国際特許分類［C07D499/88］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | ４−チア−１−アザビシクロ〔３．２．０〕へプタン環系を含有する複素環式化合物，すなわち，式「図」の環系を含む化合物，例．ペニシリン，ペネム；このような環系に，たとえば２，３位で，酸素，窒素または硫黄を含む複素環がさらに縮合した環系 (51) | ２位と３位の間に二重結合を有し，そして異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例エステルまたはニトリル基，が２位に直接結合した化合物 (6)
国際特許分類［C07D499/88］の下位に属する分類
３位に結合した水素原子または非置換炭化水素基をもつもの
３位に結合した置換炭化水素基をもつもの
異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が３位に直接結合したもの
３位に直接結合した複素環または縮合複素環系をもつもの (2)
国際特許分類［C07D499/88］に分類される特許
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抗菌薬および抗菌薬関連化合物の高透過性組成物またはプロドラッグ
抗菌薬および抗菌薬関連化合物の高透過性組成物（ＨＰＣ）またはプロドラッグ（ＨＰＰ）を提供する。ＨＰＣ／ＨＰＰは、生物学的障壁を通過した後に親薬物または薬物代謝産物へと転換することができるので、治療を与えることができる。さらに、ＨＰＣ／ＨＰＰは、その親薬物が接近することができないような領域に到達し、標的領域で十分な濃度を与えることができるので、新規治療を与える。 （もっと読む）
β−ラクタマーゼ阻害剤としての二環式６−アルキリデン−ペネム
【課題】β−ラクタマーゼ阻害性および抗菌性を有する一群の二環式ヘテロアリール置換６−アルキリデンペネムの提供。
【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）で示される化合物［式中、ＡおよびＢのうち１つは水素であり、他方は、置換されていてもよい縮合二環式ヘテロアリール基であり；Ｘは、ＯまたはＳであり；Ｒ5は、Ｈ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ5−Ｃ6シクロアルキル、またはＣＨＲ3ＯＣＯＣ1−Ｃ6アルキルであり；Ｒ3は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ5−Ｃ6シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールである］、医薬組成物、および細菌感染症または疾患の治療を必要とする患者におけるその治療のためのその使用を提供する。
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ペネムプロドラッグ
【課題】経口で生物利用可能なスロペネムのプロドラッグの提供。
【解決手段】例えば（２−エチル−１−オキソブトキシ）メチル（５Ｒ，６Ｓ）−６−［（１Ｒ）−１−ヒドロキシエチル］−７−オキソ−３−［［（１Ｒ,３Ｓ）ーテトラヒドロ−１−オキシド−３−チエニル］チオ］−４−−チア−１−アザビシクロ［３．２．０］ヘプタ−２−エン−２−カルボキシラートである化合物、ならびにその溶媒和物および水和物、その調整、その製剤、ならびにヒトなどの哺乳動物において感染を治療および予防するための使用。
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ペネムプロドラッグ
経口で生物利用可能なスロペネムのプロドラッグ、例えば式（Ｉ）、ならびにその溶媒和物および水和物、その調製、その製剤、ならびにヒトなどの哺乳動物において感染を治療および予防するための使用。
【化１】
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