国際特許分類［C07D451/02］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | ８―アザビシクロ〔３．２．１〕オクタン環系，９―アザビシクロ〔３．３．１〕ノナン環系または３―オキサ―９―アザトリシクロ〔３．３．１．０↑２↑，↑４〕ノナン環系を含有する複素環式化合物，例．トロパンまたはグラナタンアルカロイド，スコポラミン；その環状アセタール (435) | 他の環と縮合していない８―アザビシクロ〔３．２．１〕オクタン環系または３―オキサ―９―アザトリシクロ〔３．３．１．０↑２↑，↑４〕ノナン環系を含有するもの，例．トロパン；その環状アセタール (392)
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ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
本発明は、ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用方法に関する。 （もっと読む）
疼痛治療に有用な新規なアザ複素環アミド類
本発明は、式（Ｉ〜ＶＩＩ）（Ｉ）の化合物またはその化合物の製薬上許容される塩もしくはプロドラッグに関するものであり、式中においてＡ、Ｌ、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は本明細書で定義の通りである。本発明はまた、それら化合物およびそれら化合物を含む医薬組成物を用いる疼痛の治療方法に関するものでもある。
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三環式デルタオピオイド調節剤
本発明はデルタオピオイド受容体調節剤に関する。より特に、本発明は三環式δ−オピオイド調節剤に関する。本発明の化合物を使用する軽度ないし重篤な疼痛および種々の疾病を処置する製薬学的および獣医学的組成物並びに方法も記載されている。 （もっと読む）
Ｐ３８キナーゼの阻害剤および／または炎症治療のためのＴＮＦ阻害剤としての１−（２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−｛４−［１−（ベンゾイル）−ピペリジン−４−イルメチル］−フェニル｝−ウレア誘導体および関連化合物
本発明は、式(Ｉ)の化合物[ここで()は場合によって存在しうるエチレン架橋であり; R1はアルキル、シクロアルキル、アリール、またはアルキル、アルコキシおよびアミノから選択される１つまたはそれ以上の置換基によって置換されるアリールであるか、またはR1はピリジル、またはアルキル、アルコキシおよびアミノから選択される１つまたはそれ以上の置換基によって置換されるピリジルであり；R2は場合により置換されたアルキル、アルコキシアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、アリールアルキルであるか、またはR2はアルキルおよびアルコキシから選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換されるアリールアルキルであり；Ｘは-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-、または-NH-C(O)-であり;そしてＡは場合により置換されたアルキまたは請求項１において定義される他の置換基である]、該化合物を含有する医薬組成物、それらの製造、ならびにp38キナーゼおよび／または腫瘍壊死因子(TNF)の阻害により調節され得る疾患状態、例えば喘息または関節の炎症の治療におけるそれらの医薬的使用を提供する。
【化１】
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γ−セクレターゼ阻害剤としての架橋ｎ−アリールスルホニルピペリジン
１実施態様では、本発明は、式（Ｉ）のγ−セクレアーゼ阻害剤を開示しており、ここで、種々の部分は、本明細書中で記述されている。また、式Ｉの化合物または式（Ｉ）の化合物を含有する組成物を使用してアルツハイマー病を治療する方法が開示されている。１局面では、本発明は、γ−セクレアーゼの阻害剤としての新規化合物、このような化合物を調製する方法、１種またはそれ以上のこのような化合物を含有する組成物、１種またはそれ以上のこのような化合物を含有する医薬品処方を調製する方法、このような化合物または医薬組成物を使用してγ−セクレアーゼに関連した１種またはそれ以上の疾患を治療、予防、阻止または改善する方法を提供する。
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