【課題】演色性のよい白色系有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】対向する陽極と陰極との間に、複数の発光層を有し、複数の発光層は全体として、赤色発光性ドーパント、黄色発光性ドーパント、緑色発光性ドーパント及び青色発光性ドーパントを含み、
赤色発光性ドーパントは、最大ピーク波長が６１５ｎｍ以上であり、かつ、最大ピーク波長の半値幅が３０ｎｍ以上である、有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

【課題】ボロン酸エステルおよび酸化合物の大規模生成。
【解決手段】水との低混和性を有するエーテル溶媒、および式（Ｉ）のボロン酸エステル化合物：


の少なくとも約１０モルを含む組成物であって：Ｒ^１が必要に応じて置換された脂肪族基、芳香族基または芳香族複素環基であり；Ｒ^２が水素、離核性基、または必要に応じて置換された脂肪族基、芳香族基もしくは芳香族複素環基であり；Ｒ^３が、離核性基、または必要に応じて置換された脂肪族基、芳香族基もしくは芳香族複素環基であり；そしてＲ^４およびＲ^５の各々が独立して、必要に応じて置換された脂肪族基もしくは芳香族基であるか；またはＲ^４およびＲ^５が介在する酸素原子およびホウ素原子と一緒になって、Ｎ、ＯもしくはＳから選択された０〜２個のさらなる環のヘテロ原子を有する、必要に応じて置換された５員環〜１０員環の環を形成する、組成物。 （もっと読む）

【課題】不純物としての無機イオンが存在しない高純度のスルホニウム化合物を高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】酢酸イソプロピルを主成分とする有機溶媒で４−置換フェニルジアルキルスルホニウムポリフルオライド化合物を抽出する工程を含む下式で表されるスルホニウム化合物の製造方法。


（ただし、式中、Ｒ₁は水素，メトキシカルボニル基，アセチル基，ベンゾイル基のいずれかを、Ｒ₂は水素，ハロゲン，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基で置換されていてもよいベンジル基，α−ナフチルメチル基のいずれかを、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を示す。ＸはＳbＦ₆，ＰＦ₆，ＡsＦ₆，ＢＦ₄，ＣＦ_３ＳＯ_３，(ＣＦ_３ＳＯ₂)_２Ｎ，Ｂ(Ｃ₆Ｆ₅)₄のいずれかを示す。） （もっと読む）

【課題】電解液溶媒との高い相溶性と電解液中での高い安定性を有し、かつ、電解液の耐酸化性を向上させることのできるホウ素化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるホウ素化合物。


（式中、Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ独立して、置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、Ｘ₁は置換されていてもよい炭素数１〜１９の２価の炭化水素基を示す。） （もっと読む）

【課題】安定的かつ容易に薄膜を形成、あるいは有機薄膜層の多層化を容易に行うことができ、有機エレクトロニクス素子、特に高分子型有機ＥＬ素子の生産性を向上させる上で有用な電子受容性化合物を提供する。
【解決手段】第１の電荷輸送性化合物のカチオン及び／又はカチオンラジカルと、下記一般式（１ｂ）〜（５ｂ）で表されるアニオンのうちの１種とからなる電子受容性化合物。


（式中、Ｙ^１〜Ｙ^６は、それぞれ独立に二価の連結基、Ｒ^１〜Ｒ^１６は、それぞれ独立に電子求引性の有機置換基（これらの構造中にさらに置換基、ヘテロ原子をもっていてもよい。）を表す。Ｅ^１は酸素原子、Ｅ^２は窒素原子、Ｅ^３は炭素原子、Ｅ^４はホウ素原子又はガリウム原子、Ｅ^５はリン原子又はアンチモン原子を表す。） （もっと読む）

【課題】堅牢性が高く、熱可塑性樹脂に対する相溶性が向上した、簡便に製造できるものであり、帯電の立ち上がりが速く、優れた帯電特性を発現させる芳香族オキシカルボン酸金属化合物を有効成分として含有する荷電制御剤を提供する。
【解決手段】荷電制御剤は、下記化学式（１）
【化１】


（Ｒ^１は独立して水素原子、水酸基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルキル基またはアルコキシ基であり、Ｒ^２は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコキシ基であり、ｇ及びｈは独立して１〜３の数、Ｍ^１は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム原子団及びそれらの混合物から選ばれる何れかである）で示される少なくとも１種類の芳香族オキシカルボン酸類が２価金属、３価金属、及び４価金属から選ばれる金属で、金属錯体化及び／または金属塩化されている芳香族オキシカルボン酸金属化合物を、有効成分として含有するものである。 （もっと読む）

【課題】２型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的また選択的阻害剤であり、肺および肝臓の線維症、血管新生の再活性化が関与している病態、例えば糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性、乾癬、癌などに有効な新規化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物。


（式中、Ｒ１は、炭素数１〜４のアルキル基など、Ｒ２は、ピリジルオキシ基、ピリジルアミノ基など、Ｒ３は、水素、ハロゲン、炭素数１〜６のアルキル基、カルボキシル基などを表す。） （もっと読む）

【課題】安価な原料から、安全かつ効率的にテトラシアノボレート化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明のテトラシアノボレート塩の製造方法とは、一般式（１）：Ｂ−（Ｘ−Ｙ−Ｒ）₃（式中、ＸはＳ又はＯ、ＹはＣＯ又はＳＯ₂、Ｒは炭素数１〜１０の炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、又は、ハロゲンを表し、各Ｘ、Ｙ及びＲはそれぞれ互いに同一でも異なってもよく、２以上のＲは結合していてもよい）で表されるホウ素化合物と、シアン化合物とを反応させるところに特徴を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、生産設備を腐食等損傷させることなくフッ素系４級アンモニウム塩を高収率で生産できる製造方法を提供することである。
【解決手段】以下の（１）〜（４）の工程を含むフッ素系４級アンモニウム塩（Ａ）の製造方法。
（１）３級アミン類を沸点が４０℃〜１００℃の溶媒（ｂ１）中で４級化し、その４級アンモニウム塩溶液（Ｓ１）をフッ素系無機酸（ｃ１）水溶液で中和処理する工程
（２）沸点が１０１℃〜３００℃の非プロトン性溶媒（ｂ２）を加えた後、溶媒（ｂ１）を除去して濃縮する工程
（３）メタノール、またはメタノールとエタノールの混合溶媒を添加し、該混合溶媒を留去することに伴い水分を除去することにより、０．０００１〜１重量％の水分量に調整する工程
（４）溶媒（ａ）を加え、再結晶により精製することにより（Ａ）を得る工程 （もっと読む）