式（Ｉ）


［式中，Ｒ^１はＣＯＮＲ^１ａＲ^１ｂ（式中、Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは，同一または異なって水素原子，低級アルキル，アリール，アラルキル，または複素環基を表すか，またはＲ^１ａ及びＲ^１ｂが隣接する窒素原子と一緒になって複素環基を形成する）等を，Ｒ^２は水素原子，ＣＯＮＲ^２ａＲ^２ｂ（式中，Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは、上記Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂと同一の定義）等を、ＮＲ^２ｃＲ^２ｄ（式中，Ｒ^２ｃ及びＲ^２ｄは、同一または異なって水素原子，低級アルキル，低級アルカノイル，アロイル、ヘテロアロイル、アラルキル，アルキルスルホニル又はアリールスルホニルを表す）等を表す］であわらされるインダゾール誘導体又はその薬理学的に許容される塩等を提供する。
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【課題】 室温で重合する、空気中でも重合する、重合しやすい、液晶相の温度範囲が広い、化学的に安定である、無色である、溶媒に溶けやすい、他の重合性化合物との相溶性がよい、支持基板に対する付着張力が小さい、などの特性を有する化合物、光学異方性を有する、支持基板から剥離しにくい、充分な硬度を有する、無色透明である、耐熱性が大きい、耐候性が大きい、光弾性が小さい、などの物性を有する重合体を提供する。
【解決手段】 式（１）または式（２）で表される少なくとも１つの化合物、この化合物を含有する組成物、およびこの化合物または組成物を重合させて得られる重合体などである。


上式において、Ｒ^ａは基（３）で表される重合性基であり、Ｒ^ｂはアルキルなどであり、Ｒ^ｃは水素などであり、Ａは独立して１，４−フェニレンなどであり、Ｚは独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−などあり、ｍは１〜４の整数であり；ｑは０または１である。 （もっと読む）

本発明は、式Iのラクタム含有環式ジアミンおよびその誘導体、またはその医薬的に許容される塩を開示する(ここで、Mは非芳香族炭素環または複素環である)。本発明化合物は、トリプシン様セリンプロテアーゼ、具体的には第Xa因子の阻害剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は以下の式I、


で表されるアニリン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびそれらの使用方法に関する。
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本発明は、Ｒ²が環含有残基、特にフェニル残基である式（Ｉ）で示される肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）のシンノリン系調節物質に関する。これらの化合物は心臓血管疾患の処置に有用である。

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本発明は、式（Ｘ）
【化１】


のアリール化合物及びヘテロアリール化合物を提供する。本発明の化合物は、アンタゴニストもしくは第ＩＸ因子及び／又は第ＸＩ因子の部分アンタゴニストとして有用であり、血液凝固の内因性経路を阻害するのに使用することができる。式（Ｘ）において、Ｒ_１０２は、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＯＣＨ_２−フェニル、Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨ及び−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３から成る群より選択され、Ｒ_１０１、Ｒ_１０３、Ｒ_１０４及びＹは本明細書中に定義される。
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本発明は一般式Iのピリジン誘導体およびその使用方法に関する。

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Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ及びＹが明細書に定義した意味を有する式（Ｉ）の化合物とその薬学的に許容可能な塩が提供され、該化合物は、リポキシゲナーゼ（例えば１５-リポキシゲナーゼ）活性の阻害が望まれ、及び／又は必要とされる疾患の治療、特に炎症の治療に有用である。
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【課題】 スルホン化されたアミノ酸誘導体およびそれらを含有するメタロプロテイナーゼ阻害剤を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）：


（式中、例えばＲ^１は置換されていてもよい低級アルキル；Ｒ^２は水素；Ｒ^３は単結合；Ｒ^４は単結合；Ｒ^５は置換されていてもよい低級アルキル；ＹはＮＨＯＨまたはＯＨである）で示される化合物、その光学活性体、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物であって、メタロプロテイナーゼ阻害活性を有する化合物。 （もっと読む）

下記式(Ｉ)の化合物：
【化１】


（Ar₁、Ｘ、Ｙ、Ｑ、Ｗ、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ^yは、本出願で定義される）
を開示する。本発明の化合物は、炎症プロセスに関与するサイトカインの生産を阻害するので、慢性炎症性疾患のような炎症を伴う疾患及び病的状態の治療に有用である。これら化合物の製造方法及びこれら化合物を含む医薬組成物も開示する。
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