【課題】 より効能の高いウロテンシンＩＩ拮抗薬の提供。
【構成】 新規なイソインドール誘導体およびその医薬又は獣医学分野での使用に関する。 （もっと読む）

【課題】一般式（３）で表される化合物（安定化剤）の含有量を低減した縮合複素環化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される縮合複素環化合物を、一般式（３）で表される安定化剤の存在下に一般式（２）で表されるエーテル系溶媒を用いて製造した後、アセトニトリルを３０％以上含有する再結晶溶媒にて再結晶精製することを特徴としている。
【化１】
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【課題】発光効率・耐久性に優れた有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】発光層と陰極の間に下記一般式（Ａ）で表される有機化合物を含有する層を有し、かつ発光層が電子輸送材料と正孔輸送材料とを含有し、その一方が発光材料であって、発光層の正孔輸送材料が、陽極から陰極に向かって減少している。
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【課題】優れたキャリア輸送性を有し、発光素子の輸送層やホスト材料として好適に用いることができる新規カルバゾール誘導を提供することを課題とする。また、当該カルバゾール誘導体を用いた有機半導体材料及び発光素子用材料を提供する。
【解決手段】ジベンゾチオフェン骨格もしくはジベンゾフラン骨格の４位が、カルバゾール骨格の２位又は３位に、直接またはアリーレン基を介して置換しているカルバゾール化合物を合成することができた。そして当該カルバゾール化合物が適度なキャリア輸送性や良好な膜質を有し、発光素子の材料や有機半導体材料として好適に用いることが出来ることを見出した。なお、当該カルバゾール骨格の窒素にはフェニル基、ビフェニル基及びナフチル基のいずれかが置換している。 （もっと読む）

【課題】高速応答性に優れ、異方的な伸縮が可能な変形材料、および、それを用いたアクチュエーターを提供すること。
【解決手段】本発明の変形材料は、液晶性を有する官能基を有し、酸化還元反応により、分子構造が変わる刺激応答性化合物と、液晶ポリマーとを含むことを特徴とする。前記刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、第１のユニットＣと、第２のユニットＣとを含むものであり、前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとが酸化還元反応によって結合し、前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣが前記液晶性を有する官能基であるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】柔軟性に優れ、低い電圧で変形（変位）することが可能で、低温領域での作動性に優れた刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエーターを提供すること。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、ユニットＣとを備え、前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、前記ユニットＣは、炭素数が２および／または３のアルキレンオキシドが重合してなるポリアルキレンオキシド構造を含むものであることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】耐久性が高く、高発光効率の有機ＥＬ素子を実現する新規なカルバゾール誘導体及び半導体ナノ結晶を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、それぞれ独立に、ベンゼン環と共同で環を形成してもよい置換若しくは無置換のアリール基、複素環基、アリールシリル基、又は水素原子であり、Ａｒ_３は、置換又は無置換のアリール基である。）で表される置換基を有することを特徴とするカルバゾール誘導体。 （もっと読む）

【課題】高発光効率を示し、且つ、発光寿命の長い有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】支持基板上に少なくとも陽極１０７、陰極１０５を有し、陽極１０７と陰極１０５間に少なくとも１層の発光層を有する有機ＥＬ層１０６が配置された有機エレクトロルミネッセンス素子が開示されている。有機ＥＬ層１０６の発光層の少なくとも１層には一定の化合物が含有されている。 （もっと読む）

【課題】有機EL装置に用いられる化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、有機ＥＬ装置に用いられる、式（I）：


（X₁、X₂、X₃、Y、Ar₁、Ar₂、Ar₃、Ar₄、Ar₅、Ar₆及びAr₇は明細書中の定義と同義である。）
で表される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】AT2受容体の選択的アゴニストとして有用であり、かくして、特にとりわけ胃腸管の疾患、例えば、消化不良、IBS及びMOF、並びに心臓血管疾患の治療において有用である化合物を見出すことを目的とする。
【解決手段】式(I)[式中、A、X₁、X₂、X₃、X₄、Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Z₁、Z₂、R⁴、及びR⁵は明細書に記載した意味を有する]の化合物、及びその製薬学的に許容される塩を提供する。
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