国際特許分類[C07F9/659]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 炭素,水素,ハロゲン,酸素,窒素,硫黄,セレンまたはテルル以外の元素を含有する非環式,炭素環式または複素環式化合物 (10,137) | 周期律表の第5族の元素を含有する化合物 (2,968) | リン化合物 (2,849) | 複素環式化合物,例.異項原子としてリンを含有するもの (1,320) | 異項原子として,リン原子をもち,さらに窒素,酸素,硫黄,セレンまたはテルル原子をもつかまたはもたないもの (348) | 異項原子として,リンおよび窒素原子をもち,さらに酸素原子または硫黄原子をもつかまたはもたないもの (113) | 異項原子として3個のリン原子をもつもの (55)
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難燃性樹脂組成物
【課題】樹脂成形体の難燃性を効果的に高めることができ、樹脂成形体の電気特性、特に、誘電率(ε)および誘電正接(tanδ)が低く、しかも耐熱性が高いホスファゼン化合物を実現する。
【解決手段】ホルミルフェノキシ基含有環状ホスファゼン化合物に、カルボニルオレフィン化反応を行う工程を含む、式(1)で表されるエテニルフェノキシ基含有環状ホスファゼン化合物の製造方法。
式(1)中、nは1〜6の整数を示し、Aは少なくとも一つが式(2)で示されるエテニルフェノキシ基で、その他のAがアリールオキシ基である。
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環式ホスファゼン化合物
本発明は、式(I)または(II)
(式中:
−RfおよびR’fは、相互に同じかまたは異なっており、出現毎に、独立して、繰返し単位RO(好ましくは本質的にこれからなる)を含む(パー)フルオロポリオキシアルキレン鎖[鎖(OF)]を表し、(パー)フルオロポリオキシアルキレン鎖の全体に無作為に分布された前記繰返し単位は、
(i)−CFXO−(式中、XはFまたはCF3である)、
(ii)−CF2CFXO−(式中、XはFまたはCF3である)、
(iii)−CF2CF2CF2O−、
(iv)−CF2CF2CF2CF2O−
のうちから選択され、
−ZおよびZ’は、相互に同じかまたは異なっており、出現毎に、式−O−M+の極性基(式中、Mは、水素;一価の金属、好ましくはLi、Na、Kから選択されるアルカリ金属;式NR1R2R3R4のアンモニウムラジカル(式中、R1、R2、R3、R4の各々は、独立して、水素原子あるいは任意によりフッ素化されているC1〜C12炭化水素基である)のうちから選択される)、または式−O−)2M’2+の極性基(式中、M’は、二価の金属、好ましくはCa、およびMgから選択されるアルカリ土類金属である)[基(P)]を表し、
−nZは、1〜3、好ましくは1に等しい整数であり、
−nZ’は、1〜4、好ましくは1に等しい整数であり、
−nf’は、nZ’+nf’が8と等しくなるような整数であり、
−nfは、nZ+nfが6と等しくなるような整数である)に従う環式ホスファゼン化合物に関する。
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シクロトリホスファゼン誘導体の製造方法およびシクロトリホスファゼン誘導体混合物
【課題】 残留ハロゲン量が50ppm未満のシクロトリホスファゼン誘導体を容易に製造する。
【解決手段】 シクロトリホスファゼン誘導体の製造方法は、ヘキサハロゲン化シクロトリホスファゼンとフェノール塩とをシクロペンチルメチルエーテル中において−30〜80℃の温度範囲で反応させ、部分置換ハロゲン化シクロトリホスファゼンを得る第一反応工程と、第一反応工程により得られた部分置換ハロゲン化シクロトリホスファゼンと4−シアノフェノール塩とをシクロペンチルメチルエーテル中において20℃からシクロペンチルメチルエーテルの沸点の温度範囲で反応させる第二反応工程とを含んでいる。
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