エレクトロトランスファ処理が、エレクトロブロッティング・カセットを受容し、かつ、一体の電源と、コントローラと、カセットの対応の電気接点と係合する、ハウジング内の電気接点を通して使用者が複数のカセットの各々を個々に監視及び制御するディスプレイとを有する、機器において実施される。
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エレクトロトランスファ・カセットが、手動で操作可能なロック機構によって解除式に結合された２つの部分で形成されている。結合された２つの部分は、カセットの２つの部分内の電極から延びている電気接触領域を有している。この電気接触領域は、カセットの外側端上で露出し、器具内へのカセットの簡単な挿入時に電源への電気接続を形成する。
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【課題】コンパクトなキャピラリ恒温装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る恒温装置は、可撓性を有する素材を用いて構成されたヒータを備える。 （もっと読む）

【課題】
RNA、特にmRNA上の２’−O−メチル化部位の検出方法を提供すること。
【解決手段】
この発明の検出方法は、まず、２’−O−メチル化調査対象部位を含むRNA分子を含む試料RNAに２’−O−メチル化調査対象部位と相補的な配列をもつ2’-OMe
RNA-DNAキメラオリゴヌクレオチドを対合させ、次に試料RNA-キメラオリゴヌクレオチドハイブリッドにRNase Hを加え、切断反応を行い、続いて、試料RNAを鋳型とした逆転写反応により、cDNAを合成するとともに、このcDNA溶液をPCR反応の鋳型に用いて、PCR反応により、試料中の標的RNA分子上の２’−O−メチル化調査対象部位を含む塩基配列部分の増幅を行う。次に、PCR反応を終えた反応溶液をアガロースゲル電気泳動により分析する。つまり、RNase Hを添加しなかった非切断コントロール試料の増幅産物量を基準とし、RNase H切断を経た試料と非切断コントロール試料で増幅産物量に差が認められない場合は、調査対象部位が全て、あるいは非常に高頻度で２’−O−メチル化を受けていること、またRNase H切断を経た試料で増幅産物が確認できなかった場合は、２’−O−メチル化が起きていないことが想定される。 （もっと読む）

【課題】高導電率の溶液を検査する場合であってもドリフトの影響を回避し、被検査物を定量的に測定する精度を向上させることが可能な薄膜電極およびこれを備えた検査装置を提供する。
【解決手段】薄膜電極２は、電極インピーダンスを測定して細菌Ｓ’の状態を定量的に測定する細菌検査装置９において、試料液Ｓ中の細菌Ｓ’を電気泳動力によって捕集するための薄膜電極であって、櫛歯部１３と、レジスト処理部１４とを備えている。櫛歯部１３は、導電部１１が櫛歯状に対向して配置されている。レジスト処理部１４は、櫛歯部１３の周辺領域（非櫛歯部領域１４’）において、表面がエポキシ性樹脂で覆われている。 （もっと読む）

【課題】ゲル形成鋳型へのゲル充填途中におけるゲルの固化を防止し、ゲルを安定して形成することができるゲル充填装置を提供する。
【解決方法】本発明に係るゲル充填装置１００は、ゲル形成鋳型１１にゲル溶液を充填してゲルを形成するものであって、ゲルのモノマー溶液を含有するゲル形成溶液を貯蔵するゲル形成溶液タンク１と、ゲルの重合を開始させる重合開始剤を貯蔵する重合開始剤タンク２と、ゲル形成溶液タンク１および重合開始剤タンク２の各々に連通された吐出口７を備える。ゲル形成溶液と重合開始剤とは、ゲル形成溶液タンク１および重合開始剤タンク２の各々から吐出口７までを連通する第１導路において混合される。ゲル充填装置１００は、吐出口７を介して、ゲル形成溶液と重合開始剤とが混合してなるゲル溶液をゲル形成鋳型１１内に吐出する。 （もっと読む）

【課題】サンプルを高精度に転写させることができるサンプル分離吸着器具を提供する。
【解決手段】本発明に係るサンプル分離吸着器具１００は、分離媒体３３に緩衝液を介して電流を流すことによって、分離媒体３３中のサンプルを分離し、かつ、分離されたサンプルを分離媒体３３からサンプル吸着用部材６へ吸着させるものである。サンプル分離吸着器具１００は、第１電極４１が配置される第１緩衝液槽１と、第２電極４２が配置される第２緩衝液槽２と、サンプル吸着用部材６が配置されるサンプル吸着緩衝液槽３と、分離媒体３３を格納するサンプル分離部３１と、サンプル吸着用部材６を分離方向に垂直な方向に移動させる移動アーム５２とを備える。第２緩衝液槽２の側部２１には、第２開口３６に対向する位置に貫通孔３９が設けられており、サンプル吸着用部材６は、第２開口３６と側部２１との間に配置される。 （もっと読む）

【課題】等電点電気泳動の終了後に実施される凍結乾燥操作を、迅速且つ安全に行うことができる電気泳動用電極及び試料分析方法を提供する。
【解決手段】電気泳動用電極２０は、電極液Ａで満たされた電極液槽１３に着脱可能に浸漬され、電極液Ａと接触する部分２２，２３が、電極液Ａの氷結体を帯同する形状を有する。試料分析方法は、この電気泳動用電極２０を用いて、電気泳動を行い、等電点に基づいて試料を分離する工程と、試料を含む溶液を凍結状態とする工程と、凍結状態の溶液を帯同させつつ電気泳動用電極２０を取り外す工程と、残余の溶液の溶媒の揮発成分を除去する工程と、を順次に有する。 （もっと読む）

【課題】サンプルを効率的且つ高精度に転写させることができるサンプル分離吸着器具を提供する。
【解決方法】本発明に係るサンプル分離吸着器具１００は、分離媒体６に緩衝液を介して電流を流すことによって、分離媒体６中のサンプルを分離し、かつ、分離されたサンプルを分離媒体６から吸着用部材７へ吸着させるものである。サンプル分離吸着器具１００は、分離媒体６を格納し、かつ分離方向における両端に第１開口１１および第２開口１２をそれぞれ有するサンプル分離部５と、サンプル分離部の一端において第２開口１２を介して分離媒体６と接するように設置される、サンプルが透過可能な転写補助体１０と、転写補助体１０に吸着用部材７を接触させた状態で、吸着用部材７を保持する保持部と、吸着用部材７を分離方向に垂直な方向に移動させる移動アーム２８とを備える。 （もっと読む）

【課題】本発明は例えば移動度シフトアッセイにおける非特異的結合サンプル成分の干渉を低減するための方法及び組成物を提供する。
【解決手段】例えば成分をヘパリン硫酸等の荷電ポリマーと結合することにより、サンプル成分とアフィニティー物質（例えばアフィニティー分子又はアフィニティー分子と荷電キャリヤー分子とのコンジュゲート）の非特異的結合に起因する干渉を防止する。本発明は対象分析物を高濃度に濃縮し、分析物を高感度で検出し、更に分析物を容易に濃縮できるように反応条件を最適化するための方法も提供する。本発明のこのような目的は例えばサンプル中の分析物をＤＮＡ等の荷電キャリヤー分子と結合したアフィニティー分子に接触させることにより形成される分析物とコンジュゲートとの複合体を濃縮することにより達成される。 （もっと読む）