【課題】疾患を引き起こす菌株のＨ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅと菌株Ｒｄとの区別を行うこと。
【解決手段】本明細書中に記載される発明は、ＩＶ型ピリ線毛をコードするＨ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅレギュロンに関する。特に、本発明は、分類不能型Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ（ＮＴＨｉ）由来およびＨ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ株ａ、ｂ、ｃ、ｅおよびｆ由来のＩＶ型ピリ線毛に関する。本発明は、Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅのピリ線毛の単離されたポリヌクレオチドおよびそのポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドならびにその構造体の構築／分解に関するポリヌクレオチドおよびそのポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドを提供する。本発明はまた、Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅに対する免疫応答を誘発ならびにその感染の処置および予防する方法を含む、それらのポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、単離された抗ランゲリンワクチン、単離された抗ランゲリン抗体又はその結合断片を作製及び使用するための方法、並びに単離された抗ランゲリン抗体のカルボキシ末端にある１又は２以上の抗原性ペプチドを包含し、前記ペプチドは、２以上の抗原性ペプチドが存在する場合、少なくとも１つのグリコシル化部位を含む１又は２以上のリンカーペプチドによって分離されている。本発明はまた、抗ランゲリン抗原送達ベクターの発現のための単離されたベクター、並びにその製造及び使用を含む。
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【課題】高分子タンパク質構造物を提供すること。
【解決手段】本発明により、トリインフルエンザウイルスＡ型Ｈ９Ｎ２のＨＡタンパク質コード配列（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＪ４０４６２６）、ＮＡタンパク質コード配列（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＪ４０４６２９）、Ｍ１タンパク質コード配列（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＪ２７８６４６タンパク質）、Ｍ２タンパク質コード配列（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＦ２５５３６３）およびＮＰタンパク質コード配列（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＦ２５５７４２）を含む高分子タンパク質構造物、ならびにヒトインフルエンザウイルスＡ型Ｈ３Ｎ２のＨＡ配列コード（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＪ３１１４６６）およびＮＡ配列コード（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＪ２９１４０３）を含む高分子タンパク質構造物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、アンブレラ−トポロジーグリカンに結合するＨＡポリペプチド（例えば、Ｈ１ ＨＡポリペプチド）、ならびにこれに関連する試薬および方法を提供する。本発明は、ＨＡポリペプチド（例えば、Ｈ１ ＨＡポリペプチド）に結合する結合剤、ならびにこれに関連する試薬および方法を提供する。本発明は、ＨＡポリペプチド（例えば、Ｈ１ ＨＡポリペプチド）のＨＡ受容体への結合を阻害する干渉剤、ならびにこれに関連する試薬および方法を提供する。本発明は、ＨＡポリペプチド、ＨＡポリペプチド結合剤、ＨＡポリペプチド干渉剤、および／または前述のいずれかを含むワクチン組成物を使用したインフルエンザ感染症の処置、予防、および／または診断のための組成物および方法を提供する。
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インフルエンザヘマグルチニンおよびノイラミニダーゼ変異体を含むポリペプチド、ポリヌクレオチド、方法、組成物、およびワクチンを提供する。 （もっと読む）

植物内または植物の一部内においてキメラインフルエンザウイルス様粒子（VLP）を合成する方法を提供する。本方法は植物または植物の一部におけるキメラインフルエンザHAの発現を伴う。本発明は、キメラインフルエンザHAタンパク質と植物脂質とを含むVLPにも向けられる。本発明は、キメラインフルエンザHAをコードする核酸およびベクターにも向けられる。本VLPは、インフルエンザワクチンを製剤するために使用するか、既存のワクチンを強化するために使用することができる。
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汎用性の高い中和抗体、すなわち広範なＡ型インフルエンザウイルス株に対して反応性がある抗体を誘導するために使用することのできる抗原ペプチドが提供される。該抗原ペプチドは配列番号３４（EKEVLVLWG）、配列番号２（KFDKLYIWG）、配列番号７１（QEDLLVLWG）、配列番号５１（EGRINYYWTLLEP）、配列番号３（PSRISIYWTIVKP）及び／又は配列番号８２（SGRMEFFWTILKP）に対応し得る。 （もっと読む）

限外濾過とＨＰＬＣとの組み合わせを用いてインフルエンザウイルスを分析する。この組み合わせは、ヘマグルチニン（ＨＡ）を定量化することができ、一元放射免疫拡散法（ＳＲＩＤ）の結果と良好に相関するだけでなく、免疫化学的なＳＲＩＤ試薬を待つことによる遅れを伴わずに実施することができる。本発明は、試料中のインフルエンザウイルスＨＡを精製するための方法を提供する。この方法は、（ｉ）試料の限外濾過によって濾液を提供するステップと、（ｉｉ）濾液のＲＰ−ＨＰＬＣによって濾液中の任意のＨＡを濾液中の任意の他の成分から分離するステップと、を含む。 （もっと読む）

Ｈ１亜型インフルエンザＡウイルス血球凝集素を含むワクチンは、水中油型乳剤アジュバントでアジュバント添加される。ワクチンは、「ブタインフルエンザ」と呼ばれるウイルスに対して患者を免疫するのに適切である。ワクチンは一価であってもよい。ワクチンは、２つの異なるＨ１亜型インフルエンザＡウイルス血球凝集素であって、（ｉ）第１のＨ１亜型インフルエンザＡウイルス血球凝集素が配列番号３に対してより、配列番号１に対してより密接に関係し、および（ｉｉ）第２のＨ１亜型インフルエンザＡウイルス血球凝集素が配列番号１に対してより、配列番号３に対してより密接に関係している、血球凝集素を含んでもよい。一価ワクチンは、三価Ａ／Ｈ１Ｎ１−Ａ／Ｈ３Ｎ２−Ｂ季節性インフルエンザワクチンと併用して投与されてもよい。
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本発明は医学、公衆衛生、免疫学、分子生物学及びウイルス学の分野にある。本発明はインフルエンザの治療、寛解、及び／又は予防のための組成物、ワクチン組成物及び薬学的組成物を提供する。本発明の組成物、ワクチン組成物及び薬学的組成物はＲＮＡバクテリオファージのウイルス様粒子及び少なくとも一つの抗原を含み、前記少なくとも一つの抗原はインフルエンザウイルス赤血球凝集タンパク質の外部ドメイン又はインフルエンザウイルス赤血球凝集タンパク質の前記外部ドメインの断片である。動物、好ましくはヒトに投与される場合、前記組成物、ワクチン組成物及び薬学的組成物は効果的に免疫応答、特に抗体応答を誘導し、典型的にかつ好ましくは前記抗体応答はインフルエンザウイルスに対する。従って、本発明はインフルエンザウイルス感染の治療、寛解、及び／又は予防の方法を更に提供する。 （もっと読む）