本発明は、全身性紅斑性狼瘡および薬物誘発性全身性紅斑性狼瘡の診断および処置のための方法に関する。より具体的には、本明細書では、全身性紅斑性狼瘡および薬物誘発性全身性紅斑性狼瘡などの自己免疫障害の診断および処置の方法においてリソソームホスホリパーゼＡ２を用いる方法を述べる。本発明では、例えば、個体における可染体マクロファージの蓄積を減少させる方法であって、可染体マクロファージの蓄積を有する細胞を、可染体マクロファージの蓄積を減少させる量および時間で、ＬＰＬＡ２酵素活性を有する作用物質と接触させるステップを含む方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＦＯＸＰ３遺伝子中の少なくとも１つのＣｐＧ位置、特にその「上流」調節領域、特に遺伝子ｆｏｘｐ３のプロモーター領域及びＴＳＤＲ領域のメチル化状態を分析することを含み、分析された試料中の少なくとも１つのＣｐＧの少なくとも９０％の脱メチル化がＦｏｘＰ３陽性ＣＤ２５^＋ＣＤ４^＋制御性Ｔ細胞の指標となる、哺乳動物のＦｏｘＰ３陽性ＣＤ２５＋ＣＤ４＋制御性Ｔ細胞を同定する方法、特にｉｎ ｖｉｔｒｏ方法、並びに制御性Ｔ細胞の検出及び品質保証及び制御のための転写因子ＦｏｘＰ３の遺伝子の上記ＤＮＡメチル化分析の使用に関する。さらに、本発明は上記の方法を行うためのキット及びそれぞれの使用に関する。本発明は、採取直後でない血液又は血清試料といった品質が最適以下の試料からであっても正確な分析を可能にする、遺伝子ｆｏｘｐ３中の少なくとも１つのＣｐＧ位置のメチル化状態を分析する改善された方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】病原体抗原／結合パートナー複合体に結合する抗体を検出する、感度の改善された病原体診断アッセイを提供すること。
【解決手段】本発明は病原体感染の検出のための組成物および方法に関連する。本発明は、リゾチームポリペプチドと、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍのＰ１７ポリペプチド（ＴＰ１７）またはＴｐ１７に類似のポリペプチドとの間の結合を増強または減弱させるための治療用組成物または診断用組成物または治療方法または診断方法の使用を含むことで、基本的に特徴付けられる。より具体的には本発明は、病原体感染または慢性的な変質の検出、処置または予防のための組成物および方法、ならびにＴｐ１７に類似のポリペプチドおよびリゾチームポリペプチドを用いる結合アッセイに関連する。 （もっと読む）

本発明は、酸化還元−反応を受けることが可能であるか、又は酸化還元−反応を受けることができる分子を直接的又は間接的に生成することができる、１種以上の化学的又は生物学的な種を検知するための方法であって、前記酸化還元−反応で発生した電流が、少なくとも１つの電極で検知され、且つ以下の工程、１．種又は分子の時間的に変化する量を、少なくとも１個の電極の上、該電極で、又は該電極の近傍で、所定の時間間隔ｔ₁−ｔ₂内に、ポジション化する工程、を含み、前記電位は、参照電極電位に対して所定の電位を取り、該電位は、前記種又は前記分子の酸化電位の範囲内であるか、又はその上側、乃至前記種又は前記分子の還元電位の範囲内、又はその下側に設定され、前記電極の切り替えにより、前記種／分子が、還元と酸化を交互に繰り返し、及び更に、以下の工程、２．時間間隔ｔ₁−ｔ₂の間に、２つの異なる電位の間で、複数回、電極を切り替える工程、３．時間間隔ｔ₁−ｔ₂にわたり、種／分子の繰り返された還元と酸化によって、少なくとも１個の電極で形成された電流を把握する工程、を含むことを特徴とする方法に関する。更に、本発明は、少なくとも１箇所の測定位置、及び測定位置ごとの少なくとも１個の測定電極、及び参照電極を有し、測定電極が、参照電極に対して、同様にカソードとして及びアノードとして、同様に交互に切り替えることが可能であるように構成されている、上記方法を行うための電極配列にも関する。 （もっと読む）

【課題】 簡便に且迅速に、ＤＮＡ結合性タンパク質と結合するＤＮＡの結合部位を含むＤＮＡの領域を検出する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明の方法は、蛍光標識したＤＮＡ結合性タンパク質とそのタンパク質が結合することが既知である第一のＤＮＡとを含む第一の混合液と、第二のＤＮＡと蛍光標識したＤＮＡ結合性タンパク質とを含む第二の混合液を調製し、第一及び第二の混合液の蛍光強度に基づいて、第一の混合液中のＤＮＡ結合性タンパク質の運動の速さと第二の混合液中のＤＮＡ結合性タンパク質の運動の速さとに差があるか否かを判定して、その結果に基づいて、ＤＮＡの結合部位を含む領域を検出することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】組織工学の産物の自動的な培養、増殖、分化、生成および維持のためのシステム、モジュール、バイオリアクターおよび方法を提供する。
【解決手段】自動的な組織工学システムであって、これはハウジング、このハウジングによって支持された少なくとも１つのバイオリアクターを備え、このバイオリアクターは、生理学的な細胞機能ならびに／または細胞および／もしくは組織の供給源からの１つ以上の組織構築物の生成を容易にする。液体格納システムは、このハウジングによって支持され、そしてこのバイオリアクターと流体的に連通している。１つ以上のセンサーが、生理学的細胞機能および／または組織構築物の生成に関連するパラメーターをモニターするために１つ以上のハウジング、バイオリアクターまたは液体格納システムと接続される。そして、マイクロプロセッサーがこのセンサーの１つ以上に連結されている。 （もっと読む）

【課題】平均分子量の違いに影響されることなくイヌリンを短時間で簡便かつ正確に定量することができるイヌリンの定量法および定量試薬を提供する。
【解決手段】平均分子量２０００〜７０００の範囲においてイヌリンを定量した時の感度の最大値Ｌと最小値Ｓが下式の関係にあるイヌリンの定量法。特に、イヌリンをイヌリン分解酵素を用いてフルクトースに分解する工程における反応液中の、または定量試薬中の、（i）エキソイヌリナーゼ活性が１５Ｕ／ｍＬ以上であるか、（ii）エキソイヌリナーゼ活性が５Ｕ／ｍＬ以上であり、かつエンドイヌリナーゼ活性が０．５Ｕ／ｍＬ以上であるか、または（iii）エキソイヌリナーゼ活性が２．５Ｕ／ｍＬ以上であり、かつエンドイヌリナーゼ活性が１．５Ｕ／ｍＬ以上であるイヌリンの定量法または定量試薬。
【数１】
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【課題】トリグリセリドが支持体に転写し搬送スリップや他の分析要素を汚染することがなく、さらに、トリグリセリドの添加液が再凝集や沈降することなく安定で製造適性のある膵リパーゼ分析乾式分析要素の製造方法を提供すること。
【解決手段】炭素差12〜22の長鎖アルキル脂肪酸のトリグリセリド、モノグリセリドリパーゼ、及びグリセリン測定試薬を含有し、水不透過性支持体と少なくとも１つ以上の展開または試薬層からなる体液中の膵リパーゼ測定用乾式分析要素の製造方法において、トリグリセリドを平均粒径１μｍ以下の乳化分散溶液として塗布する工程を含む、乾式分析要素の製造方法。 （もっと読む）

概して、本発明は、水性試料中のp-アミノフェノールの定量的決定のための信頼性のあるアッセイを提供する。より詳細には、本発明は、試料中のアセトアミノフェンの定量的決定のための迅速な酵素ベースのアッセイを提供する。該アッセイは、キシレノール発色団および好ましくは弱酸化剤である触媒を用いる。該アッセイは、N-アセチルシステイン(NAC)の存在下または不在下で信頼性のある結果をもたらし、したがってNAC治療中にアセトアミノフェン値をモニタリングするために使用できる。水性試料中のアセトアミノフェン濃度を決定するための方法およびキットも提供する。 （もっと読む）

高スループットスクリーニング及びタンパク質結晶化に好適な多くのＭＧＬＬの可溶性改変形態、並びにモノアシルグリセロールリパーゼタンパク質（ＭＧＬＬ）の結晶形態、並びにＸ線回折パターンの説明を開示する。ＭＧＬＬの改変された作製物は、結晶学又は高スループットスクリーニングに好適なタンパク質の発現及び精製、並びにＭＧＬＬの活性剤として機能し得る、リガンドの同定を可能にする。Ｘ線回折パターンは、ＭＧＬＬ上のリガンド結合部位を同定し、かつ、ＭＧＬＬアミノ酸残基とのリガンドの相互作用をモデル化することができるように、ＭＧＬＬの三次元構造を原子分解能で決定することが可能である。このようなマップを用いて調製されるモデルは、ＭＧＬＬの阻害剤として機能するものが挙げられるが、これらに限定されない、活性剤として機能し得るリガンドの設計を可能にする。 （もっと読む）