【課題】改良されたワクチンおよびそれを使用するための方法の提供。
【解決手段】改良された抗ＨＩＶ免疫原と、それらをコードする核酸分子が開示される。開示される免疫原には、ＨＩＶサブタイプＡエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＢエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＣエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＤエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＢコンセンサスＮｅｆ−Ｒｅｖタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ならびに、ＨＩＶ Ｇａｇタンパク質サブタイプＡ、Ｂ、Ｃ、およびＤに由来するコンセンサス配列を有しているものが含まれる。 （もっと読む）

【課題】ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）の感染予防用ワクチンの製造に利用できる抗原タンパク質の提供。
【解決手段】５８ Ｌ１タンパク質をコードする合成ＤＮＡ分子、特に酵母細胞内での高レベル発現に関してコドン最適化された、ＨＰＶ５８ Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチド。該分子は、ＨＰＶ５８ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の製造、ならびにＨＰＶ５８ ＶＬＰを含むワクチンの製造に使用できる。 （もっと読む）

【課題】ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）によって媒介される疾患を治療するための組成物および方法の提供。
【解決手段】天然に存在するＨＰＶタンパク質のエピトープを含むポリペプチドをコードする核酸を含む薬学的組成物の個体への投与によって、ＨＰＶ媒介性疾患を治療する方法。レシピエントの年齢に従って組成物で治療するための個体の選択、ならびに交差反応性の抗ＨＰＶ免疫応答を誘発する組成物の使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒトパピローマウイルスのＥ７タンパク質の免疫原性領域およびフィブロネクチンのＥＤＡ領域を含む免疫原性複合体、並びに前記複合体を含む組成物並びに前記複合体および組成物を用いる刺激により得られる樹状細胞に関する。さらに、本発明は、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）により惹起される疾患を治療するための、前記複合体、組成物および樹状細胞を使用する方法に関する。 （もっと読む）

本開示は新規なヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）タンパク質構築物およびＨＰＶ疾患の予防におけるそれらの使用を提供する。これらの構築物は、Ｌ１タンパク質内に挿入されているＨＰＶ Ｌ２ペプチドを含むＬ１タンパク質を含むキメラタンパク質である。このようなキメラタンパク質は、免疫原性組成物、例えばワクチン組成物に製剤化することができ、所望により、ＨＰＶ Ｌ１ ＶＬＰに基づくワクチンとともに製剤化することができる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）（ｉ）ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）タイプ１６のＬ１ウイルス様粒子（ＶＬＰ）及びＨＰＶタイプ１８のＬ１ ＶＬＰの少なくともいずれかと、（ｉｉ）脱アシル化された非毒性リポオリゴ糖（ＬＯＳ）と、（ｂ）薬剤学的に許容される担体とを含むヒト子宮頸がんワクチン薬剤学的組成物、及びヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）Ｌ１ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の製造方法に関する。本発明の子宮頸がんワクチン組成物は、ＨＰＶに対する免疫において、Ｔｈ１タイプ免疫反応（細胞性免疫）とＴｈ２タイプ免疫反応（体液性免疫）の両方ともにおいてＣｅｒｖａｒｉｘ^ＴＭとＧａｒｄａｓｉｌ^ＴＭより優れており、子宮頸がんワクチンとして優れた効能を奏する。 （もっと読む）

【課題】ヒトパピローマウイルス（HPV）関連癌、特に子宮頸癌の治療および予防のための免疫原性および医薬組成物の提供。
【解決手段】ヒトパピローマウイルスE6および／またはE7が、1つ以上の突然変異による癌遺伝子タンパク質のトランスフォーメーション活性を廃棄したHPV E6およびE7の融合物を作成し、E6／E7融合物に安全性を付与する。さらに、これらの融合物は、E6およびE7の免疫原性効率を維持または増大させる。本発明の免疫原性組成物を送出または包含するために、あらゆる遺伝子またはタンパク質送出方法が使用されうる。 （もっと読む）

【課題】異種ペプチド、詳細にはＨＰＶ Ｌ２ペプチドを含むキメラ・ヒト・パピローマウイルス（ＨＰＶ）Ｌ１ポリペプチドを作製する方法を提供する。
【解決手段】異種ペプチドをコードするＤＮＡを、Ｌ１ポリペプチドをコードするＤＮＡに導入し、両ペプチドの配列を含むＤＮＡを宿主細胞に導入し、該ＤＮＡを発現させ、ついで該異種ペプチドを含むキメラＬ１ポリペプチドを回収する工程を含む、キメラ・ヒト・ＨＰＶ Ｌ１ポリペプチドの作製方法。また、該方法に用いるベクター、該ベクターを含む宿主細胞、および該方法に従って作製したキメラＨＰＶ Ｌ１ポリペプチドを含むワクチン。 （もっと読む）

過剰増殖疾患、例えば、癌、の再発を治療または予防する方法が記載されている。方法には、哺乳動物に有効量の抗原または生物学的に活性なそのホモログをコードした核酸組成物を投与することにより哺乳動物を初回抗原刺激し、哺乳動物に有効量の抗原または生物学的に活性なそのホモログをコードした核酸を含む腫瘍退縮ウイルスを投与することにより哺乳動物を追加免役することを含むことができる。特定の実施形態では、核酸組成物はＤＮＡワクチンである。一部の実施形態では、核酸組成物は、皮内、腹腔内及び静脈内から成る群から投与される。 （もっと読む）

【課題】生理的条件下で均一なウイルス粒子を形成するための新規な方法の提供。
【解決手段】例えばSV40ウイルスのVP1の如きウイルスタンパク質を、pH5.0〜pH7.0及び室温にて、130mM〜170mM 塩化ナトリウムおよび1.5mM〜2.5mMの二価陽イオンの存在下で、且つSV40のVP2の如き粒子形成促進因子の存在下で、インキュベートすることを特徴とする、ウイルスタンパク質から構成される均一なサイズのウイルス粒子集団の形成方法。ウイルス粒子中に被封入物質を封入する場合には、上記インキュベーションの際に被封入物質を共存させればよい。 （もっと読む）