【課題】樹脂成形体の難燃性を効果的に高めることができ、樹脂成形体の電気特性、特に、誘電率（ε）および誘電正接（ｔａｎδ）が低く、しかも耐熱性が高いホスファゼン化合物を実現する。
【解決手段】脱離基を有するフェノキシ基含有環状ホスファゼン化合物とエテニル化合物との炭素炭素結合形成反応工程を含む下記の式（１）で示されるエテニルフェノキシ基含有環状ホスファゼン化合物の製造方法。


式（１）中、ｎは１〜６の整数を示し、Ａは少なくとも一つが式（２）で示されるエテニルフェノキシ基で、その他のＡがアリールオキシ基である。
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【課題】電気特性および高温信頼性を損なわずに樹脂成形体の難燃性を高める環状ホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】式（１）の不飽和カルボニル基で変性したオリゴ（フェニレンオキシ）基含有環状ホスファゼン化合物。


式（１）中、ｎは１〜６の整数を示し、Ａは少なくとも一つが不飽和カルボニル基で変性したオリゴ（フェニレンオキシ）基置換フェニルオキシ基で、他がアリールオキシ基。 （もっと読む）

【課題】アルケニルオキシ基、アクリロイルオキシ基などの反応性基を有する環状ホスファゼン化合物を製造するための中間体として有用な環状ホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ｑの一例は、下式で示される置換フェニルオキシ基であり、式中のＺ^１は、脱離したときにＯＨ基を形成可能な保護基を示す。
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【課題】高温信頼性を損なわずに樹脂成形体の難燃性を高める環状ホスファゼン化合物を実現する。
【解決手段】式（１）で表されるオリゴ乳酸セグメントを有する環状ホスファゼン化合物。


式（１）中、ｎは１〜６の整数を示し、Ａは少なくとも一つがオリゴ乳酸セグメントを有するフェニレンオキシ基であり、他が炭素数６〜２０のアリールオキシ基である。


式（２）中、Ｅ^１〜Ｅ^５は、少なくとも一つが式（３）で示されるオリゴ乳酸セグメントを有する基であり、他が水素原子又はヒドロキシメチル基、炭素数１〜６のアルキル基およびアルケニル基から選ばれる基である。


式（３）中、ｐは１〜６，０００の整数を示し、Ｌは、乳酸残基である。 （もっと読む）

【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、しかも樹脂成形体の高温信頼性および誘電特性を損ないにくいホスファゼン化合物を実現する。
【解決手段】下記の式で表される反応性基含有環状ホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ａの一例は、下記の式で示されるアクリロイルオキシ基置換フェニル基およびメタクリロイルオキシ基置換フェニル基からなる群から選ばれる基である。式（２）中、Ｅ^１〜Ｅ^５は、それぞれ独立して、少なくとも一つはアクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基であり、かつ、少なくとも一つは炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル基およびアリール基から選ばれる少なくとも一種の基であり、残りは水素原子を示す。）


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【課題】樹脂成形体の難燃性を高めることができ、しかも樹脂成形体の高温での機械的特性および信頼性を損ないにくいヒドロキシ基含有ホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表されるヒドロキシ基含有環状ホスファゼン化合物。


式（１）中、ｎは３〜８の整数を示し、Ａは下記のＡ１基、Ａ２基およびＡ３基からなる群から選ばれた基を示しかつ２ｎ個のＡのうちの少なくとも一つがＡ３基である。Ａ１基：炭素数１〜６のアルキル基等で置換されていてもよい炭素数が１〜８のアルコキシ基。Ａ２基：炭素数１〜６のアルキル基等で置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基。Ａ３基：２−メチル−４−ヒドロキシ−フェニルオキシ基、３−メチル−４−ヒドロキシ−フェニルオキシ基および４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル−フェニルオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基。 （もっと読む）

【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、しかも樹脂成形体の高温信頼性を損ないにくいホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ａの一例は、下記の式で示される置換フェニルオキシ基である。
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【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、しかも樹脂成形体の高温信頼性を損ないにくいホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ａの一例は、下記の式で示されるヒドロキシフェニル置換フェニルオキシ基。
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【課題】燃焼の危険性が低い新規イオン性化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)：
(ＮＰＲ¹₂)_n ・・・ (I)
［式中、Ｒ¹は、それぞれ独立してハロゲン元素又は一価の置換基で、少なくとも一つのＲ¹は、下記一般式(II)：
−Ｎ⁺Ｒ²₃Ｘ^- ・・・ (II)
（式中、Ｒ²は、それぞれ独立して一価の置換基又は水素で、但し、少なくとも一つのＲ²は水素ではなく、また、Ｒ²は互いに結合して環を形成してもよく；Ｘ^-は一価の陰イオンを表す）で表されるイオン性置換基であり；ｎは３〜１５を表す］で表されるイオン性化合物である。 （もっと読む）

【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、樹脂成形体の高温信頼性を損ないにくいホスファゼン化合物を実現する。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数。Ａの一例は、下記の式で示されるグリシジルオキシフェニル置換フェニルオキシ基。
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