【課題】IgA腎症に関与する新規DNAおよびその取得方法を提供する。
【解決手段】IgA腎症患者白血球より、ディファレンシャル・ディスプレイ法を用いた、IgA腎症に関与する新規遺伝子のDNA、並びにその取得方法。および前記新規遺伝子DNAの塩基配列に基づくオリゴヌクレオチドを含む、IgA腎症診断薬および治療薬。 （もっと読む）

【課題】腫瘍関連遺伝子産物が異常発現される疾病の治療および診断方法の提供。
【解決手段】腫瘍関連抗原の発現または活性を阻害する剤を含む医薬組成物であって、該腫瘍関連抗原が、（ａ）特定の核酸配列、その部分またはその誘導体を含む核酸、（ｂ）ストリンジェントな条件下で、（ａ）の核酸とハイブリダイズする核酸、（ｃ）（ａ）または（ｂ）の核酸と縮重する核酸、および（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の核酸と相補的である核酸、からなる群から選択される核酸によってコードされる配列を有する、医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】siRNA、抗原提示細胞及び制御性Ｔ細胞の新規で有用な利用手段を提供する。
【解決手段】siRNAで修飾されると共に抗原を感作された抗原提示細胞（siRNA修飾・抗原感作APC）である修飾APC。siRNA修飾・抗原感作APCを用いてナイーブＴ細胞から誘導される抗原特異的な制御性Ｔ細胞（抗原特異的Treg）。抗原特異的Tregを有効成分とする治療薬。その他。 （もっと読む）

【課題】 遺伝子の発現を抑制可能な新たな核酸分子を提供する。
【解決手段】 標的遺伝子の発現を抑制する発現抑制配列を含む一本鎖ＲＮＡ分子であって、５’側から３’側にかけて、５’側領域（Ｘｃ）、リンカー領域（Ｌｘ）および３’側領域（Ｘ）を、前記順序で含み、前記５’側領域（Ｘｃ）が、前記３’側領域（Ｘ）と相補的であり、前記５’側領域（Ｘｃ）および前記３’側領域（Ｘ）の少なくとも一方が、前記発現抑制配列を含み、さらに、下記（１）または（２）の少なくとも一方の条件を満たす分子とする。
条件（１）：前記５’側領域（Ｘｃ）の３’末端領域と前記３’側領域（Ｘ）の５’末端領域とが、アデニン塩基とウラシル塩基との水素結合によりハイブリダイズする。
条件（２）：前記５’側領域（Ｘｃ）の３’末端領域および前記３’側領域（Ｘ）の５’末端領域の少なくとも一方が、デオキシリボヌクレオチド残基を有する。 （もっと読む）

【課題】植物、細胞、組織または器官を、一または複数の生物的および/または非生物的ストレスに晒したときに、特定のプロモーター活性が有意に低下しない植物、植物細胞、組織または器官の創製。
【解決手段】ゲノムに統合されたキメラ遺伝子を含む、トランスジェニック植物または植物細胞または植物組織または器官であって、前記キメラ遺伝子が、同種または異種の核酸配列に動作可能に連結された構成的プロモーターを含み、前記プロモーターが、特定核酸配列の群から選択されることを特徴とする、トランスジェニック植物または植物細胞または植物組織または器官。 （もっと読む）

【課題】肝癌、肝芽腫及び膵癌に有効な癌の治療剤を提供する。
【解決手段】frizzled-2の発現及び／又は機能を抑制する作用を有する化合物を含有する。frizzled-2の発現及び／又は機能を抑制する作用を有する化合物は、frizzled-2に対するsiRNAである。また、frizzled-2の発現及び／又は機能を抑制する作用を有する化合物は、frizzled-2に対するshRNAである。肝癌、膵癌細胞株としてHep3B、MIA-Paca2を選択し、Cyclin D1の発現量を解析したところ各細胞株ともにCyclin D1の発現量が減少した。 （もっと読む）

【課題】 新たな治療メカニズムによる癌治療剤を提供する。
【解決手段】 本発明の癌治療剤は、癌を治療するための癌治療剤であって、コリントランスポーターによるコリン取り込みを阻害する物質、および前記コリントランスポーターの発現を阻害する物質の少なくとも一方を含むことを特徴とする。前記コリン取り込みを阻害物質は、コリンとの競合的拮抗作用によりコリン取り込みを阻害する物質が好ましく、この場合、有機カチオン系化合物がより好ましい。前記コリントランスポーターの発現阻害物質は、ＲＮＡ干渉により前記コリントランスポーターのｍＲＮＡの発現を阻害するｓｉＲＮＡが好ましい。前記コリントランスポーターは、例えば、ＣＴＬ１、ＣＴＬ２、ＣＴＬ３、ＣＴＬ４、ＣＴＬ５等があげられる。 （もっと読む）

【課題】ドライアイおよび炎症のための更なる薬剤および治療方法、およびそのための代替療法を提供する。
【解決手段】腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）細胞表面レセプターであるＴＮＦレセプター１（ＴＮＦＲ１）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングするか、またはＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ／ＡＤＡＭ１７）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングすることによってＴＮＦαを阻害するためのＲＮＡ干渉が提供される。このようなＴＮＦα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のＴＮＦα関連状態を有するか、またはＴＮＦα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】リンパ管の誘引作用及び炎症性細胞の遊走能を解析するための新規手段の提供。
【解決手段】本発明は、リンパ管内皮細胞、炎症性細胞、及び支持体、を含んで成る三次元モデルであって、当該支持体上に、下から順にリンパ管内皮細胞、炎症性細胞が積層されて成り、当該リンパ管内皮細胞が当該支持体上でリンパ管腔を形成している、三次元モデル及びその使用方法、を提供する。 （もっと読む）

【課題】ドライアイおよび炎症のための更なる薬剤および治療方法、およびそのための代替療法を提供する。
【解決手段】腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）細胞表面レセプターであるＴＮＦレセプター１（ＴＮＦＲ１）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングするか、またはＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ／ＡＤＡＭ１７）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングすることによってＴＮＦαを阻害するためのＲＮＡ干渉が提供される。このようなＴＮＦα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のＴＮＦα関連状態を有するか、またはＴＮＦα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。 （もっと読む）