国際特許分類［C07D401/12］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として窒素原子のみをもつ２個以上の複素環を含有し，そのうち少なくても１個が１個の窒素原子のみをもつ６員環である複素環式化合物 (10,598) | ２個の複素環を含有するもの (7,569) | 鎖結合として異種原子を含有する鎖により結合しているもの (3,508)
国際特許分類［C07D401/12］に分類される特許
2,001 - 2,010 / 3,508
５−ヒドロキシトリプタミン−６リガンドとしてのアジニル−３−スルホニルインダゾール誘導体
本発明は、５−ＨＴ６受容体に関連づけられるか、または、５−ＨＴ６受容体によって影響を受ける中枢神経系障害を処置するための式Ｉの化合物およびその使用を提供する。式Ｉの３−スルホニルインダゾール化合物が、著しい受容体サブタイプ選択性と一緒に５−ＴＨ６受容体親和性を明らかにすることが見出されている。好都合なことに、式Ｉの前記化合物は、５−ＨＴ６受容体に関連づけられるか、または、５−ＨＴ６受容体によって影響を受ける中枢神経系（ＣＮＳ）障害を処置するための効果的な治療剤である。
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治療用のピロリジン
本発明は、式（Ｉ）の化合物、
【化１】
ならびにその薬学的に受容可能な塩であって、Ａ、Ｊ、ＺおよびＲ２０が本明細書においてそれについて規定される任意の値を有する化合物、ならびにその薬学的に受容可能な塩であって、注意欠陥過活動性（多動性）障害、神経因性疼痛、尿失禁、全般性不安障害、抑うつ、統合失調症、および線維筋痛を含む障害および状態の処置において因子として有用である、化合物ならびにその薬学的に受容可能な塩を提供する。さらには式（Ｉ）の１つ以上の化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む薬学的組成物も提供される。 
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ＣＢ１調節薬として使用するための１，２−ジアリールイミダゾール
１，２−ジアリールイミダゾール−４−カルボキサミド類の塩類およびそれらの化合物を製造するための方法、肥満、精神医学的疾患および神経医学的疾患の治療におけるそれらの使用、それらの治療的使用方法ならびにそれらを含む医薬組成物。 （もっと読む）
ＶＥＧＦ受容体阻害剤を含む組合せ
ＶＥＧＦ受容体阻害剤および浸透促進剤を含む組成物ならびにそれらの使用。 （もっと読む）
ジアミン誘導体
【課題】強力なＦＸａ阻害作用を有し、経口投与で速やかに十分かつ持続的な抗血栓効果を示す新規な化合物を提供する。
【解決手段】
一般式（１）
＠
［式中、Ｒ1およびＲ2は水素原子などを、Ｑ1は置換基を有することもある飽和もしくは不飽和の５〜６員の環状炭化水素基などを、Ｑ2は単結合などを、Ｑ3は下記の基
＠
（基中、Ｑ5は炭素数１〜８のアルキレン基などを示す。）を、Ｔ0及びＴ1はカルボニル基などを示す。］で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物またはそれらのＮ−オキシド。
脳梗塞、脳塞栓、心筋梗塞、狭心症、肺梗塞、肺塞栓、バージャー病、深部静脈血栓症、汎発性血管内凝固症候群、人工弁／関節置換後の血栓形成、血行再建後の血栓形成および再閉塞、全身性炎症性反応症候群（ＳＩＲＳ）、多臓器不全（ＭＯＤＳ）、体外循環時の血栓形成または採血時の血液凝固の予防剤および／または治療剤として有用である。
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ＣＢモジュレーターとして使用するためのイミダゾール−４−カルボキサミド誘導体
本発明は、式（Ｉ）の置換された１，２−ジフェニルイミダゾール−４−カルボキサイミド化合物、当該化合物の製造方法、肥満、精神疾患、神経疾患の処置におけるそれらの使用、それらの治療的使用方法、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 
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肝カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼのインヒビターとして有用な新規ヘテロ二環式誘導体
本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、ＸおよびＹは、本明細書および請求項で定義されたとおりである）で示される新規ヘテロ二環式誘導体、ならびに生理学的に許容されるその塩およびエステルに関する。これらの化合物は、Ｌ−ＣＰＴ１を阻害し、医薬として使用できる。 
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アザ縮合サイクリン依存性キナーゼ阻害剤
その多くの実施態様において、本発明は、サイクリン依存性キナーゼの阻害剤として、新規クラスのピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン化合物、ピラゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン化合物、および２Ｈ−インダゾール化合物の４−シアノ誘導体、４−アミノ誘導体、および４−アミノメチル誘導体、ならびにイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン化合物およびイミダゾ［１，５−ａ］ピラジン化合物の５−シアノ誘導体、５−アミノ誘導体、および５−アミノメチル誘導体である化合物（Ｉ）、これら化合物を調製する方法、１つ以上のこれら化合物を含む薬学的組成物、１つ以上のこれら化合物を含む薬学的製剤を調製する方法、ならびにこれら化合物または薬学的組成物を用いて、ＣＤＫに関連する１つ以上の病気を処置、予防、阻止、または改善する方法を提供する。式（Ｉ）において、ＸはＣまたはＮである。
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ＰＰＡＲ活性化合物
ＰＰＡＲ類に対して活性な化合物，例えば，総活性化合物およびＰＰＡＲα，ＰＰＡＲγおよびＰＰＡＲδの任意の１つまたは任意の２つに対して選択的な化合物が記載される。これらの化合物を種々の疾患の治療に用いる方法も記載される。 
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置換された１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ニトロ−ピリミジン
【課題】有害生物防除活性、特に殺外部寄生虫活性を有する化合物の提供。
【解決手段】式
［式中、Ｈｅｔはピリジル基又はチアゾリル基を表し；Ｒ１及びＲ２はメチル又はエチルを表すか、Ｒ１及びＲ２は隣接原子と一緒になって飽和の５−もしくは６−員環を形成し；Ａは場合によりフェニル、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１〜４−アルキルアミノで置換されていてもよい２〜６個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキレン等を表し、；Ｒ３は基−Ｎ（Ｒ７）−Ｃ（Ｘ）−Ｒ６を表す。ここでＲ６はアルキル基等を、Ｒ７は水素又はアルキル基を、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］で示される置換された１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ニトロ−ピリミジン誘導体。
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