【課題】耐水性、耐湿性に優れたマゼンダ色素を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩


(式中、Ｒは水素またはアルキル基、Ｘ及びＹはそれぞれ水素またはアルキル基、一方がアルキル基であり、カルボキシ基が置換するベンゼン環上のスルホン酸基の置換位置が、カルボキシ基を１位とした場合に４位又は５位である。）を色素として用いることにより、インクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、色濃度が高く、且つ記録物の耐光性、耐ガス性（例えば耐オゾンガス性）、耐湿性、および特に普通紙にプリントした場合における耐水性などの堅牢性に優れた保存安定性の良いインク組成物である。 （もっと読む）

本発明は、新規ｓＥＨ阻害剤、およびｓＥＨ酵素により媒介される疾患の治療におけるそれらの使用を対象とする。詳しくは、本発明は、式Ｉ：


［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ａ、Ｂ、Ｙ、Ｚ、ｎおよびｍは以下に定義される］で示される化合物およびその医薬上許容される塩を対象とする。本発明の化合物は、ｓＥＨ阻害剤であり、高血圧症のようなｓＥＨ酵素により媒介される疾患の治療において使用され得る。したがって、本発明は、また、本発明の化合物を含む医薬組成物を対象とする。本発明は、また、本発明の化合物または本発明の化合物を含む医薬組成物を使用する、ｓＥＨの阻害およびｓＥＨに関連する状態の治療の方法を対象とする。
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【課題】いもち病に対する優れた植物病害防除作用を示ピラゾールカルボン酸誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるピラゾールカルボン酸誘導体およびピラゾールカルボン酸の少なくとも１種を有効成分として含有するいもち病用殺菌剤。


［式中、Ｒ^１はアルキル基等を表し、Ｒ^２およびＲ^３は水素原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルキルチオ基、ハロアルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、ハロアルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、ハロアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、またはニトロ基を表す。Ａは、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＲ^７、−ＮＨＲ^５、ＮＲ^８Ｒ^９、−ＮＲ^１０ＮＲ^１１Ｒ^１２等を表し、Ｒ^５〜Ｒ^１２はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基等を表す。］ （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａｒ^１、Ａｒ^２、及びｎは、本明細書と同義である］で示される化合物。医薬組成物、対象化合物を使用する方法及び製造する方法も提供される。
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【課題】本発明は、着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性等の耐久性にも優れるアゾ顔料及び分散安定性に優れる顔料分散体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるアゾ顔料及び該互変異性体である。


（式中、Ｒ^１は、炭素数１〜８の脂肪族基、炭素数６〜１２のアリール基、又は炭素数２〜１２のヘテロ環基を表し、Ｒ^２は水素原子、又は炭素数１〜８の脂肪族基を表す。Ｒ^３は水素原子、炭素数1〜４の脂肪族基、炭素数１〜８の脂肪族アミノ基、又はアミノ基を表し、Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ独立に、炭素数１〜８の脂肪族アミノ基、又はアミノ基を表し、Ｒ^６はシアノ基、炭素数１〜１０のカルバモイル基、炭素数１〜８の脂肪族オキシカルボニル基、炭素数１〜８の脂肪族スルホニル基、又はカルボキシ基を表す。Ｘ^２は窒素原子、又はＣ−ＣＮを表す） （もっと読む）

本明細書では、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を調節する化合物およびかかる化合物を含有する医薬組成物が記載される。また、かかるFLAP調節剤を単独で、ならびに呼吸器、心血管および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介性疾患または状態を治療するための他の化合物と組み合わせて使用する方法が記載される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、式（Ａ）、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、明細書及び請求の範囲中と同義である］の新規なビアリール誘導体、更には生理学的に許容しうるその塩に関する。これらの化合物は、ＣＣＲ−２受容体、ＣＣＲ−５受容体及び／又はＣＣＲ−３受容体のアンタゴニストであり、そして医薬として使用することができる。
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本明細書には、組成物並びに被験者における癌、腫瘍、及び腫瘍関連疾患を治療する際にこれらの組成物を使用する方法が記載されている。 （もっと読む）

【課題】 ジオキサジニルピラゾール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】公知のスルファモイルピラゾールカルボン酸エステル化合物または公知のスルファモイルピラゾールカルボン酸化合物より、新規なスルホニルカーバメートピラゾールカルボン酸化合物、スルファモイルピラゾールヒドロキサム酸化合物、スルファモイルピラゾールカルボン酸混合酸無水物、スルファモイルピラゾールカルボン酸クロリド化合物、ピラゾロイソチアゾール化合物およびスルファモイルピラゾールヒドロキサム酸−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）化合物を中間体として製造し、スルファモイルピラゾールヒドロキサム酸−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）化合物を脱水反応させることにより４−（５，６−ジヒドロ−１，４，２−ジオキサジン−３−イル）スルファモイルピラゾール化合物を製造する。
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本発明は、５−ＨＴ_５Ａ受容体アンタゴニストとしての一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は本明細書において定義するとおりである］で示される２−アミノキノリン誘導体、それらの製造、それらを含有する医薬組成物、及び医薬としてのそれらの使用に関する。
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