【課題】ゼニゴケ目生物細胞において目的の外来遺伝子を高発現させることができるプロモーター、５’ＵＴＲ、ターミネーター等のＤＮＡ断片、及びその利用法を提供する。
【解決手段】下記の（ａ）〜（ｄ）のいずれかのＤＮＡを含むＤＮＡ断片。（ａ）特定の塩基配列からなるＤＮＡ。（ｂ）特定の塩基配列において、１〜複数個の塩基が欠失、置換、又は付加された配列からなり、かつゼニゴケ目生物細胞において５’−ＵＴＲ活性を有するＤＮＡ。（ｃ）特定の塩基配列の一部からなり、かつゼニゴケ目生物細胞において５’−ＵＴＲ活性を有するＤＮＡ。（ｄ）特定の塩基配列と相補的な塩基配列からなるＤＮＡ又はその一部とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつゼニゴケ目生物細胞において５’−ＵＴＲ活性を有するＤＮＡ。 （もっと読む）

【課題】従来法よりも高い感度で、関節リウマチに対する抗IL-6受容体抗体療法の有効性を予測する方法を提供する。
【解決手段】関節リウマチに対する抗ヒトIL-6受容体阻害性抗体による治療の有効性を予測するための方法であって、（１）対象関節リウマチ患者から単離された末梢血単核球における、薬効マーカー遺伝子群から選択される少なくとも１つの遺伝子の発現レベルを測定すること、並びに、（２）（１）において測定した発現レベルと、関節リウマチに対する抗ヒトIL-6受容体阻害性抗体による治療の有効性とを相関付けることを含む。 （もっと読む）

【課題】アレル特異的プライマーを用いたＳＮＰ判別方法において、非特異的な増幅反応を抑制し、より明確なＳＮＰ判別を可能とする方法を提供する。
【解決手段】二本鎖標的配列（１）は、一本鎖標的配列（１ａ）および相補的一本鎖標的配列（１ｂ）からなり、 第１一本鎖ＤＮＡ（６）は、３’末端−第１非増幅配列（６ａ）−前記一本鎖標的配列（１ａ）−第２非増幅配列（６ｂ）−５’末端からなり、 前記第２一本鎖ＤＮＡ（７）は、５’末端−第３非増幅配列（７ａ）−前記相補的一本鎖標的配列（１ｂ）−第４非増幅配列（７ｂ）−３’末端からなり、前記二本鎖標的配列（１）をＡＳＰを用いたＰＣＲ法で増幅する工程において、ＤＮＡポリメラーゼによる伸長反応のための起点として作用せず、前記第３非増幅配列（７ａ）の一部と相補的である、第１ブロック核酸（２０）を混合する方法。 （もっと読む）

【課題】肥満を検査する方法を提供する。
【解決手段】第６染色体短腕２２領域または第９染色体長腕２１領域に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて肥満の発症リスクおよび／または発症の有無を検査する。 （もっと読む）

【課題】ＪＡＫ２遺伝子変異を迅速かつ簡便に検出するための方法を提供する。
【解決手段】被検核酸と配列番号１または２で示されるプローブとをハイブリダイズさせ複合体を形成させ、連続的な温度上昇を行いながら該プローブを標識している蛍光色素の蛍光強度を測定することにより融解曲線分析を行い、温度変化に伴う前記蛍光強度の変動から前記被検核酸における前記変異の有無を決定する工程を含む、ＪＡＫ２遺伝子の変異を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】迅速かつ効率的にFHに関連する遺伝子変異、特にLDLRの全エクソンの遺伝子変異を迅速かつ網羅的に検出する方法に関する。
【解決手段】FH関連遺伝子変異、特にLDLR遺伝子の全エクソンおよびエクソン ・イントロン境界領域における遺伝子変異もしくは遺伝子多型の有無を一度に検出可能なプライマーセットを提供した。 （もっと読む）

【課題】寛容および子宮内膜への胚の着床を調節する方法の提供。
【解決手段】サイトカインと、ＩＬ−２７アゴニストを用いて胎児に対する母体の寛容を調節する方法とが提供される。さらに、子宮内膜への胚の着床を調節する方法および診断方法も提供される。一実施形態では、被検体はヒトであり、ＩＬ−２７アゴニストを、ａ）妊娠第１三半期；ｂ）妊娠第２三半期；ｃ）妊娠第３三半期；またはｄ）妊娠第１、妊娠第２および妊娠第３三半期中に投与する。上記ＩＬ−２７アゴニストは、ＩＬ−２７タンパク質であってもよく、このタンパク質はヒトＩＬ−２７であってもよい。 （もっと読む）

【課題】逆転写が可能であり、デオキシウリジン三リン酸を用いることができ、合成した核酸鎖の分解を防ぐことができる、長鎖の標的核酸を迅速に増幅および検出する方法を提供する。
【解決手段】試料に含まれる核酸を増幅する方法であって、（ａ）該核酸の任意の領域を増幅するためのプライマー、ポリメラーゼ、および核酸増幅基質のヌクレオチドと、該核酸を含む試料とを混合する工程、並びに（ｂ）該領域をポリメラーゼ反応により増幅する工程を含み、該ポリメラーゼが、該アミノ酸配列の６５１位に相当するアミノ酸残基がグルタミン酸で置換されている、方法。 （もっと読む）

【課題】気管支喘息等の免疫疾患または閉塞性肺疾患を検査する方法を提供する。
【解決手段】第４染色体長腕３１領域（4q31領域）、第５染色体長腕２２領域（5q22領域）、第６染色体短腕２１領域（6p21領域）、第１０染色体短腕１４領域（10p14領域）、または第１２染色体長腕１３領域（12q13領域）に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて免疫疾患または閉塞性肺疾患の発症リスクおよび／または発症の有無を検査する。 （もっと読む）

【課題】増殖性疾患治療のために有用なＦＧＦＲ融合タンパク質を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＦＧＦＲ融合タンパク質、その作製方法、ならびに癌および血管形成障害を含めた増殖性障害を治療するためのその使用方法を提供する。ＦＧＦＲ融合分子はＣＨＯ細胞中で作製することができ、ＦＧＦＲの細胞外ドメイン中に、その安定性を向上させる欠失突然変異を含み得る。これらの融合タンパク質は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで癌細胞の成長および生存度を阻害する。これらの受容体がそのリガンドＦＧＦに対して比較的高い親和性を有することと、これらの囮受容体が腫瘍成長を阻害する能力が実証されていることとの組合せは、本明細書中に提供する組成物および方法の臨床的価値の指標である。 （もっと読む）