本発明は、化学分析を行うために使用される、膜コーティングを有するプレーナー電気化学センサに関する。本発明物はユニット使用される非常に単純で安価な構造物を提供することを目的としており、電極の上に単一の膜コーティングを有することが好ましい。発明された機器は、導体を覆う混成膜を有するように製作された電位塩橋参照電極と溶存ガスセンサである。疎水性と親水性の部分の親密な混合である混成膜は、親水性部分を介しての抑制された不揮発性種の輸送と、疎水性部分を介したガスと水蒸気の迅速な輸送とを共に助ける。 （もっと読む）

試料における分析物質の存在及び／又は量を決定するための実質的に平面の電気化学テスト・ストリップである。第１電極と、２つの接触パッドを備えた第１コネクタと、第１電極と第１コネクタとの間に延在して第１電極と第１コネクタの間に電気信号を伝導する第１導電性リード線と、第２電極と、１つ又は複数の接触パッドを備えた第２コネクタと、第２電極と第２コネクタとの間に延在して第２電極と第２コネクタの間に電気信号を伝導する第２導電性リード線と、試料を受け入れるための試料チャンバを有する。第１及び第２電極が試料チャンバの中で試料に接触して電気化学信号を発生する。第２コネクタの１つ又は複数の接触パッドは、テスト・ストリップの平面で見ると第１コネクタの接触パッドの間にある。電気化学テスト・ストリップと共に使用するための接点を有する計器、及び計器と電気化学テスト・ストリップの組合せも提供する。
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血液中のヘパリン濃度をポイント・オブ・ケア測定するための方法と機器。プロタミンイオン選択性電極(ISE)と基準電極とを含んだカートリッジ、およびカートリッジ中のヘパリン濃度を自動的に測定するためのシステムが提供されている。幾つかのシステムでは、全てのヘパリンを結合させるのに十分な量のプロタミンボーラスに血液を加え、過剰のプロタミンが残る。過剰のプロタミンの濃度は、電極電位の変化率の初期勾配を測定し、その勾配値を既知のプロタミン濃度の勾配値と比較することによって求めることができる。幾つかのカートリッジにおいては、振動圧力供給源により、血液-プロタミン混合物が、プロタミンISEを横切って前後に移動する。幾つかのシステムはさらに、ヘパリンを除去もしくは分解させてブランクの基準サンプルとした第2の血液サンプルを使用する。プロタミンISEは、ポリウレタンポリマー、DNNS、イオノフォア、およびNPOE可塑剤を含んでよい。ポリウレタンは、ハードセグメントとソフトセグメントを含んでよく、このときハードセグメントとソフトセグメントは共に、実質的にエステル基またはエーテル基を持たない環状脂肪族部分と直鎖脂肪族部分を含んでよい。ハードセグメントによっては、メチレンジフェニル基を含んでよい。基準電極によっては、測定電極と同じポリマー、可塑剤、およびイオノフォアを有するが、イオノフォアの濃度は異なっている。
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電気化学的試験装置であって、第１の電極をその上に有する基層と、第２の電極をその上に有する上部層とを有する装置を提供する。２つの電極は、開口部をその中に有するスペーサ層によって分離され、その開口部は、上部表面上の一方の電極と、底部表面上の他方の電極と、スペーサ内の開口部の端部で構成される側壁とによって試料受入れ空間が画定されるようなものである。電気化学反応を行うための試薬を、電極の１つの上、及び試料受入れ空間の側壁上に堆積させている。
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本発明は、標的分子に対して結合親和性を有する分子を同定するために、イムノアッセイ(ＩＡ)と電気化学発光アッセイ(ＥＣＬＡ)を併用したクロススクリーニングシステムと方法に関する。本発明のクロススクリーニングシステムと方法は、イムノアッセイ又はＥＣＬＡのそれぞれの検出限界以下にある標的分子に対する結合親和性を有する分子を検出することができる。本発明のクロススクリーニングシステムと方法は、所望の特性、例えば標的分子に値する低結合親和性について濃縮された候補分析物分子のプールを生成するのに有用である。本発明のクロススクリーニングシステムと方法によって同定された低親和性抗体は、例えば生物学的治療法の安全性及び有効性を評価するにの有用である。 （もっと読む）

グルコース試験中に、グルコースモニタリング製品を使用してin situヘマトクリット調整を行うための方法および装置、そしてそれらの調整値を使用して血液サンプルのヘマトクリット値を推定し、血液サンプルの異なるヘマトクリットレベルにより引き起こされるアッセイバイアスを低減しまたは除去する方法および装置を提供する。一つの方法は、血液サンプルのグルコース値、Glu_mを測定する工程；バイオセンサ試薬を使用して血液サンプルの抵抗（R_cell）を測定する工程；バイオセンサ試薬を使用して血漿の抵抗（R_plasma）を測定する工程；関係式R_RBC=R_cell-R_plasmaにしたがって血液サンプルの赤血球の計算抵抗値、R_RBCを決定する工程；血液サンプルの％ヘマトクリット、％Hct_cを計算する工程；グルコース値、Glu_mを調整して調整グルコース値、Glu_adjとするかどうかを決定する工程；そして％ヘマトクリット、%.Hct_cおよびグルコース値、Glu_mまたはグルコース調整値、Glu_adjのいずれかを使用して、バイオセンサ試薬のいずれかのバイアスを調整する工程；を含む。
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本発明は、サンプル中の分析物の濃度を決定するシステム、方法、およびデバイスに関する。リニア、サイクリック、または、非サイクリックボルタンメトリースキャン、および／または、準積分、微分、または準微分データ処理の使用は、サンプル中の分析物の濃度を決定するときに、精度の向上を実現することができる。データ処理と組み合わせたヘマトクリット補償は、全血内のグルコース分析に関してヘマトクリットの影響を低減することができる。別の態様では、高速スキャン速度が、ヘマトクリットの影響を低減することができる。
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生体組織のイオン移行チャンネルでの化合物効果研究に役立つ、パッチクランプ技法の急速灌流を実行するためのシステムを開示する。本発明は、さらに、少量の試験される材料および少量の液状キャリアの利用が可能で、よって、複数の試験を短期間で達成することができる、微小灌流チャンバーアセンブリを含む。本発明は、大量処理および低用量の溶液およびサンプルを提供すると同時に、より広範囲に、薬物などの化学製品のスクリーニングに使用される、電子生理学的薬物取扱いおよび適用に関係する。
る。
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本発明は、サンプル中の１つ以上の分析物を検出するためのイオン選択性電極（ＩＳＥ）センサーを提供し、これは、電極およびイオン選択性膜を備える。ここで、このイオン選択性膜は、エポキシ樹脂および１つ以上のアミン硬化剤を含む。このセンサーは、タンパク質の沈着に対して抵抗性であり、長期の使用寿命にわたって著しい性能の悪化もなく生物学的サンプル中のイオン濃度を正確に測定する。加えて、本発明に従うイオン選択性膜は、製造を単純化しかつ費用効果を高くするため、比較的少ない構成要素を含む。
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電極上に絶縁ポリマーをスクリーン印刷し、前記ポリマーを硬化することで絶縁ポリマー被膜で前記電極を被覆するステップと、前記絶縁ポリマー被膜を音波で剥離して複数の微小孔を作成するステップとを含む微小電極アレイの製造方法。 （もっと読む）