本発明は、肝毒性のための種々のバイオマーカー及び該バイオマーカーを使用する種々の方法を提供する。本発明の範囲内のバイオマーカーのいくつかは、コレート、グリコケノデオキシコレート、グリココレート、タウリン、３−ヒドロキシ−２−エチルプロピオネート、４−イミダゾールアセテート、チラミン、アントラニレート、２’−デオキシシチジン、Ｎ−アセチルアスパルテート（ＮＡＡ）、ベータ−ヒドロキシヘキサノエート、及びサルコシン（Ｎ−メチルグリシン）である。該バイオマーカーを使用する方法は、第１の肝細胞培養物を試験薬剤に曝露するステップ、及び第１の肝細胞培養物において得られる１種又は複数のバイオマーカーのレベルを、該試験薬剤を含まない第２の肝細胞培養物において得られる１種又は複数のバイオマーカーのレベルと比較するステップを含み、ここで、第２の肝細胞培養物におけるレベルと比較した第１の肝細胞培養物における１種又は複数のバイオマーカーの差次的レベルは、該試験薬剤が肝毒物であることを示す。 （もっと読む）

【課題】エラスチン発現低下を回復する薬剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】インターロイキン−６（ＩＬ−６）及び／又はインターロイキン−８（ＩＬ−８）を指標とした、エラスチン発現低下を回復する薬剤のスクリーニング方法。ケラチノサイト及び線維芽細胞を含有する三次元培養皮膚モデルの培養液に、前記薬剤の候補を添加して該モデルを培養し、その後培養上清液中のＩＬ−６及び／又はＩＬ−８の産生レベルを調べ、その産生レベルが有意に抑制されていたら、当該候補薬剤がエラスチン発現低下を回復する薬剤であると判断する。 （もっと読む）

【課題】難溶性物質を被験物質とする細胞毒性試験方法を開発する。
【解決手段】本発明は、新規な細胞毒性試験方法を提供する。本発明の細胞毒性試験方法は、可逆的にゲル化可能な生体適合性ゲルがゾル化した液体を用意するステップと、前記液体に細胞を懸濁して該細胞の懸濁液を得るステップと、前記細胞懸濁液をゲル化させて、前記細胞を包埋したゲルを得るステップと、前記細胞を包埋したゲルに被験物質を接触させるステップと、前記細胞を包埋したゲルをゾル化して前記細胞を分離するステップと、前記細胞の生存率を測定するステップとを含む。 （もっと読む）

cFLIPは、Smacペプチド模倣体を含むIAPアンタゴニストを用いた処置の有効性に関するバイオマーカーとしての役割を果たす。 （もっと読む）

本発明は、２００８年３月４日にＣＮＣＭで受託された株No.I-3936、２００８年３月４日にＣＮＣＭで受託された株No.I-3937、２００８年３月４日にＣＮＣＭで受託された株No.I-3938および２００８年３月４日にＣＮＣＭで受託された株No.I-3939から選択されることを特徴とする出芽酵母（Saccharomyces cerevisae）株に関する。
本発明はまた、植物検疫用組成物および前記株を用いて病原体によって引き起こされる疾患から植物を処置または保護する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】スズ、鉛及びヒ素から選ばれる少なくとも一種を含有する有機金属化合物の検出方法及び有機金属化合物検出剤を提供する。
【解決手段】スズ、鉛及びヒ素から選ばれる少なくとも一種を含有する有機金属化合物の存在下において進行する第１のタンパク質と第２のタンパク質との複合体形成に基づいて有機金属化合物を検出する有機金属化合物の検出方法である。第１のタンパク質としては、レチノイドＸ受容体又はペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γのリガンド結合領域を構成するアミノ酸配列から構成される第１の領域を有するタンパク質が用いられる。第２のタンパク質としては、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γコアクチベーター１のレセプター・インタラクション・ドメインを構成するアミノ酸配列から構成される第２の領域を有するタンパク質が用いられる。 （もっと読む）

本発明は、細胞のグルコース取り込み及び／又は形質膜へのGLUT4トランスロケーションを変化させる物質を同定する方法であって、AKT基質160kDaタンパク質（AS160タンパク質）を含むテストシステムとテスト物質とを接触させること、及び細胞の変化したグルコース取り込みを示すシグナルを検出することによって、テスト物質を、細胞のグルコース取り込みを変化させる物質と同定することを含む、方法；AKT基質160kDaタンパク質（AS160タンパク質）をコードする遺伝子と、該遺伝子の制御可能な発現を与える誘導性プロモーターとを含むテストシステム；細胞のグルコース取り込み及び／又は形質膜へのGLUT4トランスロケーションを改善する物質を同定するための該テストシステムの使用；並びに２型糖尿病のモデルにおけるAS160タンパク質の使用に関する。
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本明細書においては、電位依存性ナトリウムイオンチャネル（ＮａＶ）を発現する細胞及び細胞株及びこの細胞及び細胞株の使用方法が開示される。ＮａＶを発現する細胞及び細胞株は細胞を使用したアッセイ、例えばハイスループットスクリーニングアッセイにおいて有用である。 （もっと読む）

ＣＦＴＲを安定的に発現する細胞および細胞株、ならびにそれらの細胞および細胞株の使用法を本明細書で開示する。本発明は、これらの細胞および細胞株を作製するための技術も含む。本発明の細胞および細胞株は、生理的な関連性がある。本発明の細胞および細胞株は高い感受性があり、細胞に基づくアッセイにおいて、一貫性があり信頼できる結果を提供する。 （もっと読む）

本発明は、多重化ＦＲＥＴ（Forster Resonance Energy Transfer）解析により試料中の検体を検出するための方法に関し、この方法は、エネルギー移動ドナー、スペクトル的に異なる複数の量子ドット種、及び検体を含む試料を提供するステップであって、上記検体は、上記エネルギー移動ドナーと第１の量子ドット種とにより提供される第１のエネルギー移動ドナー−アクセプターの組におけるエネルギー移動を仲介するように構成されており、上記エネルギー移動ドナーは、上記第１のエネルギー移動ドナー−アクセプターの組においてエネルギー移動ドナーとして作用するように構成されており、かつ、上記第１の量子ドット種は、上記第１のエネルギー移動ドナー−アクセプターの組においてエネルギー移動アクセプターとして作用するように構成されている、ステップと、上記試料に対し励起光源から励起光を照射するステップと、上記第１のエネルギー移動ドナー−アクセプターの組において、上記励起光により励起された上記エネルギー移動ドナーから上記第１の量子ドット種へと励起エネルギーが移動するステップであって、当該エネルギー移動が上記検体によって仲介されるステップと、上記励起エネルギーを受け取った後に上記第１の量子ドット種により放射された発光を検出するステップとを含む。
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