生物学的データの新しい署名を構成する方法（１０）である。該方法は、パターン発見法により特定された複数の署名に基づき生成されたトレンド値に基づきフィーチャをランク付けする段階を有する。さらに、方法（１０）による段階を実行する装置（３０）とコンピュータプログラム製品（４０）を提供する。臨床データの統計的分析、複数の分子署名に基づく検査の設計、及び複数の分子署名に基づく検査の解釈のための上記方法の使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】ｃＤＮＡ分子およびｃＤＮＡライブラリーの作製方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１つのｍＲＮＡもしくはポリＡ ＲＮＡ鋳型、またはこのような鋳型の集団を、逆転写活性を有する少なくとも１つのポリペプチドと混合する工程；および該混合物を、合成された全長のｃＤＮＡ分子の量または百分率を増大させるために十分な条件下でインキュベートする工程、を包含する、１つ以上のｃＤＮＡ分子またはｃＤＮＡ分子の集団を合成するための方法、前記方法に従って産生されたｃＤＮＡ分子およびｃＤＮＡライブラリー、前記ｃＤＮＡ分子およびライブラリーを含有しているベクターおよび宿主細胞、および前記ｃＤＡ分子およびライブラリーを作製するためのキット。 （もっと読む）

【課題】1つまたは複数の相同蛋白質／（ポリ）ペプチドのコレクションをコードする合成DNA配列、ならびにこれらのDNA配列のライブラリーを作製および適用する方法を提供する。
【解決手段】ヒトのゲノム中にコードされる抗体の構造的レパートリーをカバーする合成コンセンサス配列を使用して、ヒト由来の抗体遺伝子ライブラリーを調製。さらに、高度に多様化した抗体ライブラリーの普遍的フレームワークとしての、単一のコンセンサス抗体遺伝子の使用。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物（例えば、ヒト）の治療用糖タンパク質の生成のための、グリコシル化に関与する任意の所望の遺伝子を発現および標的化するために使用され得る、操作された真核生物宿主細胞を提供する。
【解決手段】グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼのセットの異種発現によって改変されたオリゴ糖を有する非ヒト真核生物宿主細胞において、ヒト様糖タンパク質を産生する方法、および真核生物宿主における細胞内区画のグリコシル化に関与する哺乳動物酵素活性を標的化し発現するために使用され得る、核酸分子およびコンビナトリアルライブラリー。 （もっと読む）

【課題】多数の核酸分子の同時分析のための改善された方法および改善された試薬を提供すること。
【解決手段】少なくとも2つの配列特異的増幅プライマーを含むビーズであって、少なくとも1つのプライマーは前記ビーズに、カルボキシ-、アルデヒド-、アジド-、アルキン-、アミノ-、チオール-、マレインイミド-、スルホニルアルケン-、ヨードアセチル-、アミノヒドラジン-、ヒドロキシルアミノ-、およびマレインイミドからなる群より選択される官能性部分を介する誘導性切断可能リンカーにより結合されている、ビーズ。 （もっと読む）

【課題】ビーズのような固体支持体上で、少ないコピー数の核酸鋳型を、配列決定に適した量まで増幅する方法を提供する。
【解決手段】油中水型エマルジョンを形成して、核酸鋳型、ビーズおよび増幅反応溶液が乳化された複数の水性マイクロリアクターを作製する段階；前記マイクロリアクター中で核酸を増幅してコピーを形成する段階；増幅されたコピーを前記マイクロリアクター中の前記ビーズに結合させる段階、を含む核酸の増幅方法。 （もっと読む）

本発明は、生物学的標的に結合する1つまたは複数の化合物を同定するための多数の方法を特徴とする。本方法には、1つまたは複数の多様性位置を有する機能的成分を含有する化合物のライブラリを合成する段階が含まれる。化合物の機能的成分は、該機能的成分の構造を識別するイニシエーターオリゴヌクレオチドに機能的に連結される。 （もっと読む）

【課題】調節配列の体系的な説明及び識別に関連し、他のスクリーニングの間に且つ調節配列が識別されうるところの検出方法を提供する。
【解決手段】遺伝子転写を調節する特性を有するDNA配列を検出し、任意的に選択するための方法であって、転写システムに様々なフラグメント含有ベクターを備えることを含み、前記ベクターは、ｉ）遺伝子転写を抑制する特性を有するエレメント、及びｉｉ）レポーター遺伝子の転写を指示するプロモーターを含む。また、前記方法による、様々な分野たとえば制限されるものではないがタンパク質生産、診断、形質転換植物及び動物、並びに治療分野におけるそれらの使用方法。 （もっと読む）

【課題】DNA配列が遺伝子転写を調節する特性及び／又は遺伝子転写を抑制する特性を含むかどうかを決定するための方法の提供。
【解決手段】遺伝子転写を調節する特性を有するDNA配列を検出し、任意的に選択するための方法であって、転写システムに様々なフラグメント含有ベクターを備えることを含み、前記ベクターは、ｉ）遺伝子転写を抑制する特性を有するエレメント、及びｉｉ）レポーター遺伝子の転写を指示するプロモーターを含み、前記方法は前記遺伝子転写を調節する特性を有する前記DNA配列を識別するために前記転写システムにおいて選択ステップを実行することをさらに含む方法。様々な分野たとえば制限されるものではないがタンパク質生産、診断、形質転換植物及び動物、並びに治療分野におけるそれらの使用方法。 （もっと読む）

本発明は、ＥＲＢＢ２のいずれかの側から１メガベース未満以内に位置するＥＲＢＢ２の増幅産物の少なくとも３の遺伝子、ひいては、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ プローブセット ２３４０４６＿ａｔ（配列番号３１）に対応する遺伝子の発現の分析に基づく、腫瘍（特に癌）中のＥＲＢＢ２（ＨＥＲ２とも命名される）の変化の特定のための方法に関する。本発明は、さらに、上記遺伝子を検出するためのポリヌクレオチド配列を含む癌の分子キャラクタリゼーションにおいて有用なポリヌクレオチドライブラリー、および上記ライブラリーを含むキットに関する。 （もっと読む）