国際特許分類[C07F9/547]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 炭素,水素,ハロゲン,酸素,窒素,硫黄,セレンまたはテルル以外の元素を含有する非環式,炭素環式または複素環式化合物 (10,137) | 周期律表の第5族の元素を含有する化合物 (2,968) | リン化合物 (2,849) | 複素環式化合物,例.異項原子としてリンを含有するもの (1,320)
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異項原子として1個の窒素原子のみをもつもの (246)
異項原子として2個の窒素原子のみをもつもの (154)
異項原子として3個の窒素原子のみをもつもの (18)
異項原子として4個以上の窒素原子のみをもつもの (27)
異項原子として窒素および酸素原子のみをもつもの (49)
異項原子として窒素および硫黄原子をもち,さらに酸素原子を有するか,または有しないもの (54)
異項原子として酸素原子のみ,または酸素原子と硫黄,セレン,もしくはテルル原子のみをもつもの (112)
異項原子として硫黄原子のみ,または硫黄原子とセレンもしくはテルル原子のみをもつもの (38)
相互に縮合せず,また共通の炭素環または炭素環系と縮合もしない,少なくとも2個の異なる複素環または異なる置換をされた少なくとも2個の複素環を含有するもの (85)
相互に縮合しているか,共通の炭素環か炭素環系と縮合している複素環系を含むもので,他の非縮合複素環を伴うか,あるいは伴わないもの (157)
異項原子として,リン原子をもち,さらに窒素,酸素,硫黄,セレンまたはテルル原子をもつかまたはもたないもの (348)
異項原子として酸素,硫黄,セレン,テルル,窒素またはリン以外の原子をもつもの (20)
国際特許分類[C07F9/547]に分類される特許
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有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子と、表示装置及び照明装置
【課題】発光効率が高く、低駆動電圧であり、且つ発光寿命が長く、駆動時の電圧上昇が小さい有機エレクトロルミネッセンス素子材料、それを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法、照明装置及び表示装置を提供する。
【解決手段】縮合多環系(少なくとも五環系)の一つの環の環構成原子としてNとP、NとSi、PとSi、あるいはPとP、SiとSiを1,4位に有する化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子材料。このようにPやSiのようなヘテロ原子を含むことで電荷輸送性能を調整することができ、最適な電子や正孔の電荷輸送性・注入性を発揮させることができ、正孔輸送材料や電子輸送材料として用いる。特に発光層に用いた場合には、効率的に励起子の生成とドーパントへのエネルギー移動が起こるため、効率的に再結合が起こり、有機EL材料の劣化を防ぐことができる。
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有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、および有機エレクトロルミネッセンス素子、これを用いた表示装置、照明装置、並びに複合縮環化合物
【課題】高効率で、安定性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子、およびこれを用いた表示装置、照明装置を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子それを用いた表示装置、及び照明装置、並びに複合縮環化合物。
【化1】
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新規な有機電界発光化合物およびこれを用いる有機電界発光素子
【課題】新規の有機電界発光化合物、それを含む有機電界発光素子等の提供。
【解決手段】下記化学式1で表される発光化合物。
(R1乃至R10は、H或いはアリール基、置換アミノ基等の置換基であり、同時に全てはHではない。)該化合物は、例えば下記反応式により製造される化合物7である。
該化合物は高い発光効率、並びに優れた色純度を示し、良好な駆動寿命を有するOLEDが製造される。
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新規な有機電界発光化合物及びこれを用いる有機電界発光素子
【課題】発光効率に優れ、寿命が画期的に改善された有機電界発光素子の材料として有用な新規化合物の提供。
【解決手段】下記化学式1で表されるアントラセン化合物であり、例えば、下記化合物3の化合物である。有機電界発光素子は、化合物Eのアリールアミン誘導体等をドーパントとした発光層5とする。
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新規ポリマーおよびそれを用いた高分子発光素子
【課題】発光材料や電荷輸送材料等として有用な新規なポリマーの原料となる化合物を提供する。
【解決手段】式(11)で示される化合物。
(式中、A1は、特定の式で表される2価の基である。R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリ−ル基及びアルキル、アリ−ル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、アリールアルキル基、及びアリールアルキル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、及び置換シリル基、アシル基、アシルオキシ基、イミノ基、アミド基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、1価の複素環基またはシアノ基を表す。X1およびX2はそれぞれ独立に縮合重合可能な置換基を表す。)
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含リン化合物及び抗腫瘍剤
【課題】特異的な抗腫瘍活性を有する含リン化合物を含む抗腫瘍剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表される含リン化合物を含む抗腫瘍剤である。
式中、R1は、H、OH基、アルキル基、アリール基、アルコキシ基又はアリールオキシ基を表し、R2及びR3は、ハロゲン原子を表し、R4及びR6は、H、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、アシロキシ基又はアミノ基を表し、R5は、H、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アシロキシ基又はアミノ基を表す。
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蛍光性錯体及びそれを用いた照明装置
【課題】光度および長寿命を有する蛍光性錯体とそれを用いた照明装置の提供。
【解決手段】希土類原子と、複数の配位基が環状に結合された構造を有する配位子とからなる蛍光性錯体で、前記配位基が、P=O、S=O,O=S=O及びC=Oから選択される構造を有し、前記希土類原子に配位結合している。照明装置は、発光素子2と発光素子の発光面側に配置された、該蛍光性錯体を含む蛍光層3とを具備している。
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ヌクレオチドアナログ
【課題】以下の式Iの化合物、であって、ここで、L1およびL2は、独立してアミデート結合により該化合物のリン原子に結合したアミノ酸またはポリペプチド残基であるか、もしくはL1およびL2は、独立してオキシエステル、チオエステル、置換アミンまたは未置換アミン、あるいはヒドロキシであり、但し、L1およびL2の内の1つまたは両方がアミノ酸またはポリペプチド残基であり、但し、5個未満の原子によりアミデートNに結合したカルボキシル基が、エステル化またはアミド化されている化合物ならびにこのような化合物の立体異性体および塩、それらの生成方法、ならびにそれらの使用を提供すること。
【解決手段】以下の式Iの化合物、ならびにこのような化合物の立体異性体および塩、そ
れらの生成方法、ならびにそれらの使用が提供される。
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新規なHIVプロテアーゼ阻害剤
【課題】新規なHIVプロテアーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】本発明は、各々のクラスターが6ないし12個のホウ素原子を有する置換されたボラン、カルボラン又はメタラカルボランクラスターを含む新規なHIVプロテアーゼ阻害剤を提供するものであり、個々のボランクラスター、カルボランクラスター又はメタラカルボランクラスターの電荷は0、−1又は−2であり、阻害剤分子中のボランクラスター、カルボランクラスター又はメタラカルボランクラスターの数は1ないし9個であり、メタラカルボラン阻害剤中のカルボランクラスターはコバルト、鉄、ニッケル及びルテニウムからなる群より選択される遷移金属原子に配位している。クラスター中に窒素、リン、ケイ素、ゲルマニウム、スズ及び硫黄のようなヘテロ原子が存在し得る。これらの阻害剤を含む医薬組成物及びインビトロ及びインビボの双方におけるこれらの使用。これらは高い有効性と安定性により特徴付けられる。
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アミン類の製造方法
本発明は、イミン化合物と求核性化合物(但し、トリアルキルシリルビニルエーテル類を除く。)とを一般式(1)
【化1】
(式中、A1はスペーサーを示し、X1及びX2は夫々独立して、二価の非金属原子又は二価の非金属原子団を示し、Y1は酸素原子又は硫黄原子を示す。)で表されるリン酸誘導体の存在下で反応させることを特徴とする、アミン類の製造方法に関する。本発明の方法によれば、特別な後処理等を必要とせずに、収率及び光学純度よく医薬、農薬等の中間体等として有用なアミン類、特に光学活性アミン類の製造方法及び該アミン類等を製造するのに有用なリン酸誘導体、特に光学活性リン酸誘導体の提供できる。
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