国際特許分類[C08G61/00]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物 (224,083) | 炭素−炭素不飽和結合のみが関与する反応以外の反応によって得られる高分子化合物 (33,999) | 高分子の主鎖に炭素―炭素連結基を形成する反応により得られる高分子化合物 (2,080)
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高分子の主鎖に炭素原子のみを含む高分子化合物,例.ポリキシリレン (717)
高分子の主鎖に炭素以外の原子を含む高分子化合物 (1,046)
国際特許分類[C08G61/00]に分類される特許
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ピレン系高分子化合物及びそれを用いた発光素子
【課題】発光素子の作製に用いた場合に、得られる発光素子の色純度が優れる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される構成単位を含む高分子化合物。
【化1】
[式(1)中、R1及びR2はそれぞれ独立に、非置換若しくは置換のアルキル基、非置換若しくは置換のアルコキシ基、非置換若しくは置換のアリール基、非置換若しくは置換のアリールオキシ基、非置換若しくは置換のシリル基、フッ素原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、又は、シアノ基を表す。a及びbはそれぞれ独立に0〜4の整数を表す。R1及びR2が複数存在する場合には、同一でも異なっていてもよい。]
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シロキサン化合物およびその硬化物
【課題】従来のシルセスキオキサンに比較して、より耐熱性を高め、低温で流動性を有し、成形が容易なシロキサン化合物および硬化させた硬化物を提供。
【解決手段】繰り返し数3〜8のSi−O結合を持つ環状シロキサン化合物の少なくとも一つの珪素基上に、末端に二重結合基、三重結合基、マレイミド基等の架橋基を有し繰り返し数0〜9のSi−O結合を持つ直鎖状シロキサン結合を有する置換基を導入したシロキサン化合物およびこの化合物を加熱等の手段により架橋させた硬化物。
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高分子化合物及びそれを用いてなる発光素子
【課題】発光素子に用いた場合に、得られる発光素子の輝度寿命が優れたものとなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される構成単位を含む高分子化合物。
(式中、R1及びR2は、アルキル基、アリール基、1価の芳香族複素環基、アルコキシ基、又は、アリールオキシ基を表す。Ar1は、アリーレン基、2価の縮合多環芳香族複素環基、又は、−Ar−NR−(Ar−NR−)a−Ar−で表される2価の芳香族アミン残基を表す。但し、前記非置換若しくは置換の2価の縮合多環芳香族複素環基におけるナフタレン環と結合する環の骨格は炭素原子のみからなる)
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芳香族ポリマーの製造方法
【課題】従来の製造方法よりも高分子量の芳香族ポリマーを製造する方法を提供する。
【解決手段】式(A)X1−Ar1−X1(A)(X1は式(1)〜(6)
、Ar1は、炭素数6〜36の2価の芳香族炭化水素基。)の芳香族モノマーと、式(B)X2−Ar2−X2(B)(X2は、塩素原子等、Ar2は、炭素数6〜36の2価の芳香族炭化水素基。)の芳香族モノマーとを、塩基、パラジウム化合物、フェニル基に置換基が有っても良いモノアルキルジフェニルホスフィン及び非プロトン性有機溶媒の存在下に混合する工程を含むことを特徴とする芳香族ポリマーの製造方法
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電子デバイス、高分子化合物
【課題】高輝度で発光する電子デバイスを提供する。
【解決手段】式(1)又は(14)で表される構造単位構造単位を有する高分子化合物をを電荷注入層及び/又は電荷輸送層として備える電子デバイス。
(Arは所定の縮合多環芳香族基を表し、Rは所定の有機基を表し、m1〜m6は1以上の整数を表し、m7は0以上の整数を表す。)
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芳香族高分子化合物の製造方法
【課題】分子量が十分に大きい芳香族高分子化合物を得ることができる手段を提供する。
【解決手段】下記式(M−1):
[Arは、R3を置換基として有していてもよいナフタレンジイル基等を表す。]で表される化合物と、下記式(M−2):
[Ar’は、2価の反応性基を有する芳香族炭化水素基等を表す。]で表される化合物とを溶媒中で遷移委金属錯体、及び、塩基の存在下で縮合重合させる、下記式(P−1):
で表される高分子化合物の製造方法。
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高分子化合物製造用のモノマー及び高分子化合物の製造方法
【課題】鈴木カップリング法を用いて分子量の高い共役高分子化合物を製造しうるジボロン酸の誘導体を提供すること。
【解決手段】式
〔式中、Aは、アリーレン基、ヘテロアリーレン基等を表す。R11及びR12、R21〜R28は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、アリール基又はヘテロアリール基を表す。m1、m2、m3及びm4は、それぞれ独立に、1から5の整数を表す。n1、n2、n3及びn4は、それぞれ独立に、0又は1を表す。〕で表される化合物。
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発光性化合物
【課題】単一分子発光デバイスにおいて良好な発光効率を発揮しうる発光性化合物を提供する。
【解決手段】発光性化合物は、発光部位1aと、電子および正孔を輸送する移送部位1bとを有し、前記発光部位1aが、特定構造のベンザゾール構造からなり、前記移送部位1bが、オリゴチオフェン構造を繰り返し単位とするオリゴチオフェン分子鎖からなり、前記オリゴチオフェン構造は、当該オリゴチオフェン構造の分子鎖方向略全長を覆うよう前記オリゴチオフェン分子鎖に沿った空間に存在してオリゴチオフェン分子鎖間の相互作用を抑制する被覆基と、飽和炭化水素基とで置換されている。
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π共役系導電性高分子複合体およびその製造方法、導電性高分子溶液ならびに帯電防止塗膜
【課題】大量製造が容易で、厳しい温度条件下でも耐熱性が低下しないπ共役系導電性高分子複合体、及びその製造方法を提供すること。また、該π共役系導電性高分子複合体を含有する導電性高分子溶液、及び該導電性高分子溶液が塗布されて形成された帯電防止塗膜を提供すること。
【解決手段】シンジオタクチックポリスチレンスルホン酸とπ共役系導電性高分子とを含むπ共役系導電性高分子複合体は、大量製造が容易であり、該π共役系導電性高分子複合体を含有する帯電防止塗膜は、耐熱性に優れる。
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化合物及びそれを含有する薄膜
【課題】有機トランジスタの有機半導体層に含有させるのに有用なπ共役構造を有する化合物及びそれを用いた薄膜、及び該π共役構造を含む化合物を得るための前駆体である化合物を提供することである。
【解決手段】式
[式中、R1及びR2は、それぞれ独立に、置換基を表す。R3及びR4は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。n及びmは、それぞれ独立に、0〜3の整数を表す。Yは、2価の基を表す。R1が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。R2が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。]
で表される構造単位と;π共役構造を有する構造単位とを;有する化合物。
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