH酵素により媒介される疾患の治療において使用され得る。したがって、本発明は、また、本発明の化合物を含む医薬組成物を対象とする。本発明は、また、本発明の化合物または本発明の化合物を含む医薬組成物を使用する、sEHの阻害およびsEHに関連する状態の治療の方法を対象とする。
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本発明は、熱帯熱マラリア原虫の野生型及び突然変異ジヒドロ葉酸レダクターゼ(DHFR)のインヒビターである新規化合物に関し、これらはマラリアの治療に有用である。また、そのような化合物を作製及び使用する方法にも関する。本発明の抗マラリア化合物は、マラリア寄生虫が感染した宿主に対して低い毒性を有し、医薬組成物により投与されるときに効力がある。 (もっと読む)


N−アジニル−N’−アリール尿素およびチオ尿素誘導体は、昆虫を防除するのに有効である。
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(1,3,5)−トリアジニルフェニルヒドラゾンは、昆虫を防除するのに有効である。 (もっと読む)


式Iの化合物(式中、R1、D、E、L、Q、Xおよびqは請求項1に示した意味を有する)は、腫瘍の治療のために用いることができる。
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一般式Iの化合物(式中、R1、R2、R3、x、A及びRaは、本明細書に定義されるとおりである。)は、サイクリン依存性キナーゼの阻害剤であり、いずれかの種類の疼痛、炎症性障害、免疫学的疾患、増殖性疾患、感染性疾患、心血管疾患及び神経変性疾患を予防し及び/又は治療するのに有用である。
【化1】
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【課題】新規フタラジノン化合物の提供。
【解決手段】式(I)の化合物:


(式中、AとBは一緒になって、場合によっては置換されていてもよい縮合芳香環を表し、XはNRXまたはCRXRYとすることができ、RXまたはRYはH、場合によっては置換されていてもよいC1-20アルキル、C5-20アリール、C3-20ヘテロシクリル、アミド、チオアミド、エステル、アシルおよびスルホニル基等からなる群から選択される)。 (もっと読む)


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