本発明は、抗体調製物内のFcあたりのフコースの量および分布を決定するための新規の分析方法を記載する。

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【課題】多成分のスクリーニングを行う場合に、各ピークのＳＮ比を計算するために用いるノイズ値を計算する区間の面倒な設定作業を自動化し、スループットの向上を図るとともに判断のばらつきを回避する。
【解決手段】オペレータはノイズ算出区間を探索する探索時間範囲とノイズ時間幅とを化合物毎に設定しておく。化合物のピークＳＮ比を計算する際には、探索時間範囲内でノイズ時間幅をもつノイズ算出区間を１測定点ずつずらしつつ該区間に含まれるデータからノイズ値を計算し、探索時間範囲内で最小のノイズ値を与える区間を探索してノイズ値を取得する（Ｓ１１〜Ｓ１８）。化合物毎にピークの信号値とノイズ値を求め、それからＳＮ比を計算してＳＮ比を用いてその化合物の含有の有無を判断する。 （もっと読む）

【課題】参照用クロマトグラムを基準として一又は複数の測定を実行するような、クロマトグラフと接続された分析装置において、分かりやすく且つ簡潔に測定条件を設定することができる分析装置制御システムを提供する。
【解決手段】予め用意されている参照用クロマトグラムを表示部１４に表示するクロマトグラム表示部３１と、表示されている参照用クロマトグラムに対し、測定を実行する一又は複数の時間範囲をそれぞれ範囲バーとして視覚的に重畳して表示する時間範囲表示部３２と、ユーザによる指示に基づき、範囲バーの時間的位置や長さを変更する範囲変更部３３と、範囲変更部３３による範囲バーの時間的位置や長さの変更に基づき、範囲バーに対応する測定の時間範囲を再設定する測定時間再設定部３４と、を備えたシステムとする。 （もっと読む）

【課題】癌を処置するための方法を提供すること。
【解決手段】４−アミノ−５−フルオロ−３−［６−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル］キノリン−２（１Ｈ）−オンを用いた癌処置の方法が提供される。特に、その方法は、前立腺癌、結腸直腸癌、乳癌、多発性骨髄腫、膵臓癌、小細胞癌、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、または骨髄増殖病を含む固形腫瘍や白血病の処置に有効である。さらに、４−アミノ−５−フルオロ−３−［６−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル］キノリン−２（１Ｈ）−オンの量を測定し、その結果、代謝プロフィールを決定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】簡素化したＧＣ−ＭＳ装置を提供する。
【解決手段】セクションＧＣとセクションＭＳとを含むＧＣ−ＭＳ分析装置であって、このＧＣ−ＭＳ分析装置には、セクションＧＣとセクションＭＳとにつながっており、分析物がたどる経路方向に従ってセクションＧＣの下流かつセクションＭＳの上流に位置する境界セクションが設けてあり、前記境界セクションは、少なくとも１つの膜を含んでおり、この膜は、膜の上流に位置する領域内の圧力ｐ_ａが膜の下流に位置する領域内の圧力ｐ_ｂよりも高いような圧力差を前記膜が受けるとき、前記膜を通して前記セクションＧＣから前記セクションＭＳに移動する分析物内に分子流状態を確立できる少なくとも１つのオリフィスを有する、ＧＣ−ＭＳ分析装置。 （もっと読む）

【課題】第一生体分子のリガンドであるが第二生体分子のリガンドではない質量コード化コンビナトリアルライブラリーのメンバーを識別する方法を提供する。
【解決手段】質量コード化分子ライブラリーが、一般式X（Y）_n（式中、Xはスキャホールドであり、Yはそれぞれ独立して、側部分であり、そしてnは1より大きい整数である）を有する化合物のセットを含む質量コード化コンビナトリアルライブラリーは、側部分前駆体セットから側部分前駆体サブセットを選択することを含む。該サブセットは、該側部分前駆体に由来するn個の側部分の少なくとも約250の異なったコンビネーションが該サブセット中に存在するような充分に多数の側部分前駆体を含む。 （もっと読む）

【課題】オゾン影響によるイネの収量に関する分子マーカーを提供し、その分子マーカーを指標にしたイネのオゾンの影響評価方法、及びオゾン影響下での高収量イネを選抜する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、上記課題を解決するため、被検イネを通常の大気中のオゾン濃度より高い高濃度オゾン環境下かつ高温度環境下の複合環境で処理する工程と、前記処理後の被検イネのサクラネチンの蓄積量を測定する工程と、サクラネチンの検出の有無又は／及び検出量に基づきオゾンにより米の収量への影響の有無又は／及び程度を判定する工程と、からなることを特徴とするサクラネチンを利用したイネのオゾン影響評価方法の構成とした。 （もっと読む）

初期の創薬プロセスにおける化合物スクリーニング手順／過程を改善するために、脊椎動物、特にヒトにおける種々の化合物の胃腸管吸収を測定するための昆虫スクリーニングモデルを提供する。昆虫モデルは判断過程のツールとして既存のインビトロモデルよりも信頼性が高く、薬物スクリーニングのプロセスをスピードアップして後期段階の減少率を小さくすることから、従来技術に比べて多くの利点がある。また、創薬の段階で犠牲となる哺乳動物の数を減らすことにもなる。 （もっと読む）

【課題】ＧＣで目的化合物と夾雑成分とを十分に分離できない状態でも、時間方向の情報を有効利用して実測マススペクトルから夾雑成分の影響を的確に除去し、試料中の化合物を正確に同定する。
【解決手段】指定時間における実測マススペクトルに現れる各ピークについて、そのm/zのマスクロマトグラムのピークトップが指定時間を挟んだ前後の所定時間範囲に存在するか否かを調べ、存在する場合にそのm/zのスペクトルピークを単一化合物のみによる純粋ピーク、存在しない場合に夾雑ピークであると判断する（Ｓ２）。純粋ピークのみを用い既知化合物の標準マススペクトルを定数倍して実測マススペクトルにフィッティングさせ（Ｓ３）、標準マススペクトルを超える夾雑ピークの強度を該スペクトルに一致するように補正する（Ｓ４）。夾雑成分の影響が軽減された実測マススペクトルが得られ、これを用いて既知化合物の標準マススペクトルとの類似度を計算する（Ｓ５）。 （もっと読む）

【課題】植物由来の試料中に含まれるグリコアルカロイド類を精製および分析する方法の提供。
【解決手段】アルカリ耐性の逆相クロマトグラフィー用カラムを用いた液体クロマトグラフィーを用いること、および移動相として揮発性のアルカリ性緩衝液を用いることを特徴とする液体クロマトグラフィーによる、グリコアルカロイド類の精製および分析方法。 （もっと読む）