本発明は、一般式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、Ｂｒ、Ｆ及びＣＮから選択される置換基を表し、かつその他の基は、水素を表し、Ｙ¹は、ＯもしくはＮＲ^aを表し、その際、Ｒ^aは、水素もしくはオルガニル基を表し、Ｙ²は、ＯもしくはＮＲ^bを表し、その際、Ｒ^bは、水素もしくはオルガニル基を表し、Ｚ¹及びＺ²は、互いに無関係に、ＯもしくはＮＲ^cを表し、その際、Ｒ^cは、オルガニル基を表し、Ｚ³及びＺ⁴は、互いに無関係に、ＯもしくはＮＲ^dを表し、その際、Ｒ^dは、オルガニル基を表す、ナフタレンテトラカルボン酸誘導体、その製造方法並びに前記誘導体を、特にｎ型の半導体として用いる使用に関する。 （もっと読む）

【課題】例えば、青色光照射に対して優れた感光性を有する光伝導性部材用の材料を提供する。
【解決手段】次の構造式を持つ化合物であって、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４のそれぞれは同じまたは異なるものであって、水素、アルキル、アリール、および炭化水素から成る群より独立して選ばれる。


（１） （もっと読む）

本発明は、Janusキナーゼの活性を調節し、Janusキナーゼの活性に関連する疾患、例えば、免疫関連疾患、皮膚障害、骨髄増殖性障害、癌、およびその他の疾患の治療に有用な化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ナフタレンアミジンイミドの提供。
【解決手段】 式
【化１】


（式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；
ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ₂単位の１ないし１０個は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得−；ここで、ＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基、ナフタレン基及びアントラセン基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ₂−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ₂−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ₂−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ₂−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，
５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得るか；又は、
Ｒ₁及びＲ₂が炭素原子Ｃ¹及びＣ²と一緒になって又はＲ₃及びＲ₄が炭素原子Ｃ³及びＣ⁴と一緒になって６−員基を形成する場合、アミノ基を表わし；
＝ＮＨ−が窒素原子Ｎ¹（Ｒ₆における）と一緒になって又は窒素原子Ｎ²（Ｒ₇における）と一緒になって５−員基を形成する場合、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、＝Ｏ；又は＝ＮＨ−を表わす。）で表わされるナフタレンアミジンを開示する。
該化合物は、様々な目的のために、好ましくは化粧品用途のＵＶ吸収剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）
【化１】


［式中、ｍは１を表し、ｎは１を表し、ＺはＮもしくはＣ、特にＮを表し；−Ｘ^１−はＣ_１〜４アルキル、特にメチルを表し；−Ｘ^２−は−Ｃ_１〜４アルキル−もしくは−Ｃ_１〜４アルキル−ＮＲ^７−、特にプロピル、−エチル−ＮＲ^７−もしくは−プロピル−ＮＲ^７−を表し；−Ｙ−は−ＮＲ^２−Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−ＮＲ^４−、−Ｈｅｔ^１−Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−ＮＲ^５−もしくは−Ｈｅｔ^２−ＣＯ−ＮＲ^６−を表し、そしてこここで、−ＮＲ^２−Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−ＮＲ^４−もしくは−Ｈｅｔ^１−Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−ＮＲ^５−の−Ｃ_１〜６アルキル−リンカーは場合によりヒドロキシ、ハロおよびフェニルから選択される１個または可能な場合には２個もしくはそれ以上の置換基で置換されていてもよく；Ｒ^１は水素、クロロ、フルオロもしくはブロモを表し；Ｒ^２は−Ｃ_１〜４アルキル−、特にエチルもしくはメチルを表し；Ｒ^７は水素を表し；Ｒ^８は水素を表し；Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は水素を表し；Ｈｅｔ^１はピペラジニルもしくはピペリジニル、特にピペラジニルから選択され；Ｈｅｔ^２はピロリジニルもしくはピペリジニル、特にピロリジニルから選択され、ここで、該ピロリジニルは場合によりヒドロキシで置換されていてもよい］
の化合物、そのＮ−オキシド形態、製薬学的に許容しうる付加塩および立体化学的異性体に関する。
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一般式（Ｉ）で示され、その式中の置換基及び変数が特許請求の範囲に示される意味を有するリレン誘導体。該化合物は、顔料として、そしてＩＲ着色剤として使用される。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は、請求項１に示した意義を有する）で示される化学的化合物、ならびに薬学的に許容され得るその塩およびエステルに関する。これらの化合物は、医薬の製造に用いることができる。そして、式中、Ｃ^４およびＣ^６は、Ｒ^１およびＲ^２と一緒になって、更なる環状部分を形成している。
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鮮明な青色で、溶剤溶解性の高い新規なテトラアザポルフィリン化合物を提供することである。
下記一般式（１）で表されるテトラアザポルフィリン化合物。


（式（１）中Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３及びＡ^４で表される環は、それぞれ独立に


のアルキル基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ただしＲ^１とＲ^２が同時に水素原子であることはない。また環Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３及びＡ^４は、さらに −ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２以外の置換基を有していても良い。）
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【課題】ハロゲンフリーで緑色の、かつ有機溶剤および酸に耐性の化合物の提供。
【解決手段】（１）のフタロシアニン化合物。


（Ｍは水素原子または金属原子を表し、Ｒ^１〜Ｒ^４はアルキル基、フェニル基、トリル基またはキシリル基を表す。） （もっと読む）

天然物アブラインビルアミドおよびステファシジンＢの合成が提供される。アブラインビルアミドのα，β−不飽和ニトロン官能基およびその３−アルキリデン−３Ｈ−インドール１−オキサイドコアは、ヘテロ原子に基づく求核試薬に共有結合的かつ可逆的に結合することが示される。この能力は、これらの分子が活性部位の求核試薬に結合することを可能にし得、そして強力かつ選択的な酵素阻害剤を設計するための基礎を提供し得る。アブラインビルアミドとその二量体ステファシジンＢの両方は、抗増殖性活性を有することが報告されており、アブラインビルアミドは、多剤耐性細菌に対して抗微生物活性を示すことが報告されている。アブラインビルアミドは、細胞骨格結合膜タンパク質（ＣＬＩＭＰ−６３）を標的とし、それによって、細胞が有糸分裂を受けることを妨害することが見い出されている。
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