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国際特許分類[C07H15/14]の内容

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国際特許分類[C07H15/14]に分類される特許

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【課題】糖尿病及び肥満症等の疾患及び障害の治療のための医薬組成物の提供。
【解決手段】ナトリウム/グルコース共輸送体2(SGLT2)阻害剤としての下記一般式で表せるフロリジン誘導体を含有する医薬組成物。
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【課題】樹脂用の加工安定化剤を提供すること。
【解決手段】Cn2nn(式中、nは3以上10以下の整数である)で表され、1個のアルデヒド基またはケトン基およびn−1個のヒドロキシ基を有する化合物(1)の少なくとも1個のヒドロキシ基が−SR1基(式中、R1は、C1-20アルキル基、または置換基を有していてもよい芳香族基を表す)で置き換わったスルフィド化合物(2)を含む樹脂用の加工安定化剤。 (もっと読む)


移植された臓器又は組織をアミノアルキルグルコサミニドリン酸で治療することにより、虚血再灌流に関係する浮腫を予防又は減少させる方法が記述される。 (もっと読む)


無水(2S,3R,4R,5S,6R)−2−(4−クロロ−3−(4−エトキシベンジル)フェニル)−6−(メチルチオ)テトラヒドロ−2H−ピラン−3,4,5−トリオールの固体形態、さらには様々な疾患及び障害の治療におけるその使用方法を開示する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、インフルエンザウィルス(特にA型)の細胞への侵入及び/又は感染細胞からの遊離を効果的に阻害する化合物の提供を目的とする。
【解決手段】 一般式(I)


(但し、式中、Rは、炭素数2から12のアルキル基、二重結合を含むアルケニル基、三重結合を含むアルキニル基であり、何れも1〜2個のアミド結合を含んでも良いことを示し、Rは、カルボキシル基、あるいは水酸基かスルフィドを介した炭素数1〜15のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基を示し、RはRと入れ替わった場合であり、水酸基かスルフィドを介した炭素数1〜15のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、あるいはカルボキシル基を示す)で表されるシアル酸誘導体化合物、及びその薬理学上許容される塩又は水和物、及び該化合物、及びその薬理学上許容される塩又は水和物を有効成分として含む抗ウィルス剤。 (もっと読む)


【課題】強力な抗腫瘍活性や免疫賦活作用を有し、グルコシダーゼ代謝、酸・塩基に安定で、且つ室温で長期保存できるα−C−グルコシド結合を有する糖脂質誘導体の提供。
【解決手段】次式の一般式(I):


[式中、Wは炭素数9〜17の飽和又は不飽和炭化水素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Xは炭素数11〜25の飽和又は不飽和炭化水素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Yは−(CH)−CH=CH−(CH)a'−又は−(CH)−(但しa,a'は0〜5の整数であり、a+a'が5以下である)を表す。Zは−CO−又は−SO−を表す。Rは−CHOH、−COH、−CHOCHCOH又は−CHOSOH基を表す。Rは−OH、−NH又は−NHAc基を表す。]で示される化合物又は薬学的に許容し得る塩。 (もっと読む)


【課題】重合性置換基を有する新規の硫黄含有糖誘導体及びその重合性置換基を有する硫黄含有糖誘導体の製造方法を提供する
【解決手段】糖誘導体とメルカプタン化合物を反応させた後、アクリル(メタクリル)化剤を反応させて下記一般式(1);
【化1】


(式中、Gは糖残基を示す。Rは水素原子又はメチル基を示す。Lは2価の連結基を示す。Aは硫黄原子又は酸素原子を示す。)で示される重合性置換基を有する新規の硫黄含有糖誘導体を製造する。 (もっと読む)


【課題】従来の方法に較べて、比較的に簡単に多種類のヒト型オリゴ糖鎖を有する複合糖質類を合成するためのグリコシル化剤と、グリコシル化方法の提供。
【解決手段】式(I):G−X−Y[式中、Gは、水酸基やカルボキシル基を保護したヒト型オリゴ糖鎖であり;Xは、硫黄あるいはセレンであり;Yは、炭素数8〜20である直鎖アルキル基である。]で表されるグリコシル化剤;その製造方法;及び該グリコシル化剤を用いて複合糖質類を合成するためのグリコシル化方法。 (もっと読む)


【課題】 化学的予防性化合物、および十字花植物種子から化学的予防剤前駆体が富化された抽出物を製造する方法の提供。より詳しくは、ダイコン種子から、グルコラファニン対グルコラフェニンの割合が増加した化学的予防剤前駆体が富化された抽出物を製造する方法の提供。
【解決手段】 水性抽出物を調製する工程、前記水性抽出物を吸着剤と接触させる工程、吸着を除去してグルコシノレート含有抽出物を得る工程、グルコシノレート含有抽出物を乾燥して乾燥されたグルコシノレート含有抽出物を得る工程、少なくとも一部の乾燥されたグルコシノレート含有抽出物を溶媒と混合してグルコシノレート含有懸濁液を形成する工程、グルコシノレート含有懸濁液を清澄化する工程、グルコシノレート含有懸濁液を触媒と接触させる工程、および化学的予防剤前駆体が富化された抽出物を得るのに十分な時間にわたって水素を導入する工程を含む方法。 (もっと読む)


本発明は、α−ガラクトセラミドアナログ、その製造方法、これらの方法において有用な中間体化合物に関する。本発明は、α−ガラクトセラミドアナログを含有する医薬組成物にも関する。本発明の製造方法は、簡単なメタセシス反応によって、α−ガラクトセラミドアナログを合成することができる不飽和中間体化合物の使用を包含する。本発明のα−ガラクトセラミドアナログは、医薬組成物、特に抗癌性を有する医薬組成物の有効成分として有用である。 (もっと読む)


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