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国際特許分類[C07D401/12]の内容

国際特許分類[C07D401/12]に分類される特許

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本発明は、置換されたピリミジン誘導体、並びにそのN-オキシド及び農業的に許容される塩、そして特に有用植物の作物において所望されていない植物生育を防除するためのその使用に関する。本発明は、このような化合物、N-オキシド及び/又は塩を含む除草組成物、並びにこれらと、1以上のさらなる活性成分(例えば、除草剤、札信金剤、殺虫剤、及び/又は植物増殖調整剤)及び/又はセーフナーとの混合物にも関する。 (もっと読む)


【課題】優れた保存安定性を有する薬剤組成物の提供。
【解決手段】一般式


(式中、R:置換されてもよいC−Cアルキル基、アミノ基、シアノ基;R;置換されてもよいC−Cアルキル基、置換されたC−Cアルケニル基、置換された4−6員環状アミノ基;R;置換基を有するフェニル基;)を有するカルシウムブロッカー若しくはその薬理上許容される塩及び、薬剤組成物の水溶液又は分散液に少なくともpH8を付与させ得る薬理上許容されるアルカリ性媒体を含有するカルシウムブロッカー含有薬剤組成物。 (もっと読む)


本発明は、式I[式中、Arは、非置換であるか、あるいは置換されているアリール又はヘテロアリール基(ここで、アリール及びヘテロアリール基は、1つ以上の置換基Rにより置換されていてもよい)であり;Rは、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、C(O)−低級アルキル、ニトロ、NR’R”、シアノ、S−低級アルキル、SO−低級アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニルオキシ、ベンジルオキシ、フェニル、NH−フェニル又はヘテロアリール(ここでフェニル及びヘテロアリール基は、非置換であるか、あるいは低級アルキル又はハロゲンから選択される1つ以上の置換基で置換されている)であり;R’/R”は、互いに独立して、水素又は低級アルキルであり;Rは、水素又は低級アルキルであり;Hetは、非置換であるか、又はRから選択される1つ以上の置換基で置換されているヘテロアリール基であり;Rは、ヒドロキシ、ハロゲン、=O、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、フェニル、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、ニトロ、シアノ、SO−低級アルキル、シクロアルキル又はヘテロシクロアルキルであり;nは、1又は2である]の化合物、あるいはその薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ体又はジアステレオマー混合物に関する。式Iの化合物が、オレキシン受容体アンタゴニストであり、関連化合物が、睡眠時無呼吸症、ナルコレプシー、不眠症、睡眠時異常行動、時差ぼけ症候群、概日リズム障害、又は神経系疾患に関連する睡眠障害の処置において有用でありうることが見出された。
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【課題】新規3−ピリジルエナンチオマーの提供。
【解決手段】ヒトを含む哺乳動物において痛みを制御する方法であって、治療を必要とする哺乳動物または患者に、下記式(I)で示される選択された化合物、または薬学的に許容できるその塩を投与することを含んでなる方法に関する。さらに、鎮痛薬ならびに神経細胞死防止薬および抗炎症薬として有用な式(I)で示される選択された(R)および(S)化合物。
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【課題】バソプレッシン拮抗作用などを有する新規なベンズアミド誘導体を提供する。
【解決手段】一般式(I)によって表される新規ベンズアミド誘導体。


式中、Rは低級アルコキシなどで置換されていてもよいアリ−ルなどであり、Rは低級アルキルなどであり、Rは水素などであり、AはNHなどであり、Eは−C(=O)−などであり、Xは−CH=CH−、−CH=N−またはSであり、Yは縮合複素環基などである。 (もっと読む)


本発明は、式(I)(式中、R〜Rは、本明細書及び特許請求の範囲と同義である)で示される新規なカルボキシル−又はヒドロキシル−置換ベンゾイミダゾール誘導体、並びに生理学的に許容しうるその塩及びエステルに関する。これらの化合物は、FXRと結合し、そして医薬として用いることができる。
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本発明は6−置換−1−(2H)−イソキノリノンの製造法を提供することを目的とする。
本発明は式I
【化1】


(式中、R1およびnは本明細書で定義される通りである)の6−置換−1−(2H)−イソキノリノン誘導体の製造法に関する。本発明はさらに本発明の方法において使用される新規中間体およびそのような中間体の製造法に関する。
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この発明は、新規な4−(4−シアノ−2−チオアリール)ジヒドロピリミジン−2−オン誘導体、その製造方法、疾患の処置および/または予防のための単独または組み合わせての使用、および/また、疾患の処置および/または予防のための、特に肺および心臓血管系の疾患の処置および/または予防する医薬の製造のためのその使用に関する。 (もっと読む)


本教示は、心房選択的な抗不整脈活性をもたらすKv1.5カリウムチャネル阻害剤として有用な、ここに挿入した式が明細書(I)で記載された形態で現れる式(I)の4−イミダゾリジノンに関する。本教示はさらに、心房選択的抗不整脈を治療するための組成物および方法に関する。
【化1】

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【化1】


本発明は、カンナビノイド受容体作動性を有する式(I)のベンズイミダゾール化合物、これらの化合物を含んでなる製薬学的組成物、これらの化合物の化学的製造方法ならびに動物、特に人間におけるカンナビノイド受容体の媒介に結び付けられる疾患の処置におけるそれらの使用に関する。
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