【解決手段】アクロレインの製造方法は、（ａ）アクロレイン反応領域において水性グリセリン相Ｇ１を脱水して水性アクロレイン反応相を得る工程と、（ｂ）前記アクロレイン反応相を、アクロレイン含有量の高いアクロレイン相と、前記アクロレイン相よりもアクロレイン含有量が低く、グリセリンと、水と、グリセリン及び水以外の残留物とを含む残留物相Ｒ１と、に少なくとも部分的に分離する工程と、（ｃ）前記残留物相Ｒ１の少なくとも一部を前記工程（ａ）に再循環させる工程と、を含み、ｉ）水と、グリセリンと、グリセリン及び水以外の残留物とを含むグリセリン相Ｇ２に存在する少なくとも１種の残留物を前記グリセリン相Ｇ２から分離し、得られた精製グリセリン相Ｇ２を前記アクロレイン反応領域に直接供給するか、ｉｉ）グリセリン及び水以外の少なくとも１種の残留物を、水と、グリセリンと、グリセリン及び水以外の残留物とを含むグリセリン相Ｇ２をアクロレイン含有量の低い前記残留物相Ｒ１と混合することによって得られる混合相Ｍ１から分離し、得られた精製混合相Ｍ１を前記アクロレイン反応領域に供給する。また、本発明は、アクリル酸、吸水性ポリマー構造体、化合物及び衛生用品の製造方法、前記方法を実施するための装置、それらの使用、グリセリン相の精製方法並びにグリセリン相の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】バイオ資源のアクロレインポリマーと、その製造法と、その使用。
【解決手段】ＡＳＴＭ Ｄ６８６６規格に従ったバイオ資源炭素を含むアクロレインポリマーと、その製造法。本発明の製造法は酸触媒の存在下でグリセロール水溶液からグリセロールを脱水した後に、得られた物質をイオン触媒またはフリーラジカル開始剤の存在下で重合する第１段階を含む。本発明ポリマーは、家畜用抗生物質、消毒および殺菌、化粧品、掘削泥水、塗料およびインク、および製紙およびテキスタイル工業の分野で多くの用途がある。持続可能な発展に一定の対応ができる。 （もっと読む）

【課題】主発光のピーク波長が５００ｎｍ以下である場合において高い透過性及び透明性を有すると共に、良好な成型性で得られる発光ダイオードを提供する。
【解決手段】発光素子２と、発光素子２を封止する光学部材１と、を備えた発光ダイオード１００であって、光学部材１は、（Ａ）同一のケイ素原子に直接結合した炭素原子を含む２個の置換基を少なくとも１組とヒドロシリル基を少なくとも２個とを有するポリオルガノシロキサンと、（Ｂ）少なくとも２個の二重結合を有する化合物と、（Ｃ）ヒドロシリル化触媒と、を含有する硬化性樹脂組成物の硬化物である、発光ダイオード１００。 （もっと読む）

【課題】アクロレインに由来する、所望される特性を有する新規ポリマーの提供など。
【解決手段】水および／または水溶性媒体中で実質的に可溶性である、アクロレインモノマーから直接的に誘導されるポリマー、およびそれを調製するための方法、ならびに抗菌剤、抗癌剤、抗炎症剤および／または抗凝固剤としての使用のために、このようなものを含有する組成物。 （もっと読む）

(a)塩基の存在下でアクロレインを重合させて、アクロレインのポリマーを形成すること；(b)必要に応じて水を添加し、モノアルコールおよびポリオールから選ばれるアルコールにアクロレインのポリマーを溶解し、アクロレインのポリマーのアルコール溶液を形成すること；(c)アクロレインのポリマーのアルコール溶液を加熱すること；および(d)塩基とアクロレインのポリマーを混合すること；を含む可溶性の微生物学的に活性および安定なアクロレインポリマーの製造方法。 （もっと読む）

【目的】 物理化学的データ：次の重量平均
【数１】


［式中、ｎｉ＝モル数及びＭｉ＝分子量である］
Ｍｗ：２０００〜６０００Ｄカルボニル含分：０．５〜５モル／ポリマーｋｇを有するアクロレインホモポリマー。
【構成】 アクロレイン及び触媒を同時に、予め装入された反応媒体に、反応媒体の温度が２５℃を上回らず、かつ反応媒体のｐＨ値が１０〜１１であるように添加し、添加の終了後に後撹拌し、かつアクロレインポリマーを分離する。 （もっと読む）