式(I)または式(II)の化合物[:式中、可変部は特許請求の範囲において記載したとおりである]。

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本発明は、式（I）
【化１】


で表され、式中
M¹が元素周期表の第ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩ族の元素又はランタノイドを意味し、
Ｘが同一であっても異なってもよく、それぞれ有機又は無機のアニオンの一価の配位子を意味し、且つ２個のＸ基が相互に結合して二価の基を形成してもよく、
ｎがＭ¹の酸化数から２を引いた値に等しい１〜４の自然数であり、
Ｒ¹が水素、α位で分岐していないＣ₁−Ｃ₄₀基、又はｓｐ²−混成炭素原子を介して結合したＣ₁−Ｃ₄₀基であり、
Ｒ²がα位で分岐したＣ₃−Ｃ₄₀基であり、
Ｒ³が置換又は無置換のＣ₆−Ｃ₄₀アリール基、又はＯ、Ｎ、Ｓ及びＰから成る群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含むＣ₂−Ｃ₄₀ヘテロ芳香族基であり、
Ｒ⁴がＣ₁−Ｃ₁₀−ｎ−アルキルであり、
Ｒ^4aが水素、又はＣ₁−Ｃ₁₀−ｎ−アルキルであり、
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸が同一又は異なるものであり、それぞれが水素又はＣ₁−Ｃ₄₀基であり、
Ｚが、二価の原子、又は二価の基からなるブリッジである、
有機遷移金属化合物に関し、このような置換パターンを有する、ビシクロペンタジエニル配位子組成物に関し、少なくとも１種の本発明の有機遷移金属化合物を含む触媒組成物に関し、本発明の触媒組成物の存在下で少なくとも１種のオレフィンを重合、又は共重合させることによりポリオレフィンを製造する方法に関し、及び又、本発明のビシクロペンタジエニル配位子組成物を、有機遷移金属化合物の製造に使用する方法に関する。
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本発明は、一般式Ｉ
Ｒ_ｘＳｉＯ_{（４−ｘ）／２} （Ｉ）
［式中、
ｘは１、２又は３であり、
置換基Ｒは以下
（ｉ）以下
【化１】


から選択される有機官能基、ここで、Ｒ’は、１〜１８個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖又は環式アルキル基又は６〜１２個の炭素原子を有するアリール基である
（ｉｉ）ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、イソプロポキシ、ｎ−プロポキシ、イソブトキシ及び／又はｎ−ブトキシ基、及び
（ｉｉｉ）適当であれば、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、イソアルキル、シクロアルキル又はフルオロアルキル基
であるが、但し、ケイ素原子１個当たり１個以下の有機官能基（ｉ）が結合しており、ケイ素に対する成分（ｉｉ）のモル比の商が１〜２であり、かつ一般式Ｉの化合物のためのオリゴマー化度が２〜５０の範囲内である］
の、鎖状、分枝状及び／又は環式シロキサンを含有する混合物に関する。本発明は更に前記のシロキサン混合物の特別な製造法及びその使用にも関する。
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【課題】色純度に優れ、且つ発光特性が良好であり、また繰返し使用時での安定性に優れた発光素子材料および発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする発光素子材料、及びこれを用いた発光素子。
一般式（Ｉ）
Ｌ−（Ａ)_m（式中、Ａは二つ以上の芳香族ヘテロ環が縮合したヘテロ環基を表し、Ａで表されるヘテロ環基は同一または異ってもよい。ｍは２以上の整数を表す。Ｌは連結基を表す。） （もっと読む）

【課題】 オゾニド官能性を有する有機ケイ素化合物の調製方法を提供すること。
【解決手段】 下記式：
【化１】


（式中、Ｒは少なくとも２個の炭素原子を有する炭化水素連結基であり、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は水素、アルキル基又はアリール基であり、ｘは少なくとも１の値であり、Ｒ７はアルキル基、アリール基、ハロゲン、アルコキシ又はアセトキシであり、Ｒ８は炭化水素基である）から選ばれる式により表される有機ケイ素化合物をオゾンに暴露することを含む方法により得られるオゾニド官能性を有する有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【構成】 ジクロロシランと下記一般式（１）
（ＣＨ₃）₃ＣＭｇＸ ・・・（１）
（但し、式中Ｘは塩素原子又は臭素原子を示す。）で示されるグリニャール試薬とを銅化合物の存在下に反応させることを特徴とするジ−ｔｅｒｔ−ブチルシランの製造方法。
【効果】 本発明のジ−ｔｅｒｔ−ブチルシランの製造方法によれば、安全で取扱が容易である上安価なグリニャール試薬を用いているので、工業的に有利である。 （もっと読む）

【目的】 有害なまたは環境的に危険なHCl放出を伴うことなしに高純度シリカおよびそれを用いた光導波路ファイバを作成すること。
【構成】 酸化を伴う熱分解または火炎加水分解によってSiO₂に変換され得るハロゲン化物を含まずケイ素を含有した蒸気状の化合物のガス流を生じさせ、前記ガス流を燃焼バ−ナの炎内に送り込んで溶融したSiO₂無定形粒子を形成し、前記無定形粒子を支持体上に沈積させ、前記沈積と実質的に同時にまたはその後で、前記無定形粒子の沈積物をコンソリデ−トさせて事実上非多孔質の物体となす。この場合、（１）Si-O結合の解離エネルギ−より大きくないSi-R結合解離エネルギ−を有し、（２）350℃より高くない沸点を有し、（３）熱分解および／または加水分解によって、環境的に安全と認められるまたは放出が許容基準以下である分解生成物をSiO₂のほかに生成するという特性を有するハロゲン化物を含まない蒸気状態の有機ケイ素-R化合物を用いる。 （もっと読む）