【課題】堅牢性が高く、熱可塑性樹脂に対する相溶性が向上した、簡便に製造できるものであり、帯電の立ち上がりが速く、優れた帯電特性を発現させる芳香族オキシカルボン酸金属化合物を有効成分として含有する荷電制御剤を提供する。
【解決手段】荷電制御剤は、下記化学式（１）
【化１】


（Ｒ^１は独立して水素原子、水酸基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルキル基またはアルコキシ基であり、Ｒ^２は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコキシ基であり、ｇ及びｈは独立して１〜３の数、Ｍ^１は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム原子団及びそれらの混合物から選ばれる何れかである）で示される少なくとも１種類の芳香族オキシカルボン酸類が２価金属、３価金属、及び４価金属から選ばれる金属で、金属錯体化及び／または金属塩化されている芳香族オキシカルボン酸金属化合物を、有効成分として含有するものである。 （もっと読む）

【課題】１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を製造するための中間体であるナフタレン金属化合物、当該ナフタレン金属化合物を有してなる有機金属試薬、及び当該ナフタレン金属化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（３）で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と、有機リチウム化合物とを反応させることで、一般式（４）で表されるナフタレン金属化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立して水素原子又は炭素数１〜１７の直鎖アルキル基であり、且つＲ^１とＲ^２の炭素数の合計は０〜１７の整数である。また、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立してナフタレン環に結合して環を形成してもよいし、Ｒ^１とＲ^２が直接結合して環を形成してもよい。Ｒ^５はＬｉ、ＭｇＸ又はＺｎＸを表し、Ｘはハロゲン原子を表す。） （もっと読む）

【課題】有機アルミニウムと有機シラン化合物との混合物または反応物をＣＶＤにより成膜し、封止膜等に用いる。
【解決手段】一般式（１）の有機アルミニウム化合物
Ｒ^１_ｍＡｌＸ_ｎ（ＯＲ^２）_{３−（ｍ＋ｎ）} （１）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、炭素数１〜２０の炭化水素基、Ｘは水素又は弗素等、ｍは１乃至３の数、ｎは０乃至２の数を表す。）
と、一般式（２）の有機シラン化合物
Ｒ^３_ｐＳｉ（ＯＲ^４）_４−ｐ （２）
（式中、Ｒ^３、Ｒ^４は、水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｐは０乃至３の整数を表す。）
との混合物または反応物を用い、化学気相成長法により、炭素含有酸化アルミニウム酸化ケイ素膜を得て、それを封止膜、ガスバリア部材、ＦＰＤデバイス、半導体デバイス等に用いる。 （もっと読む）

【課題】植物からケイ素を抽出する方法を提供する。
【解決手段】珪素水素水を加熱した高熱蒸気を、炭化籾殻層に潜らせ、濾過した水溶性有機珪素の抽出方法である。珪素水素水を加熱し生成される高熱蒸気と、炭化籾殻から抽出した珪素とを混合して生成された水溶性有機珪素を得る。 （もっと読む）

【課題】新規なメタロセン錯体及オレフィンの重合方法を提供する
【解決手段】下記の一般式で表されるメタロセン錯体、該錯体を用いるオレフィンの重合方法。


ＭはＺｒ、ＹはＳｉ、Ｘ１、Ｘ２はＣｌ、ＺはＯ、Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１１はＨ等を表す。 （もっと読む）

ポリシラン−ポリシラザン共重合体は、式（Ｉ）のポリシラン単位、及び式（ＩＩ）のポリシラザン単位を含有し、式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立してＨ、Ｓｉ、及びＮ原子から選択され、Ｒ^３はＨ、Ｓｉ、又はＣ原子から選択され、ａ≧１であり、ｂ≧１であり、（ａ＋ｂ）≧２である。ポリシラン−ポリシラザン共重合体は、溶媒を含む組成物に製剤することができる。ポリシラン−ポリシラザン共重合体は、ＰＭＤ及びＳＴＩ用途において１００ｎｍ以下の幅及び少なくとも６のアスペクト比を有する溝を充填するために用いることができる。ポリシラン−ポリシラザン共重合体は、１分子当たり２個以上のケイ素原子を有するペルクロロポリシランの第１級アミンでのアミノ化により調製することができる。

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【課題】炭窒化ケイ素膜形成用前駆体の化学気相成長により基材上に炭窒化ケイ素膜を形成するための方法を提供する。
【解決手段】以下の式によって表されるアミノシラン及びそれらの混合物からなる群より選択される前駆体を用いることを含む、炭窒化ケイ素膜を形成するための方法とする：
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【課題】金属窒化ケイ素ベース膜、金属酸化ケイ素又は金属酸窒化ケイ素ベース膜を形成させるために好適な前駆体の提供。
【解決手段】次の構造により表される有機金属錯体。


（式中、Ｍは、元素周期表の４族から選択される金属）。上記錯体を用いるＣＶＤ及びＡＬＤ堆積法がまた、含まれる。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（ＩＩ）Ｓｉ_nＸ_2n+2で示されるオリゴハロゲン化シランを一般式（ＩＩＩ）Ｒ−ＮＨ₂で示される第一級アミンと、溶剤としての炭化水素中で反応させることにより、一般式（Ｉ）Ｓｉ_nＹ_2n+2で示されるオリゴアミノシランを製造する方法であり、上記式中、Ｘは、塩素、臭素および沃素から選択され、Ｙは、ハロゲン、水素またはＲ−ＮＨを表わし、Ｒは、１〜２０個の炭素原子を有する炭化水素基を表わし、およびｎは、１〜２０の値を表わし、但し、基Ｙの最大３５モル％は、水素を表わし、および基Ｙの最大１５モル％は、ハロゲンを表わし、この場合反応混合物には、活性炭が添加される。同様に、本発明の対象は、一般式（Ｉ）のオリゴアミノシランを安定化させる方法であり、この場合オリゴアミノシランには、活性炭が添加される。 （もっと読む）