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国際特許分類[C08F2/46]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物 (224,083) | 炭素−炭素不飽和結合のみが関与する反応によってえられる高分子化合物 (38,630) | 重合方法 (7,022) | 波動エネルギーまたは粒子線の照射によって開始される重合 (1,319)

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【課題】優れた帯電防止性能と良好な透明性を備え、膜強度の高い帯電防止膜と、このような帯電防止膜の形成を可能とする硬化性組成物と、優れた帯電防止機能を具備した構造体を提供する。
【解決手段】帯電防止膜形成用の硬化性組成物を、帯電防止剤と、官能性のモノマーおよび/またはオリゴマーとを少なくとも含有するものとし、帯電防止剤は、4個の置換アルキル基の炭素総数が8以上であるとともに、最も長鎖の置換アルキル基の炭素数が2〜14である非環式4級アンモニウムカチオンと、ビス(トリフルオロメタンスルホン)イミドおよびビス(ペンタフルオロエタンスルホン)イミドのいずれかであるアニオンと、からなるイオン性塩、あるいは、置換アルキル基の1個以上が炭素数3以上のアルキル基である脂環式4級アンモニウムカチオンと、ビス(トリフルオロメタンスルホン)イミドおよびビス(ペンタフルオロエタンスルホン)イミドのいずれかであるアニオンと、からなるイオン性塩とする。 (もっと読む)


【課題】熱衝撃に暴露された後の熱クラッキングに抵抗性を有し、引っ掻きを伴わない(without scratching)、加熱、太陽光、加圧および、研磨剤(abrasives)に耐えることができ、上書きが可能であり、印字のオフセットに抵抗性を有するような、トナーベースの印刷物のためのオーバープリント組成物を提供する。
【解決手段】オーバープリント組成物は、少なくとも1種のオリゴマーと、少なくとも1種のモノマーと、少なくとも1種の光重合開始剤と、少なくとも1種の界面活性剤と、を含む。 (もっと読む)


本発明は、予め設計された粒径、形状、形態および組成を有するポリマー粒子を製造するための方法および装置を提供し、詳細には本発明は、それを製造する上でマイクロ流体重合リアクターを用いる。本明細書に開示の本発明は、予め選択された形状のポリマー粒子を製造する方法を提供する。その方法には、制御された流量で重合性構成成分を含む第1の流体をマイクロ流体流路に注入する段階および第2の流体を制御された流量でマイクロ流体流路に注入する段階を有し、前記第2の流体は第1の流体と混合され、第2の流体は第1の流体と非混和性であることから、第1の流体はマイクロ流体流路中で液滴を形成する。マイクロ流体流路は予め選択された寸法を有することで、予め選択された粒径、形態および形状の液滴を与える。マイクロ流体流路は十分長いために、液滴は流路中で十分長い滞留時間を有することから、それらは重合その他の形で硬化して、予め選択された粒径および形状の液滴となる。 (もっと読む)


開示されているものは、改善された保存寿命安定性を持つカチオン光硬化性組成物である。熱安定性組成物は、少なくとも1種のカチオン重合性化合物、例えばエポキシ化合物と、少なくとも1種のオニウム塩光開始剤と、有機リン安定剤及びヒンダードニトロキシル安定剤からなる群より選択される少なくとも1種の化合物とを含む。また開示されているものは、少なくとも1種のオニウム塩光開始剤と、有機リン安定剤及びヒンダードニトロキシル安定剤からなる群より選択される少なくとも1種の化合物とを含む、カチオン性光開始剤組成物である。 (もっと読む)


導管内を移動可能な調節器を備えるマイクロフルイド制御装置であり、調節器が、重合可能な前躯体及び微粒子状充填剤からなる複合混合物から形成される複合重合体である。
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【課題】硬化性に優れ、樹脂との相溶性のよい、さらには臭気の小さい硬化物を与え、硬化塗膜からブリードアウトする事の無い、光重合開始剤として使用し得る化合物の開発。
【解決手段】下記の一般式(1)
【化1】{R−(A)p −(B)q −ph−CO−}2(ここで、RはC1−C9のアルキル基を表し、A、Bはそれぞれトランスシクロヘキサン環又はフッ素原子或いはメチル基を持っていてもよいベンゼン環を表し、phは置換基としてフッ素原子或いはメチル基を持っていてもよいベンゼン環を表す。p、qは0または1を表し共に0を除く。)で示される新規ベンジル誘導体。 (もっと読む)


【課題】 酸含有媒体中で安定である高反応性硼酸塩光開始剤化合物、これらの化合物よりなる光重合性組成物、および光重合のための開始剤としての該化合物の使用方法を提供する。
【解決手段】次式(I)で表される化合物により課題が解決される。
【化1】


(R1 、R3 、R4 :2,6−ジフルオロフェニル基、R2 :ブチル基、G:陽イオンを形成し得る基、また芳香族基R2 、R3 およびR4 についての置換基のハメットσ値(Σσ)の合計は+0.72である) (もっと読む)


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