【課題】 立体規則性が９８％以上である立体規則性ポリ（２−置換ピリジン）及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 一般式（２）で表される２−置換ピリジン（Ｓ）と有機マグネシウム化合物（Ｔ）を混合して異性体中間体（Ｍ）を生成させた後、ニッケル系触媒（Ｃ）として１，３−ジフェニルホスフィノプロパン塩化ニッケル（ＩＩ）又は１，２−ジフェニルホスフィノエタン塩化ニッケル（ＩＩ）を加えて重合反応を行うことにより立体規則性ポリ（２−置換ピリジン）（Ｐ）を得る。 （もっと読む）

【課題】良好な導電性材料であるＰＥＤＯＴ−ＰＳＳの粉末を分散する事が可能なアミド系分散剤、及び、その分散剤を使用してポリスチレンスルホン酸をポリ陰イオンとして含むポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）粉末を分散する方法を提供することである。
【解決手段】Ｎ−メチルホルムアミドを含む分散剤、特に、Ｎ−メチルホルムアミドの含有量が分散剤全体に対して５０〜１００重量％である分散剤を使用すれば、ポリスチレンスルホン酸を含むポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）粉末を再分散する事が可能となる。 （もっと読む）

【課題】長波長の光の吸光度が大きい化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される構成単位と式（２）で表される構成単位とを含む化合物。


（１）（２）〔式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、硫黄原子、酸素原子を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、酸イミド基、置換アミノ基、置換シリル基、置換シリルオキシ基、置換シリルチオ基、置換シリルアミノ基、複素環基、複素環オキシ基、複素環チオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基又はカルボキシル基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】イオン化ポテンシャルが深く、開放端電圧（Ｖｏｃ）が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される繰り返し単位を有する単独重合体及び共重合体高分子化合物。


（１）〔式（１）中Ａｒ^１、Ａｒ^２は、置換基を有してもよい炭素数６〜６０のアリール基をあらわす。Ａｒ^１、Ａｒ^２は、同一であっても、相異なっていてもよい。Xは炭素原子、珪素原子、またはゲルマニウム原子を表す。〕 （もっと読む）

【課題】 導電性高分子のモノマーとして使用されうる、２，５−位にカルボン酸エステルを有しない、３，４−ジ置換のチオフェンスルホン酸エステル、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるチオフェンスルホン酸エステル。当該チオフェンスルホン酸エステルは、例えば、塩基性不活性溶媒中、３，４−ジヒドロキシ−２，５−ジカルボン酸チオフェンを脱炭酸し、第三級アルキルアミン触媒の存在下、スルホニルクロライド類と反応させることにより得られる。
【化１】


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２は各々独立して炭素数１〜８のアルキル基、フェニル基又はトリル基を表す。） （もっと読む）

【課題】長波長の光の吸光度が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（Ａ）で表される繰り返し単位と式（Ｂ）で表される繰り返し単位とを含
む高分子化合物を提供する。


〔式（Ａ）及び式（Ｂ）中、Ｒは、同一又は相異なり、水素原子、フッ素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘテロアリール基、式（２ａ）で表される基、又は（２ｂ）で表される基を表す。これらの基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３は、置換基を有してもよい炭素数６〜６０の４価の芳香族炭化水素基又は置換基を有してもよい炭素数４〜６０の４価の複素環基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】光電変換効率の高い光起電力素子を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有する電子供与性有機材料を含む光起電力素子用材料、およびこれを用いた光起電力素子。 （もっと読む）

【課題】開放端電圧が高い有機光電変換素子を製造しうる高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式（１）で表される構成単位を有する高分子化合物。


（１）
〔式中、Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に、窒素原子又は＝ＣＨ−を表す。Ｙ^１は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、−Ｎ（Ｒ^１）−又は−ＣＲ^２＝ＣＲ^３−を表す。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｗ^１は、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子を有する１価の有機基又はフッ素原子を表す。Ｗ^２は、Ｗ^１とは異なる基を表す。〕 （もっと読む）