本発明は、インビボでの光学イメージングのために適した標識ｃＭｅｔ結合ペプチドに関する。かかるペプチドは、赤色乃至近赤外領域でのイメージングに適した光学レポーター基で標識されている。また、医薬品組成物及びキット、並びに特に病気進行の検出、ステージング、診断、モニタリング又は結腸直腸癌（ＣＲＣ）の治療のモニタリングで使用するためのインビボイメージング方法も開示される。 （もっと読む）

癒着の形成に対するバリアを形成する自己集合物質を、出血または流体の漏出がないかまたは実質的に停止した後に、それを必要とする部位に投与することにより癒着の形成を予防または制限する方法を開発した。一つの実施形態において、自己集合物質は、以下の式Ｉ〜ＩＶの一つ以上に適合するアミノ酸残基の配列を有するペプチドを含む：（（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ^＋）ｘ（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ⁻）ｙ）ｎ（Ｉ）、（（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ）ｘ（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ^＋）ｙ）ｎ（ＩＩ）、（（Ｘａａ^＋−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｘ（Ｘａａ^―−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｙ）ｎ（ＩＩＩ）、（（Ｘａａ^―−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｘ（Ｘａａ^＋−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｙ）ｎ（ＩＶ）、式中Ｘａａ^＋は正電荷を有すアミノ酸残基を、Ｘａａ^―は負電荷を有すアミノ酸残基を示し、ｘおよびｙは、それぞれ１、２、３、または４の値を有す整数であり、そしてｎは１〜５の値を有す整数である。 （もっと読む）

本発明は、診断および治療法を含む適用に用いるための核酸、ペプチドおよび抗体を提供する。ペプチドは肺癌を標的とし、ファージディスプレイによって同定された。ターゲティングファージＰＣ５−２および合成ペプチドＳＰ５−２はどちらも肺癌患者からのヒト肺腫瘍試料を認識できた。ＮＳＣＬＣ異種移植片を有するＳＣＩＤマウスにおいて、このターゲティングファージは腫瘍塊を特異的に標的にできた。抗癌薬ビノレルビンまたはドキソルビシンを含有するリポソームにペプチドを結合したとき、ヒト肺癌異種移植片に対するこれらの薬物の効果が改善され、生存率が増加し、薬物の毒性が低減した。
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【課題】本発明は、アテローム性硬化症の１つまたは２つ以上の症状を改善する新規なペ
プチドを提供する。
【解決手段】前記ペプチドは少なくとも１つのクラスＡ両親媒性らせんおよび少なくとも
１つのＤ−アミノ酸を含む。前記ペプチドは高度に安定であり、経口ルートにより容易に
投与することができる。“Ｄ”アミノ酸残基とともに製剤化されるか、および／または保護アミノ末端およびカルボキシル末端を有する、クラスＡ両親媒性らせんを含むペプチドは、生物に経口投与することが可能で、容易に取り込まれ、血清に送られて効果的に１つまたは２つ以上のアテローム性硬化症の症状を緩和する。 （もっと読む）

【課題】人間の障害と疾病を治療するための合成ペプチドの使用、ペプチドと感染症、細胞増殖的疾病と免疫抑制性障害の予防、診断と治療のための方法を提供する。
【解決手段】少なくとも４個のアミノ酸残基を含み、かつＸ_m−Ｐ−Ｘ_n−Ｓ−Ｘ_p、Ｘ_m−Ｇ−Ｘ_n−Ｓ−Ｘ_pＸ_m−Ｐ−Ｘ_n−Ｔ−Ｘ_p及び Ｘ_m−Ｇ−Ｘ_n−Ｔ−Ｘ_pから成る群から選択される、少なくとも１種のコア配列を含んで成る治療用ペプチド（Ｐはプロリン、Ｓはセリン、Ｇはグリシン、Ｔはスレオニン、Ｘは天然に存在するＬ−アミノ酸、ｍ、ｎ及びｐは整数で、合計は少なくとも２である）。 （もっと読む）

【課題】傷治癒を促進するペプチドと処置を提供する。より詳細には、有益なプロ血管形成サイトカインの生産を刺激することができて、食細胞を起動させることができて、傷治癒に有害なサイトカイン放出を防止できるペプチドを提供する。従ってペプチドは、炎症のような有害な副作用を引き起こすことなく、傷治癒を促進することができる。
【解決手段】次の構造を有する下記の配列を有するペプチド（Ｎはアスパラギン、Ｑはグルタミン、Ｓはセリン、Ｔはスレオニン、Ｘは天然に存在するＬ−アミノ酸、ｍ、ｎ及びｐは０又はこれより大きい整数）。
Ｘ_m−Ｎ−Ｘ_n−Ｓ−Ｘ_p、
Ｘ_m−Ｑ−Ｘ_n−Ｓ−Ｘ_p、
Ｘ_m−Ｎ−Ｘ_n−Ｔ−Ｘ_p及び
Ｘ_m−Ｑ−Ｘ_n−Ｔ−Ｘ_p。 （もっと読む）

これまで知られていたフィブリン結合ペプチドと比較して高い結合親和性と優れた物理特性を有するフィブリン結合ペプチドを提供する。これら、フィブリン結合ペプチドは、検出可能な標識または治療剤とコンジュゲートし、血栓、血管新生および新生物の状態などのフィブリンの存在に関連する病的状態の検出および処置の促進のために用いることができる。これらのペプチドは、イメージング法（例えば、ＭＲＩ、超音波および核医学イメージング（例えばＰＥＴ、シンチグラフィーイメージングなど））に用いることができる。本ペプチドはまた、治療的に用いることができる。本発明はさらにそのようなペプチドおよびそのコンジュゲートの製造方法および使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、主にグルコース依存性のインスリン分泌促進薬として作用する、式(I):A-Z₁-Z₂-Z₃-Z₄-Z₅-Z₆-Z₇-Z₈-Z₉-Z₁₀-Z₁₁-Bの新規なペプチドミメティックを提供する。さらに、これらのペプチドミメティックは、GLP-1受容体アゴニスト活性とともにグルカゴン受容体アンタゴニスト活性を示すことが見出された。 （もっと読む）

【課題】uPARに結合し、そしてインテグリンおよびビトロネクチンの結合を阻害し得る新規ペプチドおよび該ペプチドをコードする核酸配列を提供すること。
【解決手段】uPARに結合し、そしてインテグリンおよびビトロネクチンの結合を阻害し得る新規ペプチドが記載される。また、新規ペプチドをコードする核酸配列も提供される。低分子、他のペプチド、または本発明のペプチドの拮抗機能を模倣するペプトイドをスクリーニングするための方法が記載される。本発明は、uPAおよびuPARのアップレギュレーションによって特徴づけられる障害、ならびにガンおよび慢性的炎症、細胞移動またはuPAR:インテグリン結合相互作用を処置するための治療法の設計における適用、ならびにこれらの障害に対する診断的適用を有する。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼIV（DPPIV）およびマトリックスメタロプロテイナーゼ2（MMP-2）であるプロテアーゼによる消化に対して耐性になるよう変異させられているが、T細胞を誘引するネイティブSDF-1の能力は維持しているストロマ細胞由来因子1ペプチドに関する。変異体は、自己集合ペプチドにより形成された膜に付着させてもよく、次いで修復の促進を支援するため組織傷害の部位へ移植してもよい。 （もっと読む）