本発明は、多能性幹細胞を低分子BMP阻害剤の存在下で培養することを含む、多能性幹細胞から神経前駆細胞を分化誘導するための方法、ならびに、この方法によって作製された人工神経前駆細胞を提供する。 （もっと読む）

細胞を培養するための被覆マイクロキャリアは、マイクロキャリア基材および重合開始剤を通じて基材にグラフト化された高分子被覆を含む。この被覆マイクロキャリアを形成する方法は、（ｉ）重合開始剤をマイクロキャリア基材に結合させて、開始剤結合マイクロキャリア基材を形成し、（ｉｉ）開始剤結合マイクロキャリア基材をモノマーと接触させ、（ｉｉｉ）開始剤を活性化させて、重合を開始し、高分子を基材にグラフト化させる各工程を有してなる。
（もっと読む）

トリヌクレオチド反復疾患を治療するための方法および組成物を本明細書に開示する。 （もっと読む）

細胞培養マイクロキャリアは、（ｉ）カルボン酸基の残りを有するポリスチレンマイクロキャリア基材、および（ｉｉ）カルボン酸基の残りにより基材に結合したポリペプチドを含む。ポリペプチドは、ＲＧＤなどの細胞接着配列を含んでもよい。そのようなマイクロキャリアにより培養された細胞は、マイクロキャリアに対するペプチド特異的結合を示す。
（もっと読む）

本発明では、胚性幹細胞又は人工多能性幹細胞を肝細胞に分化誘導する方法、胚性幹細胞又は人工多能性幹細胞を肝内胚葉細胞に分化誘導する方法、及び胚性幹細胞又は人工多能性幹細胞を肝前駆細胞に分化誘導する方法が開示されている。本発明は更にこれらの方法によって得られた肝細胞、肝内胚葉細胞、及び肝前駆細胞、並びにこれらの細胞の用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、多能性幹細胞からのインスリン産生細胞への分化を促進させるための方法を提供する。具体的には、本発明は、動物への移植後にインスリンを産生することのできる細胞を産生するための方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、ＰＤＸ１及びＮＫＸ６．１は共発現するが、ＣＤＸ２及びＮＧＮ３は発現しない、膵内分泌系に特徴的なマーカーを発現している細胞への多能性幹細胞の分化を促進する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、ヒト多能性幹細胞（ｈＰＳ）からの肝細胞様細胞の誘導のための、３Ｄ培養システムの使用に関する。特に、本発明は、３Ｄ中空繊維キャピラリーバイオリアクターにおける、ヒト多能性幹細胞の、肝細胞様細胞への、方向性のある分化および成熟に関する。 （もっと読む）

本願は、幹細胞若しくは幹様細胞又は誘導多能性幹細胞を表面上で培養する、展開させる又は成長させる方法であって、上記表面及び上記細胞に結合するリガンドを介して上記細胞を上記表面上に付着させることを含む、幹細胞若しくは幹様細胞又は誘導多能性幹細胞を表面上で培養する、展開させる又は成長させる方法を記載する。 （もっと読む）

細胞培養マイクロキャリアは、（ｉ）ヒドロキシル基を有する非荷電性の親水性不飽和モノマー；（ｉｉ）親水性のカルボン酸含有不飽和モノマー；および（ｉｉｉ）親水性の多官能性不飽和モノマーを含む混合物の共重合から形成されたポリマーを含む。マイクロキャリアは、例えば、親水性のカルボン酸含有不飽和モノマーに由来するカルボキシル基を介して、マイクロキャリアの表面に共役した、細胞接着を促進するポリペプチドなどのポリペプチドをさらに含んでいてもよい。一部のマイクロキャリアは、ヒト胚幹細胞の接着を支持する。 （もっと読む）