本発明は、式IIで示される化合物の調製方法を提供する。本発明はまた、式IIで示される新規な化合物と、医学的、科学的、および/または生物学的な用途におけるそれらの使用と、を提供する。
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ハロゲン化化合物の反応ステップ、化合物の脱ハロゲンステップ、アルコールの反応ステップ、オレフィンと飽和化合物の反応ステップ、２以上の−ＣＦ_３基を有する反応物を環状基を有する反応物と反応させるステップを含んだ製造方法並びにシステムが提供される。Ｒ_Ｆ−中間生成物、Ｒ_Ｆ−界面活性剤、Ｒ_Ｆ−モノマー、Ｒ_Ｆ−モノマー単位、Ｒ_Ｆ−金属錯体、Ｒ_Ｆ−燐酸エステル、Ｒ_Ｆ−グリコール、Ｒ_Ｆ−ウレタン、及び／またはＲ_Ｆ−フォーム安定剤等のＲＦ組成物。Ｒ_Ｆ部分は、２以上の−ＣＦ_３基、３以上の−ＣＦ_３基、及び／または２以上の−ＣＦ_３基と２以上の−ＣＨ_２基を含むことができる。Ｒ_Ｆ−界面活性剤組成物を含んだ洗剤、乳化剤、塗料、接着剤、インク、湿潤剤、発泡剤、及び消泡剤が提供される。Ｒ_Ｆ−モノマー単位を含んだアクリル、樹脂、及びポリマーが提供される。以上のＲ_Ｆ−組成物を有する基質を含んだ組成物が提供される。Ｒ_Ｆ−界面活性剤及び／またはＲ_Ｆ−フォーム安定剤を含むことができる水性皮膜形成フォーム（“ＡＦＦＦ”）処方物が提供される。
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【課題】皮膚の処理のためのハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用
【解決手段】メラニン形成阻害剤としての、及び皮膚の色を薄くするための式
（ａ）
【化１】


（式中、
Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、各々互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１な
いし２０のアルキル基；ヒドロキシ−置換された炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基；炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基；フェニル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し；
Ｒ₄は、水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；ヒドロキシ−置換された炭
素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；ヒドロキシ基；ホルミル基；アセトニル基；アリル基；カルボキシ基；カルボキシ−炭素原子数１ないし３のアルキル基；カルボキシアリル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基；炭素原子数１ないし３のアルキルカルボニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基；フェニル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し；及び
Ｒ₅は、水素原子；炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基；又は炭素原子数１ないし
６のアルキルカルボニル基を表す。）で表されるヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用。 （もっと読む）

表面および実質的に微生物汚染に適用するのに適した、少なくとも１種のアルコール、少なくとも１種の長鎖アルキルポリアミンおよび少なくとも１種のハロゲンを含む組成物。
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