【課題】ポリカチオン性低分子阻害剤による標的オリゴ糖分子の認識、並びに、免疫疾患及び感染症の治療。
【解決手段】ポリカチオン性低分子物質を使用し、オリゴ糖系生体分子に結合させることで、生体内作用を調節又は阻害する。酸化窒素、ＴＮＦα、又は、他の免疫賦活剤を阻害し、且つ、免疫疾患及び感染症の治療に有益な化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の化合物又はその医薬として許容される塩を提供する。本発明は、当該化合物、当該化合物を含む医薬組成物の製造方法、並びにＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）クラスの１又は複数のメンバーの活性を調節することを目的とする薬剤の製造のための当該化合物の使用も提供する。本発明の化合物は、ＧＰＣＲを介してシグナル伝達を調節する剤をスクリーニングする際に使用するための化合物ライブラリーを作るために使用され得る。

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本発明は、第1の結合ドメインおよび第2の結合ドメインを有するペプチド・リンカーを含む二機能性の特異性構造であって、第1の結合ドメインは、第1の生体材料に対して選択的であり、および第2の結合ドメインは、第2の生体材料に対して選択的である特異性構造を含む。また、本発明は、本発明の二機能性の構造を作製し、同定する方法、およびこれを使用する方法を含む。
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優れたβセクレターゼ阻害剤の提供。
式（１）


（式中、Ａは、アミノ基、または保護されたアミノ基を表し、
Ｂ^１およびＢ^２は、単結合または炭素数１〜３のアルキレンなどを表し、
Ｄは、単結合、−ＮＨＣＯ−などを表し、Ｅは、−ＣＯＯＨまたはテトラゾール環などを表し、ｎは、１〜３の整数を表し、ｍは、１〜３の整数を表し、
Ｇは水酸基、または式


などを表し、Ｚは、−ＮＨ−、−Ａｓｐ−Ａｌａ−ＮＨ−、−Ａｓｐ−Ａｌａ−、−Ａｓｐ−ＮＨ−などを表し、環Ｌは異原子を含むこともあり、そして不飽和結合を含むこともある５〜１０員環を表し、
Ｘは、−ＣＯＯＨまたはテトラゾール環などを表し、
Ｙは、水素原子、−ＣＯＯＨなどを表し、ｋは、１〜４の整数を表し、
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、炭素数１〜６のアルキルなどを表す。）
で表される化合物もしくはそのプロドラッグ。
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開示するのは、ＤＰＰ−ＩＶ阻害活性を有するタンパク質の加水分解物であって、加水分解物は、少なくとも１個のプロリン残基を含む２〜８個のアミノ酸からなる長さを有するペプチド中に濃縮されているタンパク質の加水分解物、そのようなタンパク質の加水分解物から誘導できる単離ペプチド又はそれらの混合物、並びにそのようなタンパク質の加水分解物又は単離ペプチドの、特に、肥満、２型糖尿病及び免疫学的障害からなる群から選択されるＤＰＰ−ＩＶが仲介する状態の予防及び／又は治療に用いるための、医薬品、栄養補助食品、飲料又は食品を製造するための使用である。 （もっと読む）

酵素を用いずに化学的処理によってペプチドのリン酸基を脱離する方法及びその方法を用いてペプチドの解析を効率良く行う方法を提供する。フッ化水素、フッ化水素酸、及びフッ化水素含有化合物からなる群から選ばれる少なくとも１つを含む試剤を用いてペプチドのリン酸基を脱離する方法、及びその方法を用いたペプチドの解析方法。フッ化水素含有化合物は、好ましくはフッ化水素−ピリジンを用いる。ペプチドのリン酸基の脱離は、試剤に含まれるフッ化水素、フッ化水素酸中のフッ化水素、及びフッ化水素含有化合物中のフッ化水素の合計量が、試剤に対し１０〜１００重量％となるように用い、−１０〜５０℃の反応温度で行う。またペプチドの解析は、好ましくはＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳを用いた質量分析によって行う。
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芳香族Ｄ−アミノ酸を含むＤ−ペプチドおよびＤ−ペプチドのライブラリーを開示する。また、標的タンパク質に結合する、芳香族Ｄ−アミノ酸を含む小さなＤ−ペプチドを同定する方法を開示する。 （もっと読む）

複数のプロリンに基づくキラル固定相を有する一般的なキラルカラム。
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薬物-リンカー-リガンド結合体が開示されており、ここで、薬物は、ペプチドベースのリンカー単位を介してリガンドに結合している。一実施形態では、リガンドは、抗体である。薬物-リンカー化合物および薬物化合物も開示されている。本発明の化合物および組成物を使用して、癌、自己免疫疾患または感染症を治療する方法も、開示されている。 （もっと読む）

本発明は、対象の血清中の尿素濃度を低減させる方法を含む。そのような方法は、対象（例えばヒト等の哺乳類）に対し、マウスの腎臓再かん流テストに基づき、対象の血清中の尿素濃度を低減させる活性を有する１種又は複数種のオリゴペプチドを含む組成物を投与することを含む。その場合、そのオリゴペプチドは、配列ＱＧＶ又はＭＴＲＶ（配列番号１）を含む（例えば、ＡＱＧＶ（配列番号２）又はＭＴＲＶ（配列番号１））。 （もっと読む）