国際特許分類［C07D499/76］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | ４−チア−１−アザビシクロ〔３．２．０〕へプタン環系を含有する複素環式化合物，すなわち，式「図」の環系を含む化合物，例．ペニシリン，ペネム；このような環系に，たとえば２，３位で，酸素，窒素または硫黄を含む複素環がさらに縮合した環系 (51) | 窒素原子が６位に直接結合し，そして異種原子に対する３個の結合をもちそのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が２位に直接結合したもの (30) | カルボン酸でアシル化されたアミノ基が６位に結合した化合物 (27) | カルボキサミド基に直接結合する複素環を有するもの (2)
国際特許分類［C07D499/76］に分類される特許
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蛋白修飾物生成抑制剤
【課題】 降圧作用を有さず、ビタミンB６欠乏症を惹起しない蛋白修飾物生成抑制剤を提供すること。
【解決手段】 遊離形または塩形のβ-ラクタム構造を有する化合物を有効成分として使用する。β−ラクラム構造を有する化合物には、ペニシリン系（アモキシシリン、アンピシリン、オキサシリンなど）、セフェム系（セファゾリン、セファマンドール、セファレキシンなど）、カルバペネム系（チェナマイシン、イミペネム、カルペチマイシンAなど）、単環β-ラクタム系（ノカルジン、スルファゼシン、アズスレオナムなど）、天然セフェム系およびその他のβ-ラクタム系（セファロスポリンC、デアセチルセファロスポリンC、セファマイシンAなど）が包含される。
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アミノキノリンをＱとし、抗生物質残基をＡとする混成分子ＱＡ、その合成及び抗菌剤としての使用
アミノキノリンをQとし、抗生物質残基をAとする混成分子QA、その合成、及び抗菌剤としての使用。本発明は、一般式 (1) により定義される、アミノキノリンと抗生物質のハイブリッド化合物を対象とし、Q - (Y1)p - (U)p’ - (Y2)p’’ - A (I)、式中、- Q は1個のアミノキノリンを表し、 (Y1)p - (U)p’ - (Y2)p’’ - は場合により用いられるスペーサー・アーム１本であり、Aは抗生物質残基１つである。本発明は、抗生物質残基の活性の予期せぬ向上を可能にする。 （もっと読む）
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