国際特許分類[C07D519/00]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 相互に,または共有している炭素環系を介して縮合した2個以上の関連する複素環からなる2個以上の系を含有し,453/00から455/00に属さない複素環式化合物 (1,198)
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環状ペプチド型の麦角アルカロイド (4)
二量体インド―ルアルカロイド,例.ビンカロイコブラスチン (13)
すくなくとも1個の縮合ベータラクタム環系を含有するもので,グループ463/00,477/00,499/00〜507/00に分類されるもの,例.1個のペネムまたはセファム系 (11)
国際特許分類[C07D519/00]に分類される特許
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化合物の製造方法
【課題】2種類以上の複素環式化合物同士を反応させて、ホウ酸エステル残基及び有機スズ残基を含まない化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】下記式(1):
(式(1)中、Ar1は、ヘテロアリーレン基を表す。Hは、水素原子を表す。)で表される化合物と、下記式(2):
(式(2)中、Ar2は、ヘテロアリーレン基を表す。Xは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。2個あるXは、同一でも相異なってもよい。)で表される化合物とを、塩基性化合物またはホスフィン化合物の存在下で反応させる。
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色素、光電変換素子及び光電気化学電池
【課題】長波長の光を十分利用できるため初期の光電変換効率が高く、耐久性に優れた色素と、それを用いた光電変換素子及び光電気化学電池を提供する。
【解決手段】下記式(1)又は(2)で表される化合物よりなる色素。
[式中、Aは酸性基を有する基を表す。Arは芳香環を表す。Ra、Rbは水素原子、脂肪族基、芳香族基、又は炭素原子で結合する複素環基を表す。n、L、mは1〜5の整数である。d及びaは特定の連結基である。]
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光電変換素子及び色素増感太陽電池
【課題】変換効率等の光電変換特性と、長期間にわたり使用後も光電変換特性の低下が少なく耐久性、特に高温での耐久性に優れた光電変換素子及び色素増感太陽電池を提供する。
【解決手段】導電性支持体及び該導電性支持体の導電性表面を被覆するように設けられた半導体層を有し、該半導体層の半導体の表面に、特定の配位子を有する金属錯体色素と、酸性基を有する共吸着剤とが担持され、該共吸着剤がもつ酸性基はスルホン酸基、リン酸基、ホスホン酸基、又はカルボン酸基であ光電変換素子(ただし、前記共吸着剤の酸性基がカルボン酸基のみである場合、該共吸着剤はカルボン酸基を2つ以上有する)。
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癌疾患の治療のためのジヒドロプテリジノン
【課題】種々の癌疾患の治療のための化合物の提供。
【解決手段】有糸分裂調節薬としてのポロ様キナーゼの抑制によるヒト又は非ヒト哺乳類生体中の異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療のための医薬組成物の調製のための、特定のジヒドロプテリジノン化合物(必要によりその互変異性体、ラセミ体、鏡像体、ジアステレオマー及びこれらの混合物の形態、また必要によりこれらの薬理学上許される酸付加塩、溶媒和物、水和物、多形、生理学的に機能性の誘導体又はプロドラッグの形態であってもよい)の使用。
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2−フェニル−4,4’−ジアミノジフェニルエーテル類を用いた成形性に優れたレジントランスファー成形用末端変性イミドオリゴマー、その混合物、およびそれらを含むワニス、ならびに、レジントランスファー成形により作製された耐熱性に優れるそれらの硬化樹脂およびそれらの繊維強化硬化樹脂。
【課題】低溶融粘度等の成形性に優れた、レジントランスファー成形に適した新規な末端変性イミドオリゴマー並びに当該末端変性イミドオリゴマーを用いて作製された熱的、機械的特性の高い硬化樹脂および繊維強化硬化樹脂の提供。
【解決手段】n=0のオリゴマーを10モル%以上含有する下式(1)のレジントランスファー成形用末端変性イミドオリゴマー。
(式中、R1およびR2R3は特定の基)
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有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置
【課題】発光効率が高く、低駆動電圧の有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置を提供する。
【解決手段】カソード電極12と発光層4とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該カソード電極12が該発光層4の遠い側から透明導電性層11と金属酸化物半導体を有する層10と周期表第1族または第2族に属する元素がドープされている層9と金属層8とをこの順で積層された4層構成になっており、かつ該周期表第1族または第2族に属する元素は金属イオン(Mn+)/金属(M)系の標準電極電位が−3.00Vvs.SHEよりも貴な元素の金属または金属化合物であり、かつ該発光層4は燐光発光性化合物を含有していることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
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キラルスピロビストリアゾール化合物、その製造方法及びその用途
【課題】新規なキラルスピロビストリアゾール化合物を提供すること。
【解決手段】 式(1):
(式中、R1及びR2は、互いに独立して、水素原子、又は炭素数1〜16のアルキル基を示す。m、n及びxは、互いに独立して、1又は2を示す。*は、ラセミ体であることを示す。)で表されるキラルスピロビストリアゾール化合物。
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有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
【課題】発光効率、低電圧駆動性、発光寿命の優れる有機エレクトロルミネッセンス素子、該有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた照明装置、及び表示装置の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
(一般式(1)中、Xは一般式(2)を表し、nは1〜4。Lは芳香族縮合環。)
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配位数4の金属及びビスフェナントロリン誘導体を含む有機/金属ハイブリッドポリマー、その配位子、及びその製造方法
【課題】
従来の6つの配位座ではなく、CuやPt等の4つの配位座を有する金属を使った有機/金属ハイブリッドポリマーを与える。
【解決手段】
スペーサー部位の両端に夫々フェナントロリン誘導体を設けた構造の配位子を使用する。夫々のフェナントロリンは配位数が2であるので、このような配位子と4つの配位座を有する金属とを1:1で錯体形成させることで、たとえば以下の構造式で表される所望の有機/金属ハイブリッドポリマーが形成される。
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含窒素多環複素環化合物の製造方法
【課題】安全性が高く、高収率で得られる含窒素多環複素環化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式[3]で表される化合物とパラジウム錯体及びボロン酸誘導体を用いて、下記一般式[4]で表される含窒素多環複素環化合物を製造する。
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