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国際特許分類[C07D413/14]の内容

国際特許分類[C07D413/14]に分類される特許

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構造式Iのアゼチジン誘導体は、他の既知のステアロイル−コエンザイムAデサチュラーゼと比べて、ステアロイル−コエンザイムAデルタ−9デサチュラーゼ(SCD1)に選択的なインヒビターである。本発明の化合物は、心血管疾患;アテローム性動脈硬化症;肥満;糖尿病;神経疾患;代謝症候群;インスリン抵抗性;肝脂肪症;及び非アルコール性脂肪性肝炎を含む異常脂質合成及び代謝に関連する症状の予防及び治療に有用である。
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本教示は、式Iの化合物またはその医薬的に許容される塩、水和物、もしくはエステルを提供する。本教示はまた、式Iの化合物を作製する方法、ならびに有効量の式Iの化合物をヒトを含む哺乳動物に投与することによって自己免疫疾患および炎症性疾患処置する方法を提供する。本教示は、医薬的に有効量の1つ以上の式Iの化合物(その医薬的に許容される塩、水和物およびエステルを含む)と、医薬的に許容される担体または賦形剤とを含む医薬組成物に関する。

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本発明は、式(I)の新規殺虫剤


(R、R、R、R、R、R、A、Q及びnは本文中に記載されている意味を有し得る。)、前記殺虫剤を製造するための複数の方法及び活性成分としての前記殺虫剤の使用、特に、有害生物駆除剤としての前記殺虫剤の使用に関する。
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本出願は、一般式(I)(式中、R、RおよびXはそれぞれ明細書中に詳細に定義されたとおりである)の2,5−二置換ピペリジン、それらの製造および医薬、特にレニン阻害剤としての使用、およびこれらの化合物を含む医薬製剤に関する。
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アセチルCoA(アセチル補酵素A):ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(DGAT1)活性を阻害する、式(I)[式中、Rは、置換されていてよいフェニル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよび5員または6員ヘテロアリールより選択され;Lは、直接結合、または例えば、−O−、−OCH−および−CHO−より選択されるリンカーであり;Rは、例えば、(3−6C)シクロアルキル、(5−12C)ビシクロアルキル、フェニルおよび4員、5員または6員の飽和、部分不飽和または完全不飽和ヘテロシクリル環より選択され;ここにおいて、Rは、規定の置換基によって置換され、そしてRは、例えば、水素、フルオロおよびクロロより選択される]を有する化合物またはそれらの塩を、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、および薬剤としてのそれらの使用と一緒に提供する。

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本発明は、ベンゾイミダゾールチオフェン化合物、前記化合物を含む医薬組成物、前記化合物の製造方法および薬剤としてのその使用を提供する。 (もっと読む)


本発明は、新規イソインドリン−1−オン、イソインドリン−3−オンおよびイソインドリン−1,3−ジオン誘導体、それらの製造方法、障害の処置および/または予防のためのそれらの使用、並びに障害、特に血栓塞栓性障害の処置および/または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、新規アリール置換ヘテロ環、それらの製造法、疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用ならびに疾患、特に、血栓塞栓性障害の処置および/または予防のための医薬の製造のためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


FAAHインヒビターとして有用であるある種のオキサゾリルピペリジン化合物が記述される。そのような化合物は、製薬学的組成物、ならびに脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)活性によって媒介される疾病状態、障害および症状を処置する方法において使用されてもよい。かくして、本化合物は、例えば、不安、疼痛。炎症、睡眠障害、摂食障害または運動障害(例えば、多発性硬化症)を処置するために投与されてもよい。 (もっと読む)


本発明は、ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)のインヒビターであり、従って、癌、炎症性疾患、再潅流傷害、虚血症状、脳卒中、腎不全、心臓血管系疾患、心臓血管系疾患以外の血管系疾患、糖尿病、神経変性疾患、レトロウイルス感染、網膜傷害、皮膚老化及びUV−誘発性皮膚傷害の処置に、また癌処置のための化学的−又は放射線増感剤として有用な式:
【化1】


で示される化合物、及び薬学的に許容されるその塩若しくは互変異性体に関する。
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