【課題】イミダゾ［４，５−ｄ］ピリミジン、それらの使用および製造を提供すること。
【解決手段】本発明は、ウイルス感染を治療または予防する医薬組成物に関し、該組成物
は、活性成分として、一般式（Ａ）を有する少なくとも１種のイミダゾ［４，５−ｃ］ピ
リミジンを含有し、ここで、それらの置換基は、本明細書中で記述されている。本発明は
また、上記一般式を有する本発明の化合物を調製する方法、それらの薬学的に受容可能な
処方物、およびウイルス感染を治療または予防する医薬としてのそれらの使用に関する。
本発明は、具体的には、抗ウイルス化合物、特に、フラビウイルス科（Ｆｌａｖｉｖｉｒ
ｉｄａｅ）およびピコルナウイルス科（Ｐｉｃｏｒｎａｖｉｒｉｄａｅ）の治療用のこの
ような化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は式（I）に示したベンズイミダゾール−４−カルボキサミド誘導体及びその製造方法、そしてそれらを含有する薬物混合物及びその用途に関する。ここで、Xは一置換又は二置換、多置換のC_１-C_１４アルキルオキシ基、一置換又は二置換、多置換のC_１-C_１４アルキル基、一置換又は二置換、多置換のC_２-C_１４アルケニル基、一置換又は二置換、多置換のC_１-C_１４アルキル基、一置換又は二置換、多置換のC_６-C_１４アリール基基、又は一置換又は二置換、多置換の５-６元複素環基、又は一置換又は二置換、多置換の窒素を含むテロ原子の縮合環基を意味し、Yは水素、一置換又は二置換、多置換のC_１-C_１６アルキル基、一置換又は二置換、多置換の環アルキル基、一置換又は二置換、多置換のC_６-C_１２アリール基、又は一置換又は二置換、多置換の５-６元複素環基、又は一置換又は二置換、多置換の窒素を含むテロ原子の縮合環基を意味する。本発明において誘導体は抗ウイルス薬物の機能を果たす。
【化１】



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【課題】 酵素ミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）の阻害剤として有用なチオキサンチン誘導体を提供する。
【解決手段】 式（Ｉａ）または（Ｉｂ）
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、ＸおよびＹは明細書の定義の通りである）の化合物ならびに薬学的に許容し得るその塩の、酵素ミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）の阻害が有益である疾患または症状の治療または予防のための、薬剤の製造における使用を提供する。式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の或る種の新規な化合物および薬学的に許容し得るその塩を、それらの製法と共に提供する。式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の化合物はＭＰＯ阻害剤であって、そしてそれによって神経性炎症障害の治療または予防に特に有効である。 （もっと読む）

本発明は、野生型ｐ５３が本明細書に定義する不活性状態で存在する医学的組成、特に悪性黒色腫、及び望ましくない血管新生が関与する状態の治療に用いる薬剤組成物を調製するための、野生型ｐ５３を不活性非機能性構造から活性構造に転換することのできる１−アザビシクロ［２．２．２］オクタンの使用に関する。本発明はさらに、不活性野生型ｐ５３がモニター又は検出される、上述の能力に関してｉｎ ｖｉｖｏ及びｉｎ ｖｉｔｒｏで化合物を試験する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、化合物、そのような化合物を含む医薬組成物ならびにカンナビノイド受容体１(ＣＢ１)活性が関連する疾患または障害の処置または予防のためのそのような化合物の使用法を提供する。 （もっと読む）